光散乱分光法

光散乱分光法（LSS）は、粘膜組織を研究し、早期癌や前癌状態を検出するために上皮細胞の形態変化を評価するために一般的に使用される分光技術です。^{[1] [2] [3]}

光散乱分光法は、上皮から反射された光子の弾性散乱に依存しています。信号のほとんどは小さな細胞内構造からの光散乱によって生成されますが、核などのより大きな細胞内構造も光を散乱し、その相対的な寄与は後方散乱方向で増加します。上皮細胞の形態の変化は前癌および早期癌の特徴であるため、LSS は早期癌診断に使用できます。

上皮細胞から後方散乱する光子に加えて、光子の大部分は上皮を透過し、光学的に濁った結合組織に到達し、そこで複数回散乱し、部分的にヘモグロビンに吸収されます。その結果、内視鏡用途に適した偏光ゲーティング^[5]と空間ゲーティング^[6]を使用して、ヒト組織内で直接単一の後方散乱イベントを測定することは不可能です。^{[7] [ 8 ] [9] [10] [6] [11]}

MITの主任科学者レブ・T・ペレルマン氏とハーバード-MIT健康科学技術プログラムの大学院生ヴァディム・バックマン氏は1998年にLSSを導入した^。[1]

光散乱分光法は、食道、^{[1] [2] [3] [9] [10] [12]}結腸、^{[2] [13] [14]}膀胱、^[2]口腔、^[2]子宮頸部、^{[15] [16]膵嚢胞、 [11] [17]}胃、^[18]皮膚、^[19]胆管など多くの臓器における前癌状態の検出に応用されている。 ^[11]