マヤナ・ザッツ

マヤナ・ザッツ
生まれる	( 1947-07-16 )1947年7月16日（77歳） テルアビブ、イスラエル
国籍	ブラジル人
母校	カリフォルニア大学ロサンゼルス 校 サンパウロ大学
受賞歴	国家科学功労勲章(2000) ロレアル-ユネスコ科学女性賞(2001) メキシコ科学技術賞(2008)
科学者としてのキャリア
フィールド	生化学、分子生物学、遺伝学
博士課程の指導教員	オスワルド・フロタ・ペソア

マヤナ・ザッツ（1947年7月16日生まれ）は、ブラジルの分子生物学者、遺伝学者である。サンパウロ大学の教授であり、同大学の研究部長である。

ザッツ教授の功績は認められ、彼女は2000年のロレアル-ユネスコ女性科学者賞や、クラウディア誌による2001年のクラウディア・ウーマン・オブ・ザ・イヤー賞など、数多くの賞や賞を受賞しています。

1947年にイスラエルで生まれた彼女は、家族とともにフランスに移住し、7歳までそこで暮らした。父親のロニー・エデン（1912-1984）はルーマニアのドロホイ出身で、母親のエラ・コット・エデン（1914年生まれ）はワルシャワ出身だった。^[1] 1939年、両親はドイツ国防軍の侵攻から逃れてイスラエルにたどり着き、そこでマヤナと妹が生まれた。マヤナは1955年に家族とともにブラジルにたどり着いた。^[1]

マヤナは、1968年にサンパウロ大学で生物学の学士号、 1970年にサンパウロ大学で生物科学の修士号と博士号をそれぞれ取得し、1974年にはカリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）で医学遺伝学の博士号を取得し、1987年にはサンパウロ大学で博士号を取得しました。マヤナは大学在学中に筋ジストロフィーの研究に興味を持ち、この病気の発症率が高く、子供を持ちたいと考えていた家族の患者を追跡しました。

1969年、ザッツ博士は神経筋疾患の保因者である家族を対象に、同様の問題を抱えた子孫が生まれるリスクを評価し、そのリスクを知らせる遺伝カウンセリングの仕事を始めた。12年後、博士は再び同じ家族と連絡を取り、高リスク家族のほとんどが子供を持つことを避けていたことを知った。一方、マヤナは、その時期に生まれた病気の子供たちが捨てられていた様子を見てショックを受けた。これらの子供たちは、一般的には正常な精神発達を遂げていたが、筋肉の問題は治療されず、学校にも通わず、理学療法も受けなかった。

そのため、1981年にマヤナと彼女のチームはUSPのバイオサイエンス研究所にブラジル筋ジストロフィー協会（ABIM）を設立しました。7年後、彼女は組織の本部のための物理的な場所を取得しました。ラテンアメリカで最初のジストロフィーキャリア支援センターであったABIMは、毎週約100人の小児および青少年を20人の患者ごとのグループに分けて治療し、最終的には月に約300人の訪問を加えました。設立以来、この組織は1,000人以上の（ほとんどが貧しい）子供たちを支援してきました。子供たちは最初に検査を受け、病気が確認されると生涯にわたる治療のために協会に送られます。ABIMは、キャリアとその家族に対する心理的グループおよび個人のサポートの他に、理学療法、水治療法、レクリエーション活動、創造性と推論を刺激する活動を提供しています。

現在、マヤナはサンパウロ州科学アカデミーの国際ヒトゲノムプロジェクトとブラジル科学アカデミーのメンバーである。科学情報研究所によると、彼女の研究は1977年から1997年の間に102の出版物で1,500回引用されている。彼女は173の論文と約150の記事を「ネイチャー遺伝学」や「ヒト分子遺伝学」などの海外の雑誌に掲載している。マヤナはブラジルのVeja Magazine ^[2]のコラムニストでもあり、2003年のTWAS賞受賞者でもある。^[3]

マヤナはキャリアの初めから、遺伝性疾患（主に神経筋疾患）に苦しむ家族約16,000人を支援してきました。これは世界で最も多くの症例数です。1995年後半、マヤナ、マリア・リタ・パッソス・ブエノ教授、および博士課程の学生エロイーサ・デ・サ・モレイラは、腕と脚に影響を与えるジストロフィーに関連する遺伝子の1つを発見した世界初の科学者でした。彼らはまた、進行性失明の一種を引き起こすノブロック症候群の原因遺伝子をマッピングしました。

Scholia にはMayana Zatzの著者プロフィールがあります。

• 履歴書。 CNPq ラテ システム (ポルトガル語)。
• ウーマン・オブ・ザ・イヤー賞のプロフィール。 Claudia Magazine、Editora Abril (ポルトガル語)