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| ラブルベニア・スラッケンシス | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ラブルベニオミセス |
| 注文： | ラブルベニア目 |
| 家族： | ラブルベニア科 |
| 属: | ラブルベニア |
| 種： | L. スラッケンシス
|
| 二名法名 | |
| ラブルベニア・スラッケンシス セペード＆F.ピカール
| |
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Laboulbenia slackensisはオサムシ科の 節足動物に見られる微小な菌類です。 [1] Laboulbenia slackensisは、 Laboulbeniomycetes綱のすべての菌類と同様に絶対外部寄生菌であり、そのライフサイクル全体を 1 つの宿主上で過ごします。 [2]宿主の好みに基づいて他の関連種と区別され、生態学的ニッチの好みによる種分化の例として研究されています。 [1]
生息地と分布
L. slackensis は、そのライフサイクル全体を 1 つの宿主に限定して過ごします。その好ましい宿主種は、Pogonus chalceus という甲虫です。甲虫の最適な生息地は塩性湿地ですが、さまざまな生息地で発見されています。[1]湿度が高いと、菌類の個体数が多くなります。[3]標本は、日本、オランダ、フィンランド、ベルギーなど、世界中から収集されています。[1] [4] [5]
形態学
この菌は長さ約1mmの微小な葉状体を形成する。[3]これは子嚢菌類で、各葉状体には1つの子嚢殻がある。子嚢殻内での子嚢の発達と子嚢胞子の形成は観察されていない。成熟した子嚢胞子は2細胞で、両端が先細りになっている。子嚢胞子の殻は粘着性があり、新しい宿主に確実に付着する。菌は足細胞を介して宿主の外皮に付着する。各葉状体にはいくつかの付属器も含まれており、これらは毛状体や造精器などの生殖器官に発達する。[6] 葉状体は宿主に損傷を与えないようであるが、葉状体の数が多すぎると宿主の適応度が低下し、死に至ることがある。[2]これは多くのラブールベニオマイセテスと形態学的に類似しており、宿主の好みのみに基づいて区別されることが多い。[7]
伝染 ; 感染
葉状体は通常3週間かけて成長しますが、最長10週間のライフサイクルが観察されています。[8]有性生殖サイクルのみが観察されています。[9]感染した宿主が別の適切な宿主と接触すると、主に直接感染によって伝染します。子嚢胞子は糸状の構造を形成し、新しい宿主への付着を助けます。[9]甲虫の個体群内では、各宿主で同様の感染サイズに達します。これは、一方向の胞子伝播が宿主間の感染サイズを均衡させるためと考えられます。[8]感染した甲虫に菌類の大きな個体群が存在しない限り、同じ宿主への自己感染はごくわずかです。菌類の個体群は宿主の個体群と関連しており、単独の甲虫は少数の葉状体を支えています。[8]
この菌は本来単食性であるが、実験室環境では他の19種のオサムシ科動物への人工感染に成功している。P . chalceus以外の宿主への感染を促進するためには、土壌組成や湿度などの生態学的条件を可能な限り自然条件に近づける必要がある。[1]
栄養
菌類が宿主からどのように栄養を得るかは不明である。考えられる栄養摂取のメカニズムとしては、葉状体からの水分と栄養素の吸収、または宿主が産生するワックス状脂質の摂取などが挙げられる。[10]
種の分化
Laboulbenia littoralisなどの姉妹種は、同じ生息地の他の宿主種でよく見られます。[10]種分化は、宿主の好みと環境条件による生態学的分離によって引き起こされました。[10]
菌類と宿主の密接な関係は、2つの種の間で共進化と進化的軍拡競争をもたらした可能性がある。その一例は、 L. slackensisの吸器の欠如である。吸器の欠如により、菌類は葉状体が成熟するまで宿主に認識されない。[10]
形態学的構成は種を判別する上で信頼性の低い方法であることが証明されている。この属の関連種に対する遺伝子配列研究は始まっているが、十分な分子サンプルを収集することが困難なため、実用性は限られている。[10]
参照
参考文献
- ^ abcde De Kesel, A (1996). 「Laboulbenia slackensis の宿主特異性と生息地の好み」(PDF) . Mycologia . 88 (4): 565–573. doi :10.1080/00275514.1996.12026687. JSTOR 3761150.
- ^ ab Haelewaters, Danny; Blackwell, Meredith; Pfister, Donald H. (2021-01-07). 「Laboulbeniomycetes: 節足動物の親密な真菌仲間」. Annual Review of Entomology . 66 (1): 257–276. doi :10.1146/annurev-ento-013020-013553. ISSN 0066-4170. PMID 32867528. S2CID 221403779.
- ^ ab De Kesel, André (1997). 「Laboulbeniales (菌類、子嚢菌類) の特異性に関する研究への貢献、特に Laboulbenia slackensis の伝染、生息地の好み、宿主範囲について」doi :10.6084/M9.FIGSHARE.7039880.
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ 寺田 勝之 (1998-04-01). 「日本産カラビディコロス・ラブルベニア目（子嚢菌類）の新記録」. Mycoscience . 39 (1): 77–84. doi :10.1007/BF02461582. ISSN 1340-3540. S2CID 84682721.
- ^ Huldén, Larry (1983). 「フィンランドとソ連隣接地域のLaboulbeniales（子嚢菌類）」Karstenia . 23 (2): 31–136. doi : 10.29203/ka.1983.221 . ISSN 0453-3402.
- ^ デ・ケセル、アンドレ (1989)。 「Laboulbenialackensis Picard & Cépéde (子嚢菌類) の個体発生」。ベルギー王立植物園協会報。122 (1): 37–46。JSTOR 20794153 – JSTOR 経由。
- ^ De Kesel, André; Haelewaters, Danny (2014). 「Laboulbenia slackensis と L. littoralis sp. nov. (子嚢菌門、Laboulbeniales)、生態学的種分化の結果としての 2 つの兄弟種」Mycologia . 106 (3): 407–414. doi :10.3852/13-348. ISSN 0027-5514. PMID 24871602. S2CID 28150683.
- ^ abc De Kesel, Andre (1993). 「Laboulbenia slackensis (子嚢菌類、Laboulbeniales) の Pogonus chaleceus (甲虫類、オサムシ科) からの宿主個体群密度と胞子伝播の関係」. Belgian Journal of Botany . 126 : 153–63. JSTOR 20794303 – JSTOR 経由.
- ^ ab De Kesel, Andre (1995). 「Laboulbenia slackensis (子嚢菌類、Laboulbeniales) の伝染における直接感染と間接感染の相対的重要性」. Belgian Journal of Botany . 128 (2): 124–30. JSTOR 20794357 – JSTOR 経由.
- ^ abcde Haelewaters, Danny; Lubbers, Maarten; De Kesel, André (2022). 「葉状体形成Laboulbeniomycetesにおける種分化の原動力としての吸器」IMA Fungus . 13 (1): 1. doi : 10.1186/s43008-021-00087-7 . ISSN 2210-6359. PMC 8805332. PMID 35101145 .