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有機化学における金属トリフルイミデート[1] M(NTf 2 ) nは、トリフルイミジン酸の金属塩または錯体であり、触媒として使用されます。[2]
金属トリフルイミデートは、金属酸化物、炭酸塩、水酸化物、またはハロゲン化物とトリフルイミジン酸を水中で反応させることにより、水和物M(NTf 2 ) n · x H 2 O（xは0 から 9 の範囲）として生成されます。別の方法としては、金属トリフルイミデートと他の金属錯体とのメタセシス反応による金属交換があります。市販の塩は、リチウムと銀をベースにしています。
金属トリフルイミデートの触媒活性は、環化付加反応、さまざまな転位反応、フリーデル・クラフツアシル化およびフリーデル・クラフツアルキル化において実証されています。
トリフルイミデートリチウムは、過塩素酸リチウムの代替として電池の電解質として使用されます。
金ホスフィンまたはNHCトリフルイミデート（LAuNTf 2、L = R 3 PまたはNHC）は、金のやや不安定な錯体であり、触媒活性LAu +イオンの供給源として機能します。[3]
参考文献
- ^ 文献では、このような塩は金属トリフルイミドまたは金属ビストリフルイミドとも呼ばれています。
- ^ Antoniotti, S.; Dalla, V.; Duñach, E. (2010). 「金属トリフルイミデート：有機合成触媒として金属トリフラートよりも優れている - 高度に非局在化した対アニオンの効果」Angewandte Chemie International Edition . 49 (43): 7860–7888. doi :10.1002/anie.200906407. PMID 20715025.
- ^ Mézailles, Nicolas; Ricard, Louis; Gagosz, Fabien (2005-09-01). 「エニンの環化異性化のための新しい高効率で空気安定性の触媒としてのホスフィン金(I)ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミデート錯体」. Organic Letters . 7 (19): 4133–4136. doi :10.1021/ol0515917. ISSN 1523-7060. PMID 16146370.