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有機化学において、メチオダイドは、化合物とヨウ化メチルとの反応によって生成される化学誘導体です。メチオダイドは、多くの場合、第三級アミンのメチル化によって形成されます。
- R 3 N + CH 3 I → (CH 3 )R 3 N + I −
親アミンは疎水性で油状であることが多いのに対し、塩であるメチオジドはやや親水性で、高い融点を示します。メチオジドは薬理学的特性も変化します。
例:
- コカインメチオダイドは、血液脳関門を通過して脳に入ることができない帯電コカイン類似体である[1]
- ビククリンメチオジド、ビククリンの水溶性形態
第三級ホスフィンと亜リン酸エステルもメチオジドを形成する。[2]
参考文献
- ^ Hill ER、Tian J、Tilley MR、 Zhu MX 、 Gu HH (2009)。Manzoni OJ (編)。「マウスにおける主要なコカイン標的に対するコカインメチオダイドの効力」。PLOS ONE。4 ( 10 ): e7578。Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7578H。doi : 10.1371/ journal.pone.0007578。PMC 2762027。PMID 19855831。
- ^ HN Rydon (1971). 「アルキルヨウ化物：ネオペンチルヨウ化物およびヨードシクロヘキサン」.有機合成. 51:44 . doi :10.15227/orgsyn.051.0044.