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| ミトラステモン | |
|---|---|
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ツツジ科 |
| 家族： | ミトラステモナス 科マキノ[1] |
| 属: | ミトラステモン・ マキノ |
| 種 | |
|
マツダエ | |
ミトラステモンは、大きく分断された2種の寄生植物の属である。 [2]ミトラステモン科に属する唯一の属である。ミトラステモン属はブナ科に生育する根の内部寄生植物である。また、光合成を行わない植物で、イタヤカジイなどの他の植物に寄生する。
歴史
寄生種のヤマモトイ ・マキノは1909年に日本で発見されました。当初は植物学者牧野富太郎（1862年 - 1957年）によってミトラステマ・ヤマモトイ・ マキノと命名されましたが[3] 、後に1911年にミトラステモン・ヤマモトイに改名されました[4]。
その後、メキシコのチアパス州にあるオバンド山（チアパス州エスクイントラの町の近く）への探検中に、植物学者エイジ・マツダによってミトラステモン・マツダエの種が発見されました（Matuda、1947）。[5] [6]この種は、もともとマツダの友人の植物学者山本義松（1893-1947）によって1925-1926年に命名されましたが、1936年に出版されました。[8]ミトラステモン・ヤマモトイは雄先天性植物です。その花は雄の段階を経て、最終的に雌の形態に変化します。M . ヤマモトイの花は、スズメバチからハエやカブトムシまで、さまざまな昆虫を引き付けます。これらの昆虫のうち、カブトムシは、この植物の最良の花粉媒介者です。花を訪れると大量の花粉を拾い、すでに訪れた花のそれぞれから受粉するからです。[5]この植物は東南アジアや日本などの熱帯・亜熱帯の森林地帯に固有です。
分類
もともとミトラステモンは他の寄生植物とともにラフレシア目に分類されていたが、この目は実際には多系統であるのではないかと長い間疑われていた。2004年、ミトコンドリアDNAを比較した結果、この属はツツジ目と関連があることが判明した。[9]
ミトラステモンという名前には、ミトラステマやミトラステマなど、いくつかの綴り方があります。正しい分類学上の名称はミトラステモンであり、その使用はReveal [10]の論文で提案され正当化され、その後の論文で国際植物分類学会の維管束植物命名委員会によって承認されました。 [11]
この種は高さ 3 cm から 7 cm の円筒形で、基部は塊茎状です。成長初期はオフホワイト色ですが、乾燥すると暗褐色になります (Mirら、2016)。
ライフサイクル
この植物は冬季のみ観察され、11月から4月にかけて目に見えるライフサイクルを完了します (Mir et al ., 2016)。 ミトラステモンは、地上部分が宿主組織から出てくる生殖段階を除いて、宿主の組織内に完全に埋め込まれています。
エコロジー
他の植物とは異なり、この生物の花は雄から雌に性転換する。様々な昆虫が受粉に関与している。ヤマモトミミズバチは主に社会性バチによって受粉されるが、訪問頻度や花粉量に基づくと、これまで注目されていなかった受粉も重要である。コオロギやゴキブリなどの夜行性の訪問者が交配受粉に寄与することを示唆する受粉研究がある。社会性バチのような昼行性の訪問者は交配を促進する。[12]
種
2つの種が知られている。[12] [13]
- ミトラステモン・マツダエ ・ヤマム。
- ミトラステモンヤマモトイ （牧野）牧野
分布
ミトラステモン・ヤマモトイは東南アジアと日本の熱帯・亜熱帯林に分布しています。ミトラステモン・マツダエはメキシコ南部からコロンビアにかけて分布しています。[13]
参考文献
- ^被子植物系統学 グループ(2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」（PDF）。リンネ協会植物学雑誌。161 ( 2): 105–121。doi ：10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x。hdl： 10654 / 18083。2013年7月6日閲覧。
- ^ ミトラステモナス科 マキノ
- ^ マキノ、ボット。マグ。 (東京) 23:326 (1909)
- ^ (牧野)牧野、bot。マグ。 (東京) 25:255 (1911)
