Loading article…
| マクロピスヌダ | |
|---|---|
| |
| 女性 | |
| |
| 男 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | メリチダエ科 |
| 属: | マクロピス |
| 種： | M.ヌダ
|
| 二名法名 | |
| マクロピスヌダ （プロヴァンシェ、1882年）
| |
| |
| M. nudaの分布 | |
マクロピス・ヌダは、北アメリカ北部に生息する地上に巣を作る一化性蜂である。そのため、この種は蛹の状態で繭を作り、冬眠する。この種は、サクラソウ科のLysimachia ciliata種の花の油と花粉のみを採集する、寡集性蜂であるという点で珍しい。 [1]
分類
マクロピス・ヌダは膜翅目メリティダエ科に属する。マクロピス属の全種は寡食性であり、メスは巣の裏地や卵の餌としてオカトラノオの油を採集する。マクロピス属のハチは、リシマキア属などの油料植物の主な花粉媒介者であるため、一般に油蜂と呼ばれている。[1]
識別と区別
M. nudaの体長は 雄雌ともにおよそ 7 ～ 7.5 mm です。
女性
M. nudaのメスの頭部、胸部、腹部は暗い黒色です。メスの後脛節には密集した白いスコパがあり、これは花の油や花粉を集めて運ぶための採餌適応です。[1]これらのスコパは、毛細管現象を利用して花の油を保持する点で他のハチとは異なります。[2]
男性
メスと同様に、 M. nudaのオスの頭部、胸部、腹部は暗黒色です。オスは後脛骨のスコパ、つまり毛が少ないことで区別されます。オスは頭部に黄色い模様があり、頭の前部の広いプレートは完全に黄色です。[1]
分布と生息地
M. nudaは北アメリカ北部原産です。ミミズバチはオリゴレクティックな蜂であるため、 Lysimachia ciliata種の植物が生育する場所でのみ、また宿主植物の分布域の北部でのみ見られます。M . nudaは歴史的にサスカチュワン州、アイダホ州、ユタ州から東のニューファンドランド島、ニュージャージー州まで見られてきましたが、気候変動により分布域が縮小している可能性を示唆する証拠があります。[3]
ネスティング
M. nudaのメスは単独で生活し、季節ごとに地面に巣を作りますが、古い巣を再利用することもあります。巣にはメス1匹が住み、オスはいません。[4]
巣の場所
M. nudaのメスは、巣が地面にあるため、巣の場所にはこだわりがあります。メスは、乾燥した砂質の土壌の日陰の場所に巣を作ります。[5]巣は通常、メスが油と花粉を集めるオカトラノオの花の近くにあります。メスは単独で行動し、自分で巣を作りますが、巣の場所の基準により、巣は集団で見つかります。[2]
巣の説明
M. nuda の巣はコンパクトでかなり浅く、最も深い巣室でも表面から 6.5 mm ほどしかありません。[4]巣の入り口は通常、乾燥した葉、小枝、岩、または背の低い植物で隠されています。巣穴の直径は約 3.0～3.5 mm で、メスが集めた花の油から作られた防水ライニングで覆われています。ライニングは子孫のために恒常的な湿度条件を維持します。冬に子孫が繭の中にいる間、巣室もこの防水ライニングで覆われ、乾燥を保っています。[4]
ライフサイクル
M. nudaは単独行動をする蜂の一種である。メスは地中に巣を作り、一化性で、交尾期には一回しか子供を産まない。子孫は次の季節に成熟するまで巣の中で冬眠する。オスとメスは成熟した蛹として繭の中で冬を過ごし、春に気温が上昇すると再び成長を始める。[6]メスは羽化すると、新しい巣を見つけるか、古い巣を占領する。[7]
発達
幼虫は花の油と花粉の混合物である餌を食べ、10日以内に急速に蛹に成長します。[4]
卵
メスのM. nudaは巣穴を掘り、リシマキアの花の油で覆います。次にメスは花の油と花粉の混合物を巣穴に供給します。そしてメスは巣穴に白い卵を1個産み付け、土で閉じます。幼虫の摂食期間は約10～14日間で、その後蛹となり繭を作り始めます。[4]
繭
