メタン生成菌属Methanimicrococcus は、ゴキブリ Periplaneta americana の後腸から分離された株 PA (ATCC BAA-276; DSM 13328) に基づいて記載されました。[ 1 ]この 種は当初Methanomicrococcus blatticola と名付けられましたが、後にMethanimicrococcus blatticola に修正され、名前に -o ではなく -i が連結母音として含まれる唯一のメタン生成 菌属となりました。
細胞は直径 0.7 ~ 1 μm の不規則な球菌で、単独または塊状で存在する。M . blatticola は、 メタノール やメチルアミンなどのメチル化化合物と H 2 を組み合わせてメタンを 生成することしかできず、これはMethanosarcinales 目に属する他のメタン生成菌とは大きく異なる。後の研究では、CO 2 を メチル基に還元するWood-Ljungdahl 経路 に関与する酵素の活性が欠如していることが示された。 [ 2 ] ゲノム解析により、 M. blatticola の高度に縮小したゲノムにはWood-Ljungdahl 経路の上流部分が欠如しており、このメタン生成菌はメチル化化合物と H 2 に限定されていることが示された。[ 3 ]
Methanimicrococcus は ゴキブリ の間で非常に豊富に存在し、一部の種では古細菌群集の最大 97% を占めることがあります。[ 4 ] また、シロアリ やコガネムシの 幼虫の一部にも存在します。このような成功の理由の 1 つは、H2 依存性のメチル還元メタン生成に起因する、H2 とメタノールの閾値が非常に低いことです。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]さらに 、 Methanimicrococcus は 節足動物 の腸壁の微好気性環境における O2 フラックスに耐えることができると考えられており、これはメタン生成菌ではめったに見られない特徴です。[ 6 ] [ 1 ] しかし 、 この ような耐性の分子メカニズムはまだ解明されていません。
最近、Methanimicrococcus 属の種がさらに多く記載された。3種は培養に基づいて記載され、ゴキブリからも分離された。M . hacksteinii 、M. hongohii 、およびM. stummii である。[ 8 ] 他の2種は、 シロアリの腸内メタゲノムから得られたゲノムのみに基づいて記載された。Candidatus M. labiotermitisとCa. M. odontotermitisである。[ 4 ]
参考文献 1 2 Sprenger, WW; van Belzen, MC; Rosenberg, J; Hackstein, JH; Keltjens, JT (2000-11-01). "Methanomicrococcus blatticola gen. nov., sp. nov., a methanol- and methylamine-reducing methanogen from the hindgut of the cockroach Periplaneta americana" . International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 50 (6): 1989– 1999. doi : 10.1099/00207713-50-6-1989 . ISSN 1466-5026 . PMID 11155972 . ↑ シュプレンガー、ワンダー W.ハックシュタイン、ヨハネス HP; Keltjens、Jan T. (2005 年 5 月)。 「Methanomicrococcus blatticola のエネルギー代謝: 生理学的および生化学的側面」 。 アントニー・ファン・レーウェンフック 。 87 (4): 289–299 。 土井 : 10.1007/s10482-004-5941-5 。 ISSN 0003-6072 。 PMID 15928982 。 ↑ Thomas, Courtney M; Taib, Najwa; Gribaldo, Simonetta; Borrel, Guillaume (2021-12-01). "Methanimicrococcus blatticola の比較ゲノム解析により、古細菌の宿主適応とメタン生成の進化に関する知見が得られる" . ISME Communications . 1 (1): 47. Bibcode : 2021ISMEC...1...47T . doi : 10.1038/s43705-021-00050-y . ISSN 2730-6151 . PMC 9723798 . PMID 37938279 . 1 2 プロタソフ、エフゲニー;ノノー、ジェームス・O。ケッスル・シルバ、ジョアナ・M.ミース、ウンディーネ S.エルヴェ、ヴァンサン。ディートリッヒ、カールステン。ラング、クリスティーナ。レナ・ミクルスキー。プラット、カチャ。ポーレイン、アンジャ。ケーラー・ラム、ティム;ミアンビ、エドゥアール。ボガ、ハマディ I.フェルデワート、クリストファー。 Ngugi、David K. (2023-11-15)。 「陸生節足動物の腸管におけるメタン生成菌およびその他の古細菌の多様性と分類学的改訂」 。 微生物学のフロンティア 。 14 . 土井 : 10.3389/fmicb.2023.1281628 。 ISSN 1664-302X 。 PMC 10684969 . PMID 38033561 . ↑ Feldewert, Christopher; Lang, Kristina; Brune, Andreas (2020-09-01). "絶対メチル還元メタン生成菌の水素閾値" . FEMS Microbiology Letters . 367 (17). doi : 10.1093/femsle/fnaa137 . ISSN 1574-6968 . PMC 7485788 . PMID 32821944 . 1 2 Sprenger, Wander W.; Hackstein, Johannes HP; Keltjens, Jan T. (2007 年 5 月). 「ゴキブリの後腸に生息する主要なメチロ栄養性メタン生成菌 Methanomicrococcus blatticola の競争的成功は、高い基質親和性と好ましい熱力学によって支えられている: M. blatticola の競争能力」 . FEMS Microbiology Ecology . 60 (2): 266– 275. doi : 10.1111/j.1574-6941.2007.00287.x . PMID 17367516 . ↑ Mand, Thomas D.; Metcalf, William W. (2019-11-20). "メタン生成古細菌、特にMethanosarcina属におけるエネルギー保存と水素化酵素機能" . Microbiology and Molecular Biology Reviews . 83 (4). doi : 10.1128/MMBR.00020-19 . ISSN 1092-2172 . PMC 6759668 . PMID 31533962 . ↑ Protasov, Evgenii; Reeh, Hanna; Liu, Pengfei; Poehlein, Anja; Platt, Katja; Heimerl, Thomas; Hervé, Vincent; Daniel, Rolf; Brune, Andreas (2024-08-06). "節足動物の腸から分離された新規の絶対メチル還元性 Methanosarcinales ( Methanolapillus gen. nov. および Methanimicrococcus ) のゲノム縮小" . FEMS Microbiology Ecology . 100 (9) fiae111. doi : 10.1093/femsec/fiae111 . ISSN 1574-6941 . PMC 11362671 . PMID 39108084 . ↑ JP Euzéby. "Methanimicrococcus" . 命名法で認められている原核生物名のリスト (LPSN) . 2021年11月17日 取得 . ↑ Sayers 他 「 Methanimicrococcus」 。 国立生物工学情報センター (NCBI) 分類データベース 。2022 年 6 月 5 日 に取得。 ↑ 「GTDBリリース10-RS226」 。 ゲノム分類データベース 。 2025年 5月1日 取得。 ↑ "ar53_r226.sp_label" . ゲノム分類データベース . 2025年 5月1日 取得. ↑ 「分類群の履歴」 。 ゲノム分類データベース 。 2025年 5月1日 取得 。
さらに読む リストエディター IJSEM 編 (2001) 「IJSEM 第 50 巻 第 6 号に新しい名前と新しい組み合わせが掲載されたことをお知らせします」 Int . J. Syst. Evol. Microbiol . 51 (Pt 2): 267–268 . doi : 10.1099/00207713-51-2-267 . PMID 11321069 .