- ^ ab "Mindat.org". www.mindat.org . 2021年12月24日閲覧。
- ^マツダ、エイジ（1950 年 1月）。「オバンド山の野生植物に関する知識への貢献」。アメリカンミッドランドナチュラリスト。43 （1）：195–223。doi ： 10.2307 /2421892。JSTOR 2421892。2023年10月6日閲覧。
- ^ 「Yamamoto, Yoshimatsu | International Plant Names Index」www.ipni.org . 2023年10月6日閲覧。
- ^ ヤマム。ボット。マグ。 (東京) 50:539 (1936)
- ^ Daniel L Nickrent他 (2004)、「ラフレシア目の系統学的推論：速度異質性と遺伝子水平伝播の影響」、BMC Evolutionary Biology、4 :40、doi : 10.1186/1471-2148-4-40、PMC 528834、PMID 15496229
- ^ Reveal, J. (2010). 「(1923) Mitrastemon (Rafflesiaceae)という名前をその綴りで保存する提案」Taxon . 59 (1): 299–300. doi :10.1002/tax.591035. JSTOR 27757079.
- ^ Brummitt, RK (2011). 「維管束植物命名委員会報告書: 63」. Taxon . 60 (4): 1202–10. doi : 10.1002/tax.604025 . JSTOR 41317342.
- ^ ab 末次 功（2019年1月）。「社会性スズメバチ、コオロギ、ゴキブリは南日本で全寄生植物ミトラステモン・ヤマモトイ（ミトラステモン科）の受粉に貢献している」。植物生物 学。21 （ 1 ）：176–182。Bibcode ：2019PlBio..21..176S。doi ：10.1111 / plb.12889。hdl： 20.500.14094 /90005488。PMID 30098096。S2CID 51955957。
- ^ ab “Mitrastemon Makino | Plants of the World Online | Kew Science”. Plants of the World Online . 2023年10月6日閲覧。
さらに読む
- インド生物多様性ポータル。(2019)ミトラステモン・ヤマモトイ・マキノ。[オンライン] https://indiabiodiversity.org/species/show/279958 から入手可能 [2019年12月1日アクセス]。
- Parasiticplants.siu.edu. (2019). 寄生植物の関係 – ミトラステモナス科。[オンライン] 参照先：https://parasiticplants.siu.edu/Mitrastemonaceae/ [2019年12月1日アクセス]。
- Upadhaya, Krishna (2016年6月). 「Mitrastemon yamamotoi (Mitrastemonaceae) に関するメモ: 北東インドで稀に発生する根寄生虫」.日本植物学雑誌. 91 (3): 179–183 . 2019年12月4日閲覧。
- マツダ、エイジ。「ミトラステモン属について。」トーリー植物クラブ紀要（1947年）：133-141。
- Rao, AS, & Balakrishnan, NP (1972)。Mitrastemon yalanotoi (Makino) Makino (Rafelesiaceaf) - インドの植物相に新しく発見されたユニークな根寄生虫。Indian Forester、98(4)、234-235。
- 末次 功 (2018年8月11日). 「社会性スズメバチ、コオロギ、ゴキブリは南日本で全寄生植物ミトラステモンヤマモトイ（ミトラステモン科）の受粉に貢献している」.植物生物学. 21 (1): 176–182. Bibcode :2019PlBio..21..176S. doi : 10.1111/plb.12889 . hdl : 20.500.14094/90005488 . PMID 30098096.
- Leung, Tommy (2019年3月9日). 「ミトラステモン・ヤマモトイ」. Parasite of the Dayブログ. 2019年12月7日閲覧。
- マツダ、エイジ。「ミトラステモン属について。」トーリー植物クラブ紀要（1947年）：133-141。