幼虫期の摂食期間が終わると、蛹は繭を作り、その中で翌春まで冬眠する。繭は細胞を完全に占拠し、細胞の側面に強く接着するが、閉鎖部には接着しない。[4]繭の頂点近くには小さな穴があり、細胞の土壌閉鎖部に通じている。細胞と繭の絹を覆う蝋状の油がガスの移動を妨げているため、この穴によって酸素と二酸化炭素の交換が可能になる。繭は冬の寒さから身を守るだけでなく、寄生虫や捕食者から身を守るバリケードとしても機能する。[4]
出現
マクロピス属の種は雄先熟であり、雄のハチは雌のハチよりも1～2週間早く繭から出てきます。 [ 7]マクロピス属の雄は雌より先に繭から出てくるため、性成熟も早くなります。雌は巣作りを始めると、繭から出てすぐに性成熟します。[7]
行動
マクロピス・ヌダのオスとメスの採餌と交尾に関する行動。
植物と花粉媒介者のコミュニケーション
メスは様々な花の蜜を餌としますが、食料としてはLysimachia ciliata植物の油と花粉のみを使用します。メスは日当たりの良い時期にLysimachia植物の周囲にいて、油と花粉を同時に集めます。 [2] Lysimachia植物は蜜の代わりに脂肪油を生成するため、 Macropis nudaなどの油蜂がこれらの植物の主な花粉媒介者です。2007年にLysimachiaの化学的指標が研究されるまで、 Macropis蜂がLysimachia植物を見つける方法についての化学的コミュニケーションはほとんどわかっていませんでした。 [8]花特有の化学物質はガスクロマトグラフィーによって特定され、次にMacropis種を使用して、これらの花特有の化学物質が誘引源であるかどうかをテストしました。Lysimachia植物で特定された化合物はMacropis蜂を強く誘引することが判明し、他の植物ではほとんど見つかりませんでした。[8]花の油分泌植物と油を集める蜂の相互作用は、すべての受粉システムの中で最も特殊化したものの一つです。 2015年の研究では、揮発性のアセチル化グリセロールであるジアセチンが、 M. nudaのような油を集めるミツバチが食料源を見つけるために使用する重要な揮発性物質であることが判明しました。ジアセチンは、植物と花粉媒介者との間のプライベートなコミュニケーションの形態として初めて実証されました。[9]
男性の行動
メスと違って、オスのマクロピス・ヌダはリシマキア植物に依存しません。オスの巡回活動は巣の集合体の近くから始まり、次に近くの花へと進み、そこでオスとメスは様々な蜜を摂取します。[10]オスは蜜を集めるだけですが、交尾の機会のためにリシマキア植物まで移動し、メスは花の油を集めます。オスはメスが花粉や油を持っているかどうかに関係なく、メスに直接飛びかかって交尾しようとします。[2]オスはメスの巣に入ることは許されず、メスが巣の中で眠っている間、オスは花の上で休みます。[4]
交尾行動
マクロピス・ヌダには、明らかな交尾の儀式はない。マーキングは観察されておらず[2] 、オスとメスはメガノミアなどの他の単独生活のハチのように、お互いを引き付けるために音を発することもない[11]。交尾は素早くランダムに行われるようで、オスはリシマキアの植物を巡回し、メスに飛びかかる。メスは、交尾のために飛びかかるオスを後ろ足で素早く蹴って拒絶する[2] 。受け入れる場合、つがいは一緒につかまり、花から落ち、空中に落ちるか、地面に着地する。この行為は素早く、完了するまでに約1～2秒かかる。交尾はリシマキアの植物の近くでのみ観察されており、巣の近くでは観察されていない。
寄生虫
M. nuda は、通称「マクロピスカッコウ蜂」と呼ばれるEpeoloides pilosulusに寄生される。[12]この盗寄生蜂の通称は、この種の蜂が宿主の巣に侵入し、宿主細胞に卵を産む方法に由来する。マクロピスカッコウ蜂の幼虫は、M. nudaと同様に繭を作り、冬眠する。寄生蜂の幼虫は、M. nuda幼虫のために蓄えられた食料を消費する。寄生蜂は、一日のうち最も暑い時間帯に最も活発になる。暖かい日には、M. nuda の雌が巣の入り口を守り、カッコウ蜂の寄生を妨害する。[12]
参考文献
- ^ abcd Mitchell, TB (1960). 「米国東部のミツバチ」ノースカロライナ農業試験場技術速報(141).
