ヘモルフィン

ヘモルフィンは、血流中に存在する天然の内因性オピオイドペプチドの一種で、ヘモグロビンのβ鎖に由来する。^[1]^[2]オピオイド受容体の活性化を介して鎮痛作用があり、^[2]^[3]アンジオテンシン変換酵素（ACE）の阻害を介して血圧に影響を及ぼすものもある。 ^{[4]また、内因性}エンケファリン濃度の上昇を引き起こすものもある。 ^[5]ヘモルフィンの例には、ヘモルフィン-4、スピノルフィン、バロルフィンなどがある。

参照

^ Brantl V, Gramsch C, Lottspeich F, Mertz R, Jaeger KH, Herz A (1986年6月). 「ヘモグロビン由来の新規オピオイドペプチド：ヘモルフィン」. European Journal of Pharmacology . 125 (2): 309–10. doi :10.1016/0014-2999(86)90044-0. PMID 3743640.
^ ab Davis TP、Gillespie TJ、 Porreca F (1989)。「ヘモグロビンのベータ鎖由来のペプチド断片（ヘモルフィン）は生体内で中枢活性を示す」。ペプチド。10 ( 4 ): 747–51。doi : 10.1016/0196-9781(89)90107-1。PMID 2587417。S2CID 11168006 。
^ Liebmann C, Schrader U, Brantl V (1989年8月). 「血液由来テトラペプチドヘモルフィンおよびシトクロフィンのオピオイド受容体親和性」. European Journal of Pharmacology . 166 (3): 523–6. doi :10.1016/0014-2999(89)90368-3. PMID 2553436.
^ Lantz I, Glämsta EL, Talbäck L, Nyberg F (1991年8月). 「ヘモグロビン由来のヘモルフィンはアンジオテンシン変換酵素活性を阻害する」. FEBS Letters . 287 (1–2): 39–41. doi : 10.1016/0014-5793(91)80011-Q . PMID 1652464.
^ Benuck M, Berg MJ, Marks N (1982). 「ラット線条体シナプトソーム膜によるLeu-エンケファリンとMet-エンケファリン-Arg(6)-Phe(7)の分解のための別々の代謝経路」Neurochemistry International . 4 (5): 389–96. doi :10.1016/0197-0186(82)90081-X. PMID 20487892. S2CID 23138078.