ムコイノシトール

粘液-イノシトール
名前
	IUPAC名ムコイノシトール
	体系的なIUPAC名 (1 R ,2 r ,3 S ,4 R ,5 r ,6 S )-シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール
識別子
CAS番号	488-55-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:27987 ;
ケムスパイダー	16736990 ;
ECHA 情報カード	100.006.983
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	4648;
ユニ	言語 ;
	InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5+ ,6+ キー: CDAISMWEOUEBRE-GNIYUCBRSA-N ;
	笑顔 O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ12Ｏ6
モル質量	180.156 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ムコイノシトールはイノシトールの9つの立体異性体のうちの1つです。

命名法

ムコイノシトールに関しては命名法が極めて重要です。この物質が生物体の神経系でどのように利用されるかは、この立体異性体の正確な立体化学に完全に依存しています。残念ながら、命名法は過去 30 年間で大きな変化を遂げています。この点に関しては、1988 年以降の文献のみが信頼できるものです。^[2]

ムコイノシトール (CAS 488-55-1) は、一般的なシクロヘキサン 1,2,3,4,5,6 ヘキソール (CAS 87-89-8) の特定の異性体です (よく混同されます)。この混同は避けてください。ムコイノシトールの正しい「椅子」表現を次に示します。番号は、水和ナトリウム受容体として使用される場合、異性体が通常、#1 炭素に関連するヒドロキシル基でリン酸化されるという事実に基づく、1988 年の推奨番号を反映しています。

右上の Chembox の Jmol 3D 画像で提供される 3 次元表現を使用せずに、ムコ- イノシトールの重要な立体的特徴を表すことは非常に困難です。その理由は、特定の酸素原子のペア間の距離が、ナトリウムチャネル感覚受容体の活性部分としての動作に非常に重要であるためです。このページの Jmol スクリプトを使用して計算された値は、これらの距離の推奨されるが入手できない測定値の代わりにこの記事で使用されます。インターネット上には、ムコ- イノシトールの不正確な Jmol 表現が多数存在します。注意して使用し、使用する他の Jmol スクリプトの正確性を確認してください。

詳細な命名法

O3 原子と O4 原子は両方とも、反対方向を向いた軸ヒドロキシル基と関連しており、C3 と C4 の単一の炭素-炭素結合によって分離されています。炭素-ヒドロキシル基結合と炭素-炭素結合の間の角度は、名目上 109.5 度です。

溶液中のナトリウムイオンの命名法

2 段階の Na 経路感覚変換プロセスの第 1 段階での PtdIns の役割に対処するには、溶液中のナトリウムイオンの立体配座を理解する必要があります。溶液中では自由イオンとして存在することはできません。溶媒和すると、分子全体がイオン化され、ナトリウムイオンは配位化学反応によって直ちに水和され、Na(H ₂ O) _n^{+ が}形成されます。ここで n は変化しますが、最も一般的には 6 です。

参照

親ページ、イノシトール

参考文献

^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1415。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ NC-IUB (Moss, G. 編) (1988) ミオイノシトール中の原子の番号 http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/cyclitol/myo.html

[1] 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1415。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。

[2] NC-IUB (Moss, G. 編) (1988) ミオイノシトール中の原子の番号 http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/cyclitol/myo.html