ミロカリス

ミロカリス
ミロカリス・フォルトゥナータ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	軟甲動物
注文：	十脚類
亜目:	胸膜腫
インフラオーダー:	カリデア
家族：	アルビノカリス科
属:	ミロカリス・ ヴェレシュチャカ、1997年
種
Mirocaris fortunata (Martin と Christiansen、1995) Mirocaris indica 駒井、Martin、Zala、土田、橋本、2006

ミロカリスは、熱水噴出孔に生息するエビの属である。ミロカリス科の唯一の属とみなされることもあるが、通常はより広い科であるアルビノカリス科に分類される。ミロカリスは背腹方向に扁平で歯のない吻部と、第3大顎脚から第4翼脚までが枝分かれしているのが特徴である。 ^[1]この属にはM. fortunataとM. indicaの2種が含まれる。この2種は異なる海域に生息し、第1翼脚の爪の着生パターンで区別できる。 ^[1]

もともと、ミロカリス属にはM. keldyshi という種も含まれていた。M . fortunataのホロタイプとパラタイプがM. keldyshiのパラタイプと比較して再調査された後、2つの種には形態学的にも分類学的にも有意な差がないことが判明した。[ ² ]これらの調査結果を確認するために、大西洋中央海嶺周辺の場所からスラープガンを使用して新たに収集されたサンプル（1990年代後半）も調査された。^[2]当初2つの種を区別するために使用されたエビの尾節後縁のセルトース棘の数などの特徴が再調査されたが、統計的に有意な差はなかった。^[2] M. keldyshiという名前は、主に古い出版物にのみ見られるが、現在ではM. fortunataと同義である。

M. fortunata（元来Chorocaris fortunata ）は、大西洋中央海嶺に沿った深海熱水噴出孔に生息しています。この種の生息地は、水深 850 メートルから 2,300 メートル（2,790 フィートから 7,550 フィート）の常温から温水（2 ～ 25 °C または 36 ～ 77 °F）の範囲です。M . fortunata の標本は、甲羅の長さが 3.8 mm から 9.4 mm、尾から触角の先端までの長さが 12.0 mm から 33.1 mm です。 ^[3] M. fortunata は、スキューバダイバーのニール・ダイアモンドがラッキーストライク熱水噴出孔で発見したことにちなんで命名されました。 ^[要出典]

M. fortunataの生殖行動と求愛に関する一般情報は、あまり研究されていません。メスのM. fortunataの卵巣は、甲羅の後ろと下にあります。卵巣内には、成長中の配偶子母細胞が重なり合った多くのシートがあります。これらの配偶子母細胞は、卵巣の生殖上皮にある未熟な生殖細胞 (卵原細胞) の発達によって形成されます。 ^[4]成長中の卵に栄養を供給するために、卵黄の生成が不可欠です。これは、発生学的には、核内に卵黄顆粒が存在することで示されます。^{[4]卵巣の発達全体を通じて、これらの卵黄顆粒は成熟した}卵母細胞の細胞質に有意に存在します。^[4] M. fortunataの卵形成は、未熟なメスの配偶子細胞 (卵原細胞) が有糸分裂を起こして卵母細胞を形成するという標準的なプロセスを特徴とします。この段階では、卵母細胞は通常 25～30 μm です。^[4]その後、卵母細胞は減数分裂の過程を経て、二倍体（2n）卵母細胞を半数体（n）細胞に分割します。この段階では、卵母細胞は通常85～95 μmです。^[4] M. fortunataの雌の繁殖力にはさまざまな違いがあり、特に抱卵した卵の発達に違いがあります。これらの卵は、眼斑、腹部の発達、および全体的な形態学的特徴においてさまざまな成熟度を示す胚を特徴とします。^[4]しかし、抱卵中の雌は、同時に同じ発達段階にある胚を持っていることが観察されています。これは、繁殖力が分節段階で発生し、各継代で大量のバッチを生産することを示しています。M . fortunataは典型的なr選択種であり、各雌は数百個の卵子（174.7 +/- 22.8個）を産むことができます。^[4]研究では、雌の潜在的な繁殖力と甲羅の長さの間には正の相関関係があることが示されています。^[4]

日和見食者であるM. fortunataは、暗闇の中で信頼できる食料源を見つけるために化学検知能力に依存している。^[5]二次消費者であるM. fortunataは、さまざまな無脊椎動物種の組織や、硫化物表面の細菌コロニーを食べる。^[5]彼らの触角と触角構造は、食料源の化学検知と（推測される）生息地の化学検知において重要な役割を果たしている。^[5]主な化学感覚構造には、2種類のスポンジ状のクチクラ、すなわち薄い（0.4〜2.1μm）感覚角質、触角にある無孔クチクラ、および先端に孔があり触角構造にあるより厚い（2〜7μm）二峰性感覚子がある。 ^[5]スポンジ状の質感は、匂いを透過する性質に対応している。長距離の化学検知はまだあいまいなままである。^[5]

M. fortunata は温度が上昇するにつれて酸素消費率が上昇するが、これは代謝プロセスと生化学反応速度の両方が温度の影響を受けることから予測できる。^[6]さらに、M. fortunata は急激な温度変動に耐える能力を持っているようで、これは熱水噴出孔域の生息地に適した特性である。 ^[6]この低い代謝感受性は、温度変化にさらされても生物が恒常性を維持できる能力を説明しているのかもしれない。 ^[6]生物がこのような温度変化に適応する能力は非常に重要であり、その温度ニッチを定義するのに役立つ。^[6]

M. indicaは、潜水艇「しんかい6500」によってミロカリスの亜種として発見されました^{。 [1]かいれいフィールドの水深2,420〜2,450メートル（7,940〜8,040フィート）では、この種が}中央インド洋海嶺に沿った熱水噴出孔に生息していることがわかりました。 ^[1]

M.indicaとM.fortunataには多くの共通点がある。構造的には、どちらも背腹方向に平らな吻部、第3鰓脚と第4鰓脚の間に上肢、第1鰓脚から第5鰓脚にかけての節鰓を持つ。^[1]

対照的に、M.indica にはM.fortunataとは異なる性質もあります。最も重要なのは、M.indica が独特な第一鋏を持っていることです。^[1] M.fortunataを見ると、その体には亜縁と外側に並んだ硬い剛毛があることがわかります。^[1] M.indica にはこれがありません。代わりに、M.indica には第一鋏に並ぶ剛毛の列があります。^[1]

研究者たちは、この第一鋏の違いは摂食パターンの違いを示していると仮説を立てている。^[1] M. fortunataとは異なり、M. indicaは「細菌農家」ではないと理論づけられている。 ^[1]むしろ、独特の剛毛列を基質粒子を拾う道具として使い、周囲の動物を餌としている。^[1]

• 「深海エビがカメラに捉えられる」BBCニュース、2008年7月30日。