マリア・レティネン

マリア・K・レーティネンは神経科学者であり、ハーバード大学医学部の准教授です。彼女はニューヨーク幹細胞財団のロバートソン神経科学研究者であり^{[1] [2] 、}ボストン小児病院 の小児病理学研究のハンナ・C・キニー医学博士教授を務めています^[3]。彼女の研究は、中枢神経系における脳脊髄液ベースのシグナル伝達に焦点を当てています。

レティネンはペンシルバニア大学で学士号を取得しました。^[4]その後、ハーバード大学でアザド・ボニの研究室に所属し、神経生物学の博士号を取得しました。彼女の酸化ストレスの生物学的メカニズムを解明した大学院での研究は、700回以上引用されています。^[5]

レヒティネンはフィンランドのヘルシンキ大学のアンナ・エリーナ・レヘスヨキ研究室でポスドク研究員として働き、進行性ミオクローヌスてんかんの根底にある生理学的メカニズムを発見した。^[6]その後、ボストン小児病院のクリストファー・A・ウォルシュとポスドク研究を続け、脳脊髄液（CSF）が脳の発達中の神経前駆細胞の増殖に影響を与えることを発見した。^[7]

2010年、レティネンは国立神経疾患・脳卒中研究所から名誉あるK99/R00 NIH独立への道賞を授与されました。^[8]この賞は、彼女がポスドク研究員から助教授に転向するための資金となり、ボストン小児病院で発達中の脳脊髄液介在シグナル伝達を研究する独立した研究室を設立しました。

レティネンの研究は生物学のいくつかの重要な側面に光を当てた。彼女の初期の画期的な研究は、これまで認識されていなかった脈絡叢の空間的異質性を実証した。^[9]彼女は脳の発達のメカニズム^{[10] [11]}とその発達が羊水と脳脊髄液によってどのように制御されるかについていくつかの発見をした。^{[12]彼女の研究はまた、脈絡叢と毛様体腫瘍形成[13]}やLIG4症候群における小頭症^[14]などの発達異常のメカニズム的基盤を特定した。

Scholia にはMaria Lehtinenの著者プロフィールがあります。

• Maria K Lehtinen、Zengqiang Yuan、Peter R Boag、他 (2006 年 6 月 1 日)。「保存された MST-FOXO シグナル伝達経路が酸化ストレス反応を媒介し、寿命を延ばす」。Cell。125 ( 5 )  : 987–1001。doi : 10.1016 /J.CELL.2006.03.046。ISSN 0092-8674。PMID 16751106。Wikidata  Q24338599  。
• Maria K Lehtinen、Mauro W Zappaterra、Xi Chen、他 (2011 年 3 月 1 日)。「脳脊髄液は神経前駆細胞に増殖ニッチを提供する」。Neuron . 69 ( 5): 893–905. doi :10.1016/J.NEURON.2011.01.023. ISSN  0896-6273. PMC  3085909 . PMID  21382550. Wikidata  Q34169014.
• Yoshiyuki Konishi、Maria Lehtinen、Nicole Donovan、Azad Bonni (2002 年 5 月 1 日)。「BAD の Cdc2 リン酸化は細胞周期と細胞死機構を結び付ける」。Molecular Cell。9 ( 5 ) : 1005–1016。doi :10.1016/S1097-2765(02  ) 00524-5。ISSN 1097-2765。PMID 12049737。S2CID  18979336。Wikidata  Q44017737  。

レヒティネンは2017年に科学者・技術者のための大統領若手キャリア賞を受賞した。^[15]