黄敏龍

黄敏龍（1898年7月3日 - 1979年7月1日）は、中国の有機化学者、薬学者である。黄は、中国における近代製薬産業の先駆者 であり創始者とみなされている。

黄は清朝末期の1898年7月3日に江蘇省揚州で生まれた。1917年に揚州中学校を卒業し、1918年に浙江省医学院（現在の浙江大学医学部）を卒業した。^[1]

1924年、黄はドイツのベルリン大学で博士号を取得しました。1925年、黄は中国に戻り、浙江省医学大学の教授、後に学部長になりました。1934年から1940年まで、黄はドイツとイギリスで研究に従事しました。

黄氏は1940年に中国に戻り、中央研究院の上級研究員となった。また、日本占領下では 有名な戦時国立西南大学で教授も務めた。

その後、1945年から1952年にかけて、黄氏は米国のハーバード大学の客員教授を務めました。この間、 黄氏はメルク社の客員でもありました。

1952年、黄氏は中国に戻り、人民解放軍軍事医学科学院化学部門の部門長を務めた。また、中国科学院上海有機化学研究所（SIOC）の上級研究員でもあった。

黄氏は、中国の近代製薬産業の先駆者および創始者の一人とみなされています。黄氏は中国科学院の上級院士でした（1955年選出）。黄氏は中国薬学学会（別名中国薬学会）の副会長であり、後に名誉会長になりました。

黄氏は英語と中国語の両方で100以上の論文を発表した。

黄変法または黄-ミンロン変法^{[2] [3] は}、中国の化学者の名前に関連付けられた有機反応の最古の例である黄ミンロンにちなんで名付けられました。彼の発見に関する最初の報告書では、彼の名前が「黄-ミンロン」^[4]と非正統的な綴り（これが名か姓かを示すものではない）であったため、彼の名前は2人の人物を指していると誤解されることがよくあります。

黄変法は、ケトンおよびアルデヒドカルボニルをヒドラゾン誘導体を経由して対応するメチレンまたはメチル基に変換する反応であるウォルフ・キシュナー還元のワンポット近道である。黄-ミンロン法では、まずカルボニル化合物、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、ヒドラジン水和物（85%ヒドラジン）をエチレングリコール中で1～2時間加熱してヒドラゾンを形成し、その後還流冷却器を外して水と過剰のヒドラジンを沸騰させ、その後温度を約195℃に上げ、反応混合物をさらに3～4時間加熱してヒドラゾンを分解する。^[5] 2番目のステップはほぼ無水の条件下で起こるため、収率が高くなる傾向があり、反応時間は元のバージョンの反応に比べて大幅に短縮されることがある。ウォルフ・キシュナー反応の他の変種が開発されたにもかかわらず、この反応は現在でも広く行われているバージョンである。その他の実用的な利点としては、実験装置が簡単で、出発物質が安価で、必要な溶媒の量が少ないことなどがあり、これらの要因により、化学薬品の供給が困難だった当時の中国での使用に適した条件が整っていました。黄氏は、1945 年にハーバード大学の客員教授として米国に滞在していたときに、この改良合成法を考案しました。

黄の改良法は、その単純さ、反応時間の短縮、そして一般的に良好な収率のため、十分に有用な改良法であったため、ウォルフ・キシュナー反応のために開発された元の手順に取って代わるようになり、彼の条件は入門書によく登場する条件となっている。その結果、中国の参考文献や、米国とヨーロッパの少数の出版物では、この反応をウォルフ・キシュナー・黄還元法（またはウォルフ・キシュナー・黄ミンロン法/反応/還元法）またはドイツ語でウォルフ・キシュナー/黄ミンロン還元法（またはウォルフ・キシュナー・黄ミンロン還元法）と呼んでいる。

• 黄敏龍の履歴書（写真と出版物を含む）
• マイクロ波技術を用いた、Wolff-Kishner 還元の Huang-Minlon 修正法による迅速かつ簡単な方法