ジャスモン

ジャスモン
名前
	推奨されるIUPAC名 3-メチル-2-[(2Z ) -ペント-2-エン-1-イル]シクロペント-2-エン-1-オン
	その他の名前シス-ジャスモン
識別子
CAS番号	488-10-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	1266012 ;
パブケム CID	1549018;
ユニ	RC4W0G9YUK ;
	InChI InChI=1S/C11H16O/c1-3-4-5-6-10-9(2)7-8-11(10)12/h4-5H,3,6-8H2,1-2H3/b5-4- キー: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N ;
	笑顔 CC\C=C/CC1=C(CCC1=O)C; O=C1\C(=C(/CC1)C)C\C=C/CC;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ16Ｏ
モル質量	164.246グラム/モル
外観	無色から淡黄色の液体
密度	0.94 g/mL、液体
融点	203～205℃（397～401℉、476～478K）
沸点	27 mmHgで146 °C (295 °F; 419 K)
水への溶解度	水中
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ジャスモンは有機化合物で、ジャスミンの花から抽出されるオイルの揮発性成分です。無色から淡黄色の液体です。ジャスモンは、ペンテニル二重結合の周りの構造が異なる2つの異性体、シスジャスモンとトランスジャスモンで存在します。天然抽出物にはシス体のみが含まれますが、合成物質にはシス体が多く含まれる混合物であることが多いです。どちらの形態も匂いや化学的性質は似ています。その構造はラヴォスラフ・ルジチカによって推定されました。^[1]

ジャスモンは、一部の植物によって、脱炭酸反応によるジャスモン酸の代謝によって生成されます。^[2] ジャスモンは、さまざまな昆虫の誘引剤または忌避剤として機能します。商業的には、ジャスモンは主に香水や化粧品に使用されます。

参考文献

^ ルジツカ、L.;ファイファー、M. (1933)。「ユーバー・ジャスミンリエヒストフ I. ジャスモンの憲法」[ジャスミンの香水について I. ジャスモンの組成]。ヘルベチカ・チミカ・アクタ。16 : 1208–1214。土井:10.1002/hlca.193301601153。
^ ドンブロフスカ、P.;ボーランド、W. (2007)。「iso -OPDA: 植物におけるcis -ジャスモンの初期前駆体?」。ケムバイオケム。8 (18): 2281–2285。土井:10.1002/cbic.200700464。PMID 18033720。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズのジャスモンに関連するメディア

[1] ルジツカ、L.;ファイファー、M. (1933)。「ユーバー・ジャスミンリエヒストフ I. ジャスモンの憲法」[ジャスミンの香水について I. ジャスモンの組成]。ヘルベチカ・チミカ・アクタ。16 : 1208–1214。土井:10.1002/hlca.193301601153。

[2] ドンブロフスカ、P.;ボーランド、W. (2007)。「iso -OPDA: 植物におけるcis -ジャスモンの初期前駆体?」。ケムバイオケム。8 (18): 2281–2285。土井:10.1002/cbic.200700464。PMID 18033720。