NFIX

核因子1 X型は、ヒトではNFIX遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]} NFIXのスプライスバリアントであるNFI-X3は、アストロサイトにおけるグリア線維性酸性タンパク質とYKL-40を調節する。^{[ 8 ]}

NfixはSKIタンパク質と相互作用することが示されており^{[ 9 ]} 、 AP-1とも相互作用することが知られている^{[ 8 ]}。NFI -X3はSTAT3と相互作用することが示されている^{[ 8 ]}。

胚細胞では、Nfixはinscuteable（INSC）タンパク質の転写を促進することにより、中間前駆細胞（IPC）の生成を制御することが示されている。INSCは紡錘体の向きを制御し、放射状グリア細胞がIPCに分裂するのを促進する。Nfixは、グリアの子孫が中間前駆細胞に分化するために必要であると考えられている。変異は、放射状グリアの過剰産生、IPCの発達の障害と不適切なタイミング、およびニューロンの産生不足を引き起こす可能性がある。^{[ 10 ]}

成体発達では、神経分化のタイミングはNfixによって制御され、海馬の継続的な成長と適切な記憶機能を促進します。Nfixはオリゴデンドロサイトの発現を抑制することで、細胞が歯状回内でニューロンの発達に専念し続けるようにします。中間前駆細胞は分裂して神経芽細胞を生成できます。Nfix欠損IPCによって生成されたニューロンは成熟せず、通常は死滅し、認知障害の原因となる可能性があります。^{[ 11 ]}

Nfixはミオスタチンと相互作用し、ミオスタチン発現の調節を介して筋再生の時間的進行を制御する。Nfixはまた、遅筋線維の表現型を阻害する。^{[ 12 ] [ 13 ]}

• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるNFIX+タンパク質、+ヒト

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