ヒルの胚発生は、ヒルの胚が形成され発達する過程である。幼生の胚発生は一連の段階を経て起こる。第1段階では最初の卵割が起こり、ABとCDの割球が生じる。この細胞分裂の中間期に、テロプラズムと呼ばれる卵黄のない細胞質が形成される。[1]テロプラズムは、D細胞の運命を決定する因子であることが知られている。[2]第3段階では、2回目の卵割中に、CD割球で不均等分裂が起こる。その結果、左側に大きなD細胞、右側に小さなC細胞が形成される。この不均等分裂の過程はアクトミオシンに依存しており、[3]第3段階の終わりまでにAB細胞が分裂する。発達段階4では、小割球とテロブラスト幹細胞が形成され、その後、D象限が分裂してDMとDNOPQテロブラスト前駆細胞が形成される。段階6の終わりまでに、接合子には25個の小割球、3個の大割球(A、B、C)とD象限から派生した10個のテロブラストが含まれる。[4]
末端芽細胞は、胚の表面に分節された細胞列(胚帯)を形成する5つの異なるタイプ(M、N、O、P、Q)の胚性幹細胞のペアです。[5] M由来の細胞は中胚葉といくつかの小さなニューロンセットを作り、Nは神経組織といくつかの腹側外胚葉をもたらし、Qは背側外胚葉に寄与し、ヒルのOとPは側方外胚葉を生成する等能細胞(同じ発達能)ですが、この2つの違いは、PはOよりも大きな背側外側表皮のバッチを作成することです。 [2]イトミミズはヒルとは異なり、発達の早い段階でOとPの系統を特定するため、これら2つの細胞は等能ではありません。[6]ヒルの体の各節は、1つのM、O、P細胞タイプと2つのN細胞タイプと2つのQ細胞タイプから生成されます。[2]
体幹の外胚葉と中胚葉は、後部進行帯と呼ばれる領域の末梢細胞からのみ派生しています。 [7] [8]非分節領域に由来するヒルの頭部は、A、B、C、D細胞から派生した最初の小胞体セットによって形成され、AD細胞とBC細胞の間で左右対称を保っています。[8]
参考文献
- ^ Fernandez, J.; Olea, N.; Tellez, V.; Matte, C. (1990). 「グロッシフォニイドヒル Theromyzon rude の卵の構造と発達:最初の減数分裂の完了時の受精卵の再編成」。 発達生物学。137 ( 1 ) : 142–154。doi :10.1016/0012-1606(90)90015-B。PMID 2295361。
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- ^ Lyons, DC; Weisblat, DA (2009). 「ヒル Helobdella の D 象限の指定: アクトミオシン収縮が CD 割球の不均等分裂を制御する」.発達生物学. 334 (1): 46–58. doi : 10.1016/j.ydbio.2009.07.007. PMC 3077801. PMID 19607823.
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- ^ Arai, A.; Nakamoto, A.; Shimizu, T. (2001). 「イトミミズ類の胚における外胚葉性テロブラスト系統の特定:新たな細胞間相互作用の関与」.発達. 128 (7): 1211–1219. doi :10.1242/dev.128.7.1211. PMID 11245587.
- ^ Nardelli-Haefliger, D.; Shankland, M. (1993). 「NK-2 ホメオボックス遺伝子クラスのメンバーである Lox10 は、ヒル Helobdella の内胚葉と頭神経系で分節パターンで発現している」。Development . 118 (3): 877–892. doi :10.1242/dev.118.3.877. PMID 7915671。
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