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コワルスキーエステルホモログ化はエステルのホモログ化のための化学反応である。[1] [2]
この反応は、ジアゾメタンを必要とせず、アルント・アイスタート合成のより安全な代替法として考案されました。コワルスキー反応は、発明者であるコンラッド・J・コワルスキーにちなんで名付けられました。
反応メカニズム
そのメカニズムについては議論がある。[さらなる説明が必要]
バリエーション
反応の第二段階で試薬を変更することにより、コワルスキーエステル同族体化はシリル イノー ルエーテルの製造にも使用できる。[要出典]
参照
参考文献
- ^ コワルスキー、CJ;ミシシッピ州ハク。 KW フィールズ (1985)。 「α-ブロモ α-ケト ジアニオン転位によるエステル同族体化」。J.Am.化学。社会 107 (5): 1429–1430。土井：10.1021/ja00291a063。
- ^ Reddy, RE; Kowalski, CJ (1993). 「エチル 1-ナフチルアセテート: イノラートアニオンによるエステルホモログ化」.有機合成. 71 : 146;全集、第9巻、426ページ。