低用量化学療法

低用量化学療法は、従来の化学療法の副作用を避けるために、がん治療で研究/使用されています。歴史的に、腫瘍学者は、できるだけ多くのがん細胞を殺すために、体が耐えられる最大用量を使用してきました。^[1]高用量治療後、体は反応し、時には非常に重篤な反応を示します。外部原因による感染症が主な死の脅威になります。^[要出典]

低用量化学療法には以下のような形態が提案されていますが、必ずしも病院で広く利用できる治療法ではありません。

患者は化学療法薬を経口投与されることが多い。この方法は一部の癌には非常に効果的であり、人によっては副作用を最小限に抑えることができる。経口化学療法を受ける患者はかつてないほど増えている。^{[2] [3]}

米国フィラデルフィアのトーマス・ジェファーソン大学ジェファーソン医科大学の准教授アダム・ディッカーは、化学療法は可能な限り高用量で使用されることが多いと書いている。彼らは、従来の化学療法よりも頻繁に行われる低用量化学療法の抗血管新生効果のために化学療法を再考している。彼らは実験室で優れた抗血管新生結果を示した。^[1]

まだ証明されていないが、インスリン増強療法（IPT）の支持者は、インスリンが化学療法の浸透に対する癌細胞の感受性を変化させると主張している。癌細胞は独自のインスリンとインスリン様成長因子（IGF）を分泌し、それらが協力して体内の栄養素を消費して癌を成長させる。癌細胞膜には、正常細胞よりも約16倍多くのインスリン受容体とIGF受容体があり、これらの受容体は合成インスリンと反応する。インスリンが投与されると、癌はグルコースを欠乏し、細胞膜の浸透性を高める酵素活性を生成する。化学療法薬は癌に吸収される。癌細胞が成長して人間を死滅させるのと同じメカニズムを使用することで、支持者はIPTが化学療法薬を癌細胞内に直接送り込み、正常細胞には影響を与えないと考えている。^{[4] [5]}

インスリン療法はIPT低用量化学療法とは異なります。インスリンはそれ自体で、体全体への栄養素などの輸送を調整します。インスリンをさまざまな機能に使用しようとする試みはいくつかありましたが、無謀であることが証明されています。生物学的癌治療では、インスリン増強療法を使用して、 IPT低用量化学療法の前段階としてマンデロニトリル（B17）を投与することができます。^[6]

低用量化学療法による治療法を探している研究者は他にもたくさんいます。^{[7] [8] [9]}