アイリーン・ゴブリアル

アイリーン・ゴブリアルは、アメリカとエジプトの二重国籍を持つ医師で、ダナ・ファーバー癌研究所^{[ 2 ]}とハーバード大学医学部^{[ 1 ] [ 3 ]}の教授を務めており、多発性骨髄腫の早期発見、疾患進行のメカニズム、早期介入に関する研究を行っています。彼女は、意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症（MGUS）およびくすぶり型多発性骨髄腫（SMM）の患者の一部が多発性骨髄腫を発症する理由に関心を持っています。

ゴブリアル氏は、ダナ・ファーバー癌研究所およびハーバード大学医学部の実験医学担当上級副社長、血液がん早期発見・介入センター所長、ゴブリアル研究室所長、リンパ腫・骨髄腫がんセンタープログラムの共同リーダー、および医学教授を務めている。

ゴブリアルは幼少期に13年間ナイジェリアに住み、その後エジプトに移り、カイロ大学で医学を学んだ。^{[ 4 ]}卒業後、デトロイトに移り、ウェイン州立大学で専門医研修を修了した。^{[ 5 ] [ 6 ]} 2000年、ミネソタ州ロチェスターのメイヨー・クリニックに移り、ロバート・A・カイルのもとで血液学および腫瘍学のフェローとして働いた。^{[ 5 ]}

ゴブリアル氏は、多発性骨髄腫とワルデンシュトレームマクログロブリン血症を専門とする医師兼科学者であり、特に意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症（MGUS）およびくすぶり型骨髄腫の前駆病態を専門としている。

彼女の臨床および実験研究は、意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症（MGUS）やくすぶり型骨髄腫（SMM）などの初期前駆病変から顕性多発性骨髄腫（MM）に至るまでの疾患進行メカニズムの解明に焦点を当てています。彼女は、早期発見のためのスクリーニングを主導し、リスク層別化のための新規バイオマーカーを開発し、くすぶり型骨髄腫における革新的な臨床試験によって治療パラダイムを変革することで、骨髄腫の癌治療モデルに革新をもたらすことを目指しています。

最近まで、前駆骨髄腫の標準治療は経過観察とモニタリングでした。彼女のチームは、病状の進行を促す要因を解明し、それを早期治療介入につなげることで、多発性骨髄腫患者の予後を改善したり、そもそも多発性骨髄腫の発症を予防したりすることに関心を持っています。

これを実現するために、彼女は血液がんの早期発見・早期介入センターを設立した。このセンターでは、MGUS、早期骨髄異形成症候群（MDS）、早期慢性リンパ性白血病（CLL）などの前駆症状を持つ患者から検体を採取し、クローン進化や疾患進行の予防のために前向きにモニタリングを行っている。

彼女は、疾患進行中の複数の時点でサンプルを採取した4,000人以上の患者を募集した前駆状態に関する大規模な観察研究（PCROWD研究）を開発しました。前駆領域における彼女の努力により、米国で初めてMGUS/SMMのスクリーニング研究が可能になりました。PROMISEと名付けられたこの研究は現在、アフリカ系アメリカ人や骨髄腫患者の第一度近親者など、骨髄腫を発症するリスクが高い30,000人を対象にスクリーニングを行っています。^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}

彼女のチームは、MGUS/SMMから骨髄腫への疾患進行中に、骨髄腫瘍細胞と循環腫瘍細胞（CTC）の両方におけるゲノム変化を調べた最初のチームの一つでした。彼女は最近、シングルセルシーケンスを用いて、免疫細胞制御の変化がMGUSの段階で発生し、MGUSから骨髄腫への疾患進行中に特定の免疫細胞の変化が継続することを実証しました（参考文献を追加）。

彼女の研究は、実験室での知見を臨床応用へとつなげることに重点を置いています。彼女は15件以上の医師主導型臨床試験を主導し、免疫療法に重点を置きながら、MGUS（意義不明単クローン性ガンマグロブリン血症）およびSMM（くすぶり型多発性骨髄腫）における精密な治療アプローチの開発に取り組んでいます。また、無症候性前駆骨髄腫における二重特異性抗体およびCAR-T細胞療法の初期臨床試験の主任研究者も務めています。これらの試験の予備的な結果では、疾患の早期段階における臨床的奏効が報告されています。

2010年、彼女はWMの研究でロバート・A・カイル賞を受賞しました。2011年、ゴブリアルは米国臨床研究学会に選出されました。2014年、彼女はダナ・ファーバー癌研究所で年間最優秀メンター賞を受賞しました。2017年、彼女は40歳未満の優秀な研究者として国際骨髄腫協会からケン・アンダーソン基礎・トランスレーショナル研究賞を受賞しました。 2018年、彼女は骨髄腫の発症リスクを示す前駆因子を理解することを目的とした多発性骨髄腫ドリームチームを設立するために、Stand Up to Cancerから1,000万ドルの助成金を受けました。 ^{[ 11 ]} 2022年には、進行中の進歩的な研究で国立がん研究所優秀研究者賞  も受賞しました[AJ2]。彼女は2022年に、前駆B細胞悪性腫瘍の研究でヤン・ゴスタ・ワルデンシュトレーム賞を受賞しました[AJ3]。 2022年、ゴブリアルは血液悪性腫瘍の早期発見と早期介入の分野における科学的貢献により、米国血液学会からウィリアム・ダメシェク賞を授与された。 ^{[ 12 ]}

2024年1月、ハーバード・クリムゾン紙は、ゴブリアル氏とダナ・ファーバーがん研究所の3人の科学者が研究不正とデータ改ざんの疑いをかけられていると報じた。^{[ 13 ]}  しかし、彼女の論文は撤回されることなく訂正され、訂正はこれらの研究で行われた研究の科学的完全性に影響を与えなかった。^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19][20][21 ]彼女は引き続き骨髄腫の早期}発見と早期介入の分野に研究の焦点を当てている。

2024年3月、彼女はODAC委員会に所属し、多発性骨髄腫の二次治療薬としてCiltaCel（Carvykti）の承認に貢献した。^{[ 22 ]} 2024年4月、彼女は多発性骨髄腫の進行をシーケンスでモニタリングすることに関するScientistの電子書籍（シーケンス革命）で取り上げられた。彼女はGad Getzと共に  、多発性骨髄腫の診断と予後予測に骨髄生検とFISH技術の使用を置き換えることができるMinimuMM-seqと呼ばれる新しい方法を開発した。 ^{[ 23 ]}