LP-44

LP-44
識別子
	IUPAC名 4-[2-(メチルチオ)フェニル]-N-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)-1-ピペラジンヘキサンアミド;
CAS番号	824958-12-5 ;
パブケム CID	11224758;
ケムスパイダー	9399811 ;
ユニ	Ｍ５Ｋ３ＪＵＰ５ＥＺ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50459307;
化学および物理データ
式	C 27 H 37 N 3 O S
モル質量	451.67 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 c3cccc2c3CCCC2NC(=O)CCCCCN(CC4)CCN4c1ccccc1SC;
	InChI InChI=1S/C27H37N3OS/c1-32-26-15-7-6-14-25(26)30-20-18-29(19-21-30)17-8-2-3-16-27( 31)28-2 4-13-9-11-22-10-4-5-12-23(22)24/h4-7,10,12,14-15,24H,2-3,8-9,11,13, 16-21H2,1H3,(H,28,31) ; キー:JNBBJUHCODFLEG-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

LP-44は、 5HT ₇ セロトニン受容体に対して強力かつ選択的なアゴニストとして作用する薬剤です。LP-44は関連化合物LP-12よりも選択性が低いですが、研究でより広く使用されており、睡眠覚醒サイクルの調節やストレス、学習、記憶における役割など、脳機能のさまざまな側面における5-HT ₇受容体の複雑な役割を示すために使用されています。^[1]^[2]^[3]^[4]

参照

参考文献

^ Monti JM、Leopoldo M、Jantos H (2008 年 8 月)。 「背縫線核に微量注入したセロトニン 5-HT7 受容体作動薬 LP-44 はラットの REM 睡眠を抑制する」。行動脳研究。191 (2 ) : 184–9。doi :10.1016/ j.bbr.2008.03.025。PMID 18466985。S2CID 14310667 。
^ Xu Y、Zhang C、Wang R、Govindarajan SS、Barish PA、Vernon MM、Fu C、Acharya AP、Chen L、Boykin E、Yu J、Pan J、O'Donnell JM、Ogle WO (2011 年 5 月)。「コルチコステロンによる海馬および扁桃体細胞株の形態変化は 5-HT7 受容体関連シグナル経路に依存する」。Neuroscience。182 : 71–81。doi : 10.1016 / j.neuroscience.2011.02.042。PMID 21371532。S2CID 1452141 。
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