- ^ abcdef Cane, James H. (1983年10月). 「Macropis nuda (膜翅目、Melittidae) の採餌、身づくろい、交尾相手探し行動と、幼虫の餌と細胞内層におけるLysimachia ciliata (サクラソウ科) オイルの使用」. American Midland Naturalist . 110 (2): 257–264. doi :10.2307/2425267. JSTOR 2425267.
- ^ MA Buckner、BN Danforth (2022) 希少な専門蜂Macropis nuda (Melittidae) とその宿主植物Lysimachia ciliata (Primulaceae) の気候による分布域の変化。地球生態学と保全37: e02180、ISSN 2351-9894、https://doi.org/10.1016/j.gecco.2022.e02180
- ^ abcdefgh ローゼン、ジェローム;ジェイコブソン、ネッド・ロバート（1980年9月22日）。 「Macropis nuda の生物学と未熟段階、近縁のミツバチ (アポイデ科、ミツバチ科) との比較を含む」(PDF)。アメリカ博物館ノビテーツ(2702): 1–11。
- ^ ケイン、ジェームズ H. (1991)。「地上営巣蜂（膜翅目：ミツバチ上科）の土壌：テクスチャ、水分、細胞深度および気候」カンザス昆虫学会誌（64(4)、1991、pp. 406–413）。
- ^ Stephen, WP (1969). 「ミツバチの生物学と外部形態、および北西アメリカの属の概要」農業試験場。
- ^ abc Schäffler, Irmgard; Dötterl, Stefan (2011-05-25). 「油蜂の一日：生物季節学、巣作り、採餌行動」(PDF) . Apidologie . 42 (3): 409–424. doi :10.1007/s13592-011-0010-3. ISSN 0044-8435. S2CID 29392750.
- ^ ab Schäffler ; Dötterl (2007 年 2 月)。「花の油分を生産するLysimachia punctataの花の香りは、油分を生産するハチMacropis fulvipesの誘引物質となる」。Journal of Chemical Ecology。33 ( 2) : 441–445。doi : 10.1007 /s10886-006-9237-2。PMID 17151908。S2CID 23971483 。
- ^ シェフラー、イルムガルド;シュタイナー、キム E.ハイド、マーク。バーケル、サンダー・S・ヴァン。ゲルラッハ、ギュンター。ジョンソン、スティーブン D.ウェスヨハン、ルドガー。デッテルル、ステファン (2015-08-06)。 「ダイアセチン、特殊な受粉システムにおける信頼できる合図およびプライベート通信チャネル」。科学的報告書。5 : 12779。ビブコード:2015NatSR...512779S。土井：10.1038/srep12779。PMC 4526864。PMID 26245141。
- ^ ペッカリネン、A.;バーグ、Ø。 I.カラブイグ;ヤンソン、L.-Å.ルイグ、J. (2003)。 「北西ヨーロッパにおける Macropis 種とその吸殻寄生虫 Epeoloides coecutiens (Fabr.) の分布と共存 膜翅目: アポイデア科、アポイデ科、アピダエ科)」(PDF)。昆虫学フェニカ。14 (1): 53-59。土井：10.33338/ef.84171。
- ^ ローゼン、JG ジュニア (1977). 「ミツバチ属Meganomia (膜翅目、ミツバチ科)の生物学と未熟段階」。アメリカ博物館ノビテーツ(2630、1 ～ 14 ページ、図 27)。
- ^ ab Straka, J.; Bogusch (2007). 「盗虫寄生蜂 Epeoloides coecutiens および Leiopodus trochantericus (膜翅目: ミツバチ科: Osirini, Protepeolini) の幼虫段階の説明とそれらの特異な生態に関するコメント」Entomologica Fennica . 18 (4): 242–254. doi : 10.33338/ef.84405 .