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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(2 S ,2′ R ,3 S ,3′ R )-3′-(3,5-ジヒドロキシフェニル)-2,2′-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-4-[( E )-2-(4-ヒドロキシフェニル)エテン-1-イル]-2,2′,3,3′-テトラヒドロ[3,5′-ビ-1-ベンゾフラン]-6,7′-ジオール | |
| その他の名前
Z-ミヤベノールC
E-シス-ミヤベノールC [1] | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ42Ｈ32Ｏ9 | |
| モル質量 | 680.69グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ミヤベノール C はスチルベノイドです。レスベラトロール 三量体です。これは、 Vitis vinifera (ブドウ)、Foeniculi fructus ( Foeniculum vulgareの果実) [ 2]、Caragana sinicaに見られます。[4]
プロテインキナーゼC阻害活性を示す。[4]
フォエニクロシド I は、シス-ミヤベノール C のグルコシドです。
参考文献
- ^ Mattivi, F.; Vrhovsek, U.; Malacarne, G.; Masuero, D.; Zulini, L.; Stefanini, M.; Moser, C.; Velasco, R.; Guella, G. (2011). 「Plasmopara viticola に感染したハイブリッド Vitis vinifera (Merzling × Teroldego) 遺伝子型の葉に蓄積する重要なストレス代謝物であるレスベラトロールオリゴマーのプロファイリング」。農業および食品化学ジャーナル。59 (10): 5364–75。doi :10.1021/jf200771y。PMID 21510709 。
- ^ Barjot, C.; Tournaire, M.; Castagnino, C.; Vigor, C.; Vercauteren, J.; Rossi, JFO (2007). 「レスベラトロールのブドウの茎オリゴマー 2 種の抗腫瘍効果のリンパ系および骨髄系細胞株パネルに対する評価: レスベラトロールとの比較」。Life Sciences . 81 (23–24): 1565–1574. doi :10.1016/j.lfs.2007.08.047. PMID 18001803。
- ^ 小野、M;伊藤裕子;金城 J;ヤハラ、S;野原 哲;新保、Y (1995). 「Foeniculu fructus (Foeniculum vulgare MILLER の果実) 由来のスチルベン三量体の 4 つの新しい配糖体」。化学および医薬品の速報。43 (5): 868–871。土井：10.1248/cpb.43.868。INIST 3610745。
- ^ ab Kulanthaivel、P.;ジャンゼン、W.バラス、L.ジャン、J.胡、CQ;ダージェス、J.セルディン、J.コフィールド、D.アダムス、L. (2007)。 「天然に存在するプロテインキナーゼ C 阻害剤; II.カラガナ シニカからのオリゴマー スチルベンの単離」。プランタ メディカ。61 (1): 41-44。土井：10.1055/s-2006-957996。PMID 7700990。
外部リンク
- ミヤベノールC（www.plant-expert.com）