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| カリクレイン13 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.119 | ||||||||
| CAS番号 | 342900-44-1 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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カリクレイン13(EC 3.4.21.119、KLK13、カリクレインmK13、mGK-13、mK13、mKLK13、プロレニン変換酵素1、PRECE-1、プロレニン変換酵素、PRECE、プロテイナーゼP)は酵素である。[1] [2] [3] [4]この酵素は、マウスRen2タンパク質(顎下腺に存在するプロレニンの一種)のN末端のLys-Arg-対にあるアルギニン残基のカルボキシル側を加水分解 し、成熟レニンを生成する。
この酵素はペプチダーゼファミリー S1A に属します。
参考文献
- ^ Nakayama K, Kim WS, Nakagawa T, Nagahama M, Murakami K (1990年12月). 「マウス顎下腺のプロレニン変換酵素の基質特異性。部位特異的変異誘発法による解析」The Journal of Biological Chemistry . 265 (34): 21027–31. PMID 2250008.
- ^ Kim WS、Hatsuzawa K、Ishizuka Y、Hashiba K、Murakami K、Nakayama K (1990 年 4 月)。 「マウス顎下腺のプロレニン処理酵素。精製と特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。265 ( 11): 5930–3。PMID 2180937。
- ^ 吉川裕、山中直、多田純、金森直、津村一、細井一一 (1998年1月)。 「マウス組織カリクレインファミリー酵素(mK1、mK9、mK13、およびmK22)によるプロレニンプロセシングおよび制限的内部タンパク質分解」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - タンパク質構造と分子酵素学。1382 (1): 55–64。土井:10.1016/s0167-4838(97)00144-1。PMID 9507064。
- ^ Yao C, Karabasil MR, Purwanti N, Li X, Akamatsu T, Kanamori N, Hosoi K (2006 年 3 月). 「組織カリクレイン mK13 は、マウスの顎下腺におけるインターロイキン-1 ベータの前駆体の候補処理酵素である」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (12): 7968–76. doi : 10.1074/jbc.m507705200 . PMID 16423834.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における Kallikrein+13
