Loading article…
マリアノ・バルバシド | |
|---|---|
 | |
| 生まれる | マリアノ・バルバシッド・モンタルバン 1949年10月4日 マドリード、スペイン |
| 国籍 | スペイン語 |
| 教育 | 生化学者 |
| 母校 | マドリード・コンプルテンセ大学 |
| 職業 | がん研究者 |
| 知られている | 最初のがん遺伝子の分離 |
マリアーノ・バルバシッド・モンタルバン（1949年10月4日マドリード生まれ）[1]は、最初のがん遺伝子 HRASを発見したスペインの分子生化学者である。
学歴
彼はマドリード・コンプルテンセ大学で化学を学び、その後米国で高等教育を修了し、そこでインターンとして働き始めました。数年後、国立がん研究所の所長に任命されました。その後、母国スペインに戻り、新設されたCNIO (国立腫瘍研究センター) を率いました。また、2011年にはインフォシス賞の生命科学部門の審査員も務めました。
科学研究
バルバシッドは、膀胱癌におけるヒト癌遺伝子HRAS の分離で功績を残した。彼の発見は、1982 年に「点突然変異が T24 ヒト膀胱癌癌遺伝子による形質転換特性の獲得の原因である」と題された論文でネイチャー誌に掲載された。[2]彼はその後数か月をかけて研究を拡大し、最終的にこの癌遺伝子がRas サブファミリーの対立遺伝子の突然変異であること、およびその活性化メカニズムを発見した。
2003年に彼は、それまで細胞分裂に不可欠だと考えられていた酵素 CDK2 がDNA 複製には必要ではないことを証明しました。
出版物
- 「点突然変異がT24ヒト膀胱癌遺伝子による形質転換特性の獲得の原因である。」(1982) [2]
- 「ラットの乳腺癌発症過程におけるN-ニトロソ-N-メチル尿素によるHA-RAS-1癌遺伝子の直接変異誘発」（1985年）。[3]
- 「Ras遺伝子」（1987年）。[4]
- 「TRKプロトオンコゲンは神経成長因子の受容体をコードする。」（1991年）[5]
- 「trkCはチロシンタンパク質キナーゼのtrkファミリーの新しいメンバーであり、ニュートトロフィン3の受容体である。」（1991年）。[6]
- 「哺乳類サイクリン依存性キナーゼとその阻害剤の遺伝子解析」（2000年）。[7]
- 「Toll様受容体4（TLR4）はマイクロRNA-107をダウンレギュレーションし、サイクリン依存性キナーゼ6を介してマクロファージ接着を増加させる」（2011）[8]
受賞歴
彼の科学者としての経歴は、優秀若手科学者賞（1983年）、フアン・カルロス1世科学賞（1984年）、ローズ記念賞（1985年）、シャルル・ロドルフ・ブルプバッハー賞（2005年）などの賞を授与されてきました。また、彼の功績は5月2日勲章大十字勲章（2011年）によっても認められています。
その他の受賞歴:
- フアン・カルロス1世国王賞（スペイン、1984年）
- ローズ記念賞（米国、1985年）
- ジョセフ・シュタイナー賞（スイス、1988年）
- 神経可塑性に関するIPSEN賞（オーストリア、1994年）
- シャルル・ロドルフ・ブルプバッハー癌賞（スイス、2005年）
- 国際がん研究機関名誉勲章（フランス、2007年）
参考文献
- ^ ハビエル・サンペドロ (2009 年 9 月 29 日)。エル・パイス（編）。 「CNIO の捜査中枢の指揮官」。El científico ya expresó su intención de放棄ar el Cargo tras la puesta en Marcha del centro oncológico (スペイン語) 。2009 年9 月 29 日に取得。
- ^ ab Reddy EP、Reynolds RK、Santos E、Barbacid M.「点突然変異がT24ヒト膀胱癌遺伝子による形質転換特性の獲得の原因である。」Nature 1982年11月11日; 300 (5888): 149–52。
- ^ Zarbl H、Sukumar S、Arthur AV、Martin-Zanca D、Barbacid M. «ラットにおける乳房発癌の開始中の N-ニトロソ-N-メチル尿素による HA-RAS-1 癌遺伝子の直接突然変異誘発。ネイチャー1985 5 月 30 日 – 6 月 5 日。 315 (6018): 382–5。
- ^ Barbacid M.「Ras遺伝子」Annu Rev Biochem 1987; 56: 779–827.
- ^ Klein R , Jing SQ, Nanduri V, O'Rourke E, Barbacid M. trkプロトオンコゲンは神経成長因子の受容体をコードする。Cell 1991年4月5日; 65(1): 189–97。
- ^ Lamballe F、Klein R、Barbacid M.「チロシンタンパク質キナーゼのtrkファミリーの新しいメンバーであるtrkCは、ニューロトロフィン3の受容体である。」Cell 1991年9月6日; 66 (5): 967–79。
- ^ Malumbres M、Ortega S、Barbacid M.「哺乳類サイクリン依存性キナーゼとその阻害剤の遺伝学的解析」Biol Chem 2000年9月～10月; 381 (9–10): 827–38。
- ^ Hennessy EJ、Sheedy FJ、Santamaria D、Barbacid M、O'Neill LA。「Toll様受容体4（TLR4）はマイクロRNA-107を下方制御し、サイクリン依存性キナーゼ6を介してマクロファージ接着を増加させる。」J Biol Chem 2011年7月22日; 286（29）：25531-9。