ラクツコピクリン

ラクツコピクリン
名前
	推奨されるIUPAC名 [(3a R ,4 S ,9a S ,9b R )-4-ヒドロキシ-6-メチル-3-メチリデン-2,7-ジオキソ-2,3,3a,4,5,7,9a,9b-オクタヒドロアズレノ[4,5- b ]フラン-9-イル]メチル (4-ヒドロキシフェニル)アセテート
	その他の名前インティビン
識別子
CAS番号	6466-74-6 (3a R、4 S、9b S );
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	152483 (3a R、4 S、9b S );
メッシュ	インティビン
パブケム CID	174863 (3a R、4 S、9b S );
ユニ	SKG846KJ3G ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90983277;
	InChI InChI=1S/C23H22O7/c1-11-7-16(25)20-12(2)23(28)30-22(20)21-14(9-17(26)19(11)21)10- 29-18 (27)8-13-3-5-15(24)6-4-13/h3-6,9,16,20-22,24-25H,2,7-8,10H2,1H3/t16-、 20+,21-,22-/m0/s1 キー: QCDLLIUTDGNCPO-AEMJNJESSA-N; InChI=1/C23H22O7/c1-11-7-16(25)20-12(2)23(28)30-22(20)21-14(9-17(26)19(11)21)10- 29-18 (27)8-13-3-5-15(24)6-4-13/h3-6,9,16,20-22,24-25H,2,7-8,10H2,1H3/t16-、 20+,21-,22-/m0/s1 キー: QCDLLIUTDGNCPO-AEMJNJESBM;
	笑顔 CC1=C2[C@@H]([C@@H]3[C@@H]([C@H](C1)O)C(=C)C(=O)O3)C(=CC2=O)COC(=O)Cc4ccc(cc4)O;
プロパティ
化学式	Ｃ２３Ｈ２２Ｏ７
モル質量	410.422 グラムモル−1
薬理学
; 投与経路	経口、喫煙
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ラクツコピクリン（インティビン）は、中枢神経系に作用して鎮静・鎮痛作用を持つ苦味物質である。 ^[1]セスキテルペンラクトンであり、野生のレタス（ Lactuca virosa ）に由来するラクツカリウムの成分であり、キクイモなどの関連植物にも含まれる。^[2]タンポポコーヒーにも含まれる。

これらの植物は、鎮静剤や鎮痛剤として伝統的に使用されるほか、抗マラリア剤としても使用されており、ラクツシンとラクツコピクリンは両方とも試験管内で抗マラリア効果が実証されています。^{[3]ラクツコピクリンは、}アセチルコリンエステラーゼ阻害剤としても作用することが示されています。^[4]

参照

ラクツシン

参考文献

^ ヴェソウォフスカ、A;ニキフォルク、A;ミハルスカ、K;キシエル、W; Chojnacka-Wójcik、E (2006 年 9 月)。「マウスにおけるラクツシンおよびいくつかのラクツシン様グアイアノリドの鎮痛および鎮静作用」。民族薬理学ジャーナル。107 (2): 254–8。土井：10.1016/j.jep.2006.03.003。PMID 16621374。
^ Sessa, RA; Bennett, MH; Lewis, MJ; Mansfield, JW; Beale, MH (2000 年 9 月)。「Lactuca 属のセスキテルペンラクトンの代謝物プロファイリング。ラテックスの主な成分は、ラクツシンおよびその誘導体の新規シュウ酸抱合体および硫酸抱合体です」。Journal of Biological Chemistry。275 ( 35): 26877–84。doi : 10.1074/ jbc.M000244200。PMID 10858433。
^ Bischoff, TA; Kelley, CJ; Karchesy, Y; Laurantos, M; Nguyen-Dinh, P; Arefi, AG (2004). 「ラクツシンおよびラクツコピクリンの抗マラリア活性：Cichorium intybus L から単離されたセスキテルペンラクトン」。Journal of Ethnopharmacology . 95 (2–3): 455–7. doi :10.1016/j.jep.2004.06.031. PMID 15507374.
^ Rollinger, JM; Mocka, P; Zidorn, C; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2005). 「Cichorium intybus からの非アルカロイドアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の発見のためのインコンボスクリーニングアプローチの適用」Current Drug Discovery Technologies . 2 (3): 185–93. doi :10.2174/1570163054866855. PMID 16472227.

[1] ヴェソウォフスカ、A;ニキフォルク、A;ミハルスカ、K;キシエル、W; Chojnacka-Wójcik、E (2006 年 9 月)。「マウスにおけるラクツシンおよびいくつかのラクツシン様グアイアノリドの鎮痛および鎮静作用」。民族薬理学ジャーナル。107 (2): 254–8。土井：10.1016/j.jep.2006.03.003。PMID 16621374。

[2] Sessa, RA; Bennett, MH; Lewis, MJ; Mansfield, JW; Beale, MH (2000 年 9 月)。「Lactuca 属のセスキテルペンラクトンの代謝物プロファイリング。ラテックスの主な成分は、ラクツシンおよびその誘導体の新規シュウ酸抱合体および硫酸抱合体です」。Journal of Biological Chemistry。275 ( 35): 26877–84。doi : 10.1074/ jbc.M000244200。PMID 10858433。

[3] Bischoff, TA; Kelley, CJ; Karchesy, Y; Laurantos, M; Nguyen-Dinh, P; Arefi, AG (2004). 「ラクツシンおよびラクツコピクリンの抗マラリア活性：Cichorium intybus L から単離されたセスキテルペンラクトン」。Journal of Ethnopharmacology . 95 (2–3): 455–7. doi :10.1016/j.jep.2004.06.031. PMID 15507374.

[4] Rollinger, JM; Mocka, P; Zidorn, C; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2005). 「Cichorium intybus からの非アルカロイドアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の発見のためのインコンボスクリーニングアプローチの適用」Current Drug Discovery Technologies . 2 (3): 185–93. doi :10.2174/1570163054866855. PMID 16472227.