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蹄壁分離症(HWSD)は、馬の常染色体 劣性 遺伝性の 蹄の病気です。[1]研究は、カリフォルニア州デイビスのカリフォルニア大学デイビス校獣医学部 などで行われています。[2]この病気はコネマラポニーで発見され、以前は蹄壁分離症候群(HWSS) と呼ばれていました。
症状
この病気は生後1~6か月の子馬に発症し、通常は生後1年以内に発症します。[3]蹄の前縁が割れたり裂けたりします。蹄壁の一部が少しずつ剥がれます。この割れ、欠け、剥がれは、蹄背壁全体に及ぶことがあります。この欠損は、蹄壁が地面(および体重負荷)に達したときに、蹄壁が蹄底より上のレベルから剥がれることを意味します。そのため、罹患したポニーは、蹄背壁による支えがない状態で蹄底で歩かなければなりません。4本の足すべてが同様に影響を受けます。これは動物にとって非常に苦痛であり、馬を安楽死させる必要が生じる可能性があります。[3] HWSDは白線病(爪真菌症) と混同されることがあります。
起源と原因
この病気は常染色体劣性疾患であり、子馬が病気を発症するには両親が遺伝子を持っている必要がある。[2]この病気は、タンパク質セルピンB11をコードする遺伝子のフレームシフト変異に関連している。[3]
検査と治療
遺伝的素因はDNA検査で確認できる。[1]治療法はないが、飼い主は様々なタイプの蹄のケアや特別な蹄鉄の使用によって症状を管理しようとする。このような治療は費用がかかり、労働集約的である。環境条件によって症状が悪化することもある(蹄が濡れたり乾いたりする)。蹄をこのような変化から守ることで、病気の影響を軽減できる可能性がある。[4]
参考文献
- ^ ab カリフォルニア大学デービス校獣医学研究所:コネマラポニー蹄壁分離症、2015年4月25日アクセス
- ^ ab コネマラポニーの蹄壁分離症候群 2014-11-04 アーカイブ済み at the Wayback Machine、2014年11月4日アクセス
- ^ abc Finno, CJ; Stevens, C; Young, A; Affolter, V; Joshi, NA; Ramsay, S; Bannasch, DL (2015年4月). 「SERPINB11フレームシフト変異体とコネマラポニーの蹄に特異的な新規表現型との関連」. PLOS Genetics . 11 (4): e1005122. doi : 10.1371/journal.pgen.1005122 . PMC 4395385. PMID 25875171 .
- ^ ab Dansk Connemara Pony Selskab: Gode nyheder for Connemaraavlen – Gentest for hovdefekten HWSD er klar til brug! 2015 年 5 月 18 日にウェイバック マシンにアーカイブ、2015 年 4 月 25 日にアクセス
外部リンク
- コネマラ ポニー研究グループ。CPRG は、コネマラ ポニー種に見られる蹄の問題を懸念する個人グループです。カリフォルニア州デイビスのバンナッシュ研究所で実施された HWSD の遺伝子研究を開始したのはこのグループでした。
- 条件に関する詳細は、HWSDのパンフレットからダウンロードできます。
