林海帆 (中国語 : 林海帆 、 ピンイン : Lín Hǎifān )は、中国生まれのアメリカ人幹細胞 生物学者です。イェール大学の ユージン・ヒギンズ 細胞生物学講座教授であり、イェール幹細胞センターの創設ディレクターです。以前はデューク大学 で幹細胞研究プログラムを設立し、ディレクターを務めていました。幹細胞研究への多大な貢献が認められ、 2018年に米国科学アカデミー とアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出されました。 [ 1 ]
バイオグラフィー 林氏は中国浙江省 温州市 洞頭市 で生まれた。1982年、上海の復旦大学 を卒業し、生化学の学士号を取得。その後、米国に移住し、コーネル大学で大学院課程を修了。1990年に遺伝学および発生学の博士号を取得した。その後、 カーネギー科学研究所 でジェーン・コフィン・チャイルズ医学研究フェローとして勤務した。
1994年、彼はデューク大学医学部 の教員となり、その後2005年に幹細胞研究プログラムを設立した。2006年、リンはイェール大学に移り、そこでイェール幹細胞センターを設立し、その所長を務めた。彼はまた、 イェール大学医学部 の細胞生物学のユージン・ヒギンズ記念講座教授、遺伝学、産婦人科・生殖科学、皮膚科学の教授でもある。[ 2 ]
2014年から2022年まで、リンはイェール大学での職を維持しながら、中国の上海科技大学 生命科学技術学部の非常勤創設学部長を兼任した。 [ 2 ] [ 3 ]
リンの研究は、幹細胞の自己複製メカニズム、特に小型RNAを介した遺伝子制御メカニズムに焦点を当てている。[ 4 ] 彼の研究では、ショウジョウバエ 生殖幹細胞、マウス生殖幹細胞、マウス胚性幹細胞をモデルとして使用している。彼はまた、生殖細胞の発生と幹細胞関連のがんについても研究している。
リンは、幹細胞および発生生物学の研究への貢献、特にPiwi / Argonaute (AGO)遺伝子ファミリーとPiwi相互作用RNA (piRNA)の発見、非対称幹細胞分裂の実証、および幹細胞ニッチ理論の証明への貢献で知られています。科学誌サイエンス は、piRNAの発見を2006年の最も重要な10のブレークスルーの1つに挙げました。 [ 5 ] 近年、彼はエピジェネティックプログラミングとmRNAおよびlncRNAの転写後調節におけるPiwi-piRNA経路の重要な役割を実証しました(参考文献を参照)。
リン氏は、科学界において世界的に数多くの指導的役割を果たしてきました。[ 4 ] 彼は国際幹細胞研究学会(ISSCR)の会長(2022~2023年)であり[ 6 ] 、ISSCRの理事(2009~2019年、2020年~現在)、会計(2013~2016年)、執行委員会メンバー、副会長(2020~2021年)、次期会長(2021~2022年)を務めてきました。また、ISSCRの財務委員会委員長(2013~2016年)、出版委員会委員長(2009~2012年)、年次総会プログラム委員会委員長(2010~2011年)も務めています。彼はISSCRの公式ジャーナルであるStem Cell Reports (2010~2012年)の設立を主導しました。
リン氏はまた、ニューヨーク幹細胞財団の医療諮問委員会(2009年~現在)、米国国立衛生研究所 (NIH)所長パイオニア賞選考委員会(2009年)、NIH研究セクション(1998年~2005年、2007年、2012年、2014年、2019年~2020年)、米国中国生物学者協会の理事会(2002年~2008年)、米国中国人生物科学者協会の評議会(2008年~2011年)、理化学研究所発生・ 再生科学総合研究センターの諮問委員会(2007年~2015年)、ジェーン・コフィン・チャイルズ記念医学研究基金の科学諮問委員会(2011年~2015年)、中国科学技術部国家重点幹細胞研究諮問委員会(2011年~2014年)、汕頭大学評議会にも参加している。 (2010年~2015年)、コネチカット科学技術アカデミー評議会(2013年~2016年)の委員を務めた。また、コネチカット州政府生命科学諮問グループ(2011年~2012年)の共同創設者兼コアメンバーであり、コネチカット・イノベーション・バイオサイエンス基金の諮問委員会(2017年~2020年)の委員も務めた。
栄誉 学術賞:
フランシス・アモリー生殖医学・生理学賞、アメリカ芸術科学アカデミー、2024年。[ 7 ] 2019年、米国中国科学技術協会より優秀科学技術革新賞を受賞。 生殖研究学会研究賞、2015年。 G・ハロルド&レイラ・Y・マザーズ賞、2007年、2010年、2014年。 レイ・ウー賞(米国 中国生物学研究者協会 による最高栄誉賞)、2013年。 2012年度NIH MERIT賞。 2010年、米国国立衛生研究所(NIH)所長パイオニア賞。 エリソン医学財団シニア・スカラー賞、2010年。 北米復ダン同窓会、2010 年復旦大学優秀同窓生賞を受賞。 ローラ・ハーテンバウム乳がん財団の「希望の遺産賞」(2009年)。 2008年度米国男性医学会講演者賞。 1996年度、デビッド・アンド・ルシール・パッカード科学・工学フェローシップ。 アメリカがん協会 若手教員研究賞、1996年。マーチ・オブ・ダイムズ・バジル・オコナー研究賞、1996年。 1990年、ジェーン・コフィン・チャイルズ医学研究フェローシップ。 1990年、アメリカ遺伝学会主催、遺伝学分野における最優秀博士論文研究賞、ラリー・サンドラー記念賞、第2位。 1989年、コーネル大学セージ大学院フェローシップ。 ウー記念賞、コーネル大学、1987年。 1982年度中国・米国生化学・分子生物学試験・入学選考プログラム(CUSBEA)のフェローシップ(上位10名以内)。 復旦大学奨学金制度第1期生。1982年。 復旦大学大学院優秀学生(1980年、1981年、1982年)。 復旦大学優等生(1979年)。 選出された会員:
中国イニシアチブの事例 リン氏はトランプ政権 の中国イニシアチブ の下で連邦機関による調査を受けた。リン氏に対する政府の主張は依然として不明である。リン氏は逮捕も起訴もされていない。リン氏は2022年1月にイェール大学から一時的に停職処分を受け、研究室の運営を禁じられた。[ 10 ] 2022年4月、バイデン政権 の司法省 によってこの件は取り下げられ、イェール大学はリン氏の停職処分を解除した。[ 11 ] [ 12 ]
リン氏の停職中、イェール大学の教員からリン氏への支持が殺到し、その中には、2022年3月9日にイェール大学学長ピーター・サロベイ 氏宛てに送られ、リン氏の完全な復職を求める約100名のイェール大学教授が署名した書簡も含まれていた。[ 13 ] さらに、2022年3月17日には、イェール大学細胞生物学部とイェール大学幹細胞センターが共同声明を発表し、「ハイファン・リン氏は、米国科学アカデミーへの選出によってその卓越性が認められた優秀な科学者であり指導者であるだけでなく、非常に誠実な人物であると我々が知っているリーダーでもある。我々は彼に全幅の信頼を置いている。司法省の調査によって、彼が不適切な連邦政策の犠牲者であったことが明らかになるだけだと確信している」と述べた。[ 14 ]
参考文献一覧 Cheng, Ee-Chun; Hsieh, Chia-Ling; Liu, Na; Wang, Jianquan; