カリオレリクテア

カリオレリクテア
ロクソデス・ロストラムのイラスト
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	アルベオラータ
門:	繊毛虫
亜門:	後毛様体デスマトフォラ
クラス：	カリオレリクテア ・コーリス、1974  [1]
注文[2]
ロクソディダ プロトヘテロトリクダ 前口類 incertae sedis 科: Wilbertomorphidae

核繊毛虫綱は、繊毛虫亜門後繊毛虫綱に属する繊毛虫類である。ほとんどの種は、海洋間隙生息域に生息する微小生物であるミクロベントス類に属するが、 Loxodes属は淡水にも生息する。

ロクソデス属のクローン系統は開発されているものの、核遺棄分類群の大部分は実験室で培養されていない。

リン（2008）によると、核生物綱は3つの目に分けられる：^[2]

• Loxodida（Cryptopharyngidae 科とLoxodidae科を含む）
• プロトヘテロトリクダ（Aveliidae 科とGeleiidae科を含む）
• プロトストマティダには、ケントロフォリダ科とトラケロセルシダ科が含まれます。

これら3つの目は形態学的に定義され、分子系統学によって確認されている。^[3]

もう一つの科であるWilbertomorphidaeは所属が不明で、どの目に割り当てられていない。^[4]

核生物を含むすべての繊毛虫は、遺伝子発現と有性組換えの機能を分離する2 種類の核を持っています。大核、つまり体細胞核は転写の場であり、より小さな小核、つまり生殖系列核は有性生殖中にのみ活性化し、最初に減数分裂を経て配偶子核を形成し、交配する 2 つの細胞が接合する際に交換されます。2 つの配偶子核は融合して接合子核を形成し、これが有糸分裂によって 2 つの娘核に分裂します。娘核の 1 つは新しい小核に、もう 1 つは大核に発達します。古い大核は通常、崩壊します (メイン記事を参照)。

ほとんどの繊毛虫では、無性生殖中に大核が分裂して、無糸分裂と呼ばれるプロセスを経て新しい娘大核を形成することができる。しかし、核生物では大核は分裂することができない。代わりに、無性生殖中であっても、毎回小核の分裂と分化によって大核が生成されなければならない。^{[5] [6]}

分裂しない体細胞大核を持つため、核分裂を持たない繊毛虫の仮説上の祖先と、核分裂と無糸分裂で分裂できる大核を持つ他のより「進化した」繊毛虫の間の中間の進化段階を表すと考えられていた。したがって、このグループの名前は、彼らのいわゆる「原始的な」核に言及している。^[7]この理論は、分子系統学によって核分裂虫が最も「原始的」または基底的に分岐した繊毛虫のグループではないことが示されたため、その後置き換えられた。^[8]

核生物種のほとんどは、Loxodes を除いて、海洋間隙生息域から記載されており、堆積粒子間の間隙水空間に生息している。^{[9]このような生息域の動物は}メイオファウナとして知られており、核生物は原生生物であるにもかかわらず、メイオファウナの動物と形態学的に多くの類似点がある。核生物のほとんどは比較的大きく（体長1 mm以上）、細長い尾を持つ虫のような体型をしており、接触走性行動を示す。^[10]核生物のほとんどは細菌や藻類を食べ、微好気性条件を好む。^{[11] [12] [13]しかし、} Kentrophoros属には口腔器官がなく、代わりに細胞の片側に付着した共生硫黄酸化細菌を食べる。 ^{[14] [15]}

カリオレリクテアという綱名は、古代ギリシャ語 のκάρυον（káruon）（「硬い殻の種子、核」を意味する）^{[16] [17]}とラテン語のrelictus（「放棄された」を意味する）に由来している。^[18]

一部の核遺伝性繊毛虫（例えばParduczia sp.）の核ゲノムでは代替遺伝コードが使用されている。 ^[19]このコードは翻訳表27に対応しており、3つのコドンの再割り当てを伴う。

• UAAの中へGln (Q) ;
• UAGの中へGln (Q) ;
• UGATrp (W)またはにTermination (*)。