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| NSP4（ロタウイルス） | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ロタ_NSP4 | ||||||||
| パム | PF01452 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| キャス | 1g1iA00 | ||||||||
| SCOP2 | 1g1i / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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ロタウイルスの 非構造タンパク質 NSP4は、 最初に発見されたウイルス性エンテロトキシンです。[1] これはビロポリンであり[2]、下痢を引き起こし、Ca 2+依存性経上皮分泌を引き起こします。[3]
膜貫通 糖タンパク質であるNSP4は、 N末端の3ヘリカルTMドメイン（ビロポリンドメインでもある）、多量体形成のための中央細胞質コイルドコイルドメイン、およびC末端フレキシブル領域の3つの主要ドメインで構成されています。また、細胞外に分泌されることもあります。2019年現在、下痢の原因となる中央ドメインの構造のみが解明されています。NSP4は、二量体、四量体、五量体、さらには高次形態にオリゴマー化します。 [4]
参考文献
- ^ Dong Y、Zeng CQ、Ball JM、Estes MK、Morris AP (1997 年 4 月)。「ロタウイルスのエンテロトキシン NSP4 は、ホスホリパーゼ C を介したイノシトール 1,4,5-トリスリン酸の産生を刺激することで、ヒトの腸細胞内のカルシウムを動員する」。米国科学アカデミー紀要。94 ( 8 ) : 3960–5。Bibcode : 1997PNAS... 94.3960D。doi : 10.1073 / pnas.94.8.3960。PMC 20550。PMID 9108087 。
- ^ Pham T、Perry JL、Dosey TL、Delcour AH、Hyser JM (2017 年 3 月)。「ロタウイルス NSP4 ビロポリンドメインはカルシウム伝導イオンチャネルです」。Scientific Reports。7 : 43487。Bibcode : 2017NatSR ... 743487P。doi : 10.1038 /srep43487。PMC 5335360。PMID 28256607。
- ^ Gebert JT、Hyser J (2022 年5月)。「順方向遺伝学と逆方向遺伝学を用いた腸管ウイルス毒性におけるカルシウム調節異常の理解」。FASEBジャーナル。36 （補足1）。doi ： 10.1096 /fasebj.2022.36.S1.R3214。PMID 35557094。S2CID 248633853 。
- ^ Hu L、Crawford SE、Hyser JM、Estes MK 、Prasad BV（2012年8月）。「ロタウイルスの非構造タンパク質：構造と機能」。Current Opinion in Virology。2（4）：380–8。doi ：10.1016/ j.coviro.2012.06.003。PMC 3422752。PMID 22789743。