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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボランリチウム | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.155.284 |
パブケム CID
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| プロパティ | |
| C 24 B F 20リチウム | |
| モル質量 | 685.98 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートは、弱配位アニオン(B(C 6 F 5 ) 4 ) −のリチウム塩である。その弱配位能力のため、リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートは、オレフィン重合反応の触媒組成物および電気化学において塩の形で商業的に価値がある。これは水溶性化合物である。そのアニオンは、BARFとして知られる非配位アニオンと密接な関係がある。テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートは、大過剰で使用されることがあるメチルアルミノキサン(MAO)とは異なり、第IV族遷移金属ポリオレフィン触媒と1対1の化学量論ベースで作用するという利点がある。
構造と特性
アニオンは四面体で、BC 結合長は約 1.65 オングストロームです。塩はエーテラートとしてのみ得られており、結晶構造解析により、4 つのエーテル(OEt 2 ) 分子がリチウムカチオンに結合し、Li-O 結合長は約 1.95 Å であることが確認されています。[Li(OEt 2 ) 4 ] +錯体は四面体です。
準備
この塩は、よく知られているルイス酸性化合物であるトリス（ペンタフルオロフェニル）ホウ素の研究で初めて生成されました。ペンタフルオロフェニルリチウムとトリス（ペンタフルオロフェニル）ボロンの等モルエーテル溶液を混合すると、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸塩のリチウム塩が得られ、エーテル化物が白色の固体として沈殿します。[1]
- (C 6 F 5 ) 3 B + Li(C 6 F 5 ) → [Li(OEt 2 ) 3 ][B(C 6 F 5 ) 4 ]
発見以来、多くの改訂合成法が報告されている。[2]
反応
リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートは、主にカチオン遷移金属錯体の調製に使用されます。
- LiB(C 6 F 5 ) 4 ) + ML n Cl → LiCl + [ML n ]B(C 6 F 5 ) 4
LiB(C 6 F 5 ) 4はトリチル試薬[Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]に変換され、ルイス酸触媒の有用な活性化剤となる。[3] [4]
安全性
リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートは、窒素下でも融解（約265℃）すると爆発し、濃い黒煙を出します。[5]メカニズムは不明です。KおよびNaの金属テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートも同様に激しく分解します。[6] [7]
参照
参考文献
- ^ AG Massey、 AJ Park。「元素のパーフルオロフェニル誘導体：I. トリス（ペンタフルオロフェニル）ホウ素。」Journal of Organometallic Chemistry、1964年、2、245-250。doi ：10.1016/S0022-328X（00）80518-5
- ^ Martin, Eddy、Hughes, David、Lancaster, Simon。「リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートジエチルエーテルの組成と構造。」Inorganica Chimica Acta、2010、363、275-278 doi :10.1016/j.ica.2009.09.013
- ^ Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavarian, Neda, Baird, Michael. 「新しい安定したカルボカチオン試薬、ジベンゾスベレニル（ジベンゾトロピリウム）イオンの弱配位アニオン塩の合成と特性評価。」 New Journal of Chemistry、2008、32、1890-1898。doi : 10.1039/b804868a
- ^ ランカスター、サイモン J.; ボッホマン、マンフレッド (2002)。「Cp* 2 ZrMe 2と [CPh 3 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] の反応: トリフェニルエタンは [Cp* 2 ZrMe] +と η n -アレーン錯体を形成しない」。有機金属化学ジャーナル。654 (1–2): 221–223。doi : 10.1016 /S0022-328X(02)01319-0。
- ^ Martin, Eddy; Hughes, David L.; Lancaster, Simon J. (2010-01-04). 「リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートジエチルエーテルの組成と構造」. Inorganica Chimica Acta . 363 (1): 275–278. doi :10.1016/j.ica.2009.09.013. ISSN 0020-1693.
- ^ Stockmann, Tom J.; Ding, Zhifeng (2012-10-25). 「電気化学における物理化学的特性の向上に向けたテトラオクチルホスホニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート室温イオン液体」The Journal of Physical Chemistry B . 116 (42): 12826–12834. doi :10.1021/jp3081832. ISSN 1520-5207. PMID 23009026.
- ^ Lee, Hyun-Ju; Baek, Jun-Won; Seo, Yeong-Hyun; Lee, Hong-Cheol; Jeong, Sun-Mi; Lee, Junseong; Lee, Chong-Gu; Lee, Bun-Yeoul (2021-05-10). 「オレフィン重合触媒の活性化のための高純度アンモニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレートの調製」.分子. 26 (9): 2827. doi : 10.3390/molecules26092827 . ISSN 1420-3049. PMC 8126221 . PMID 34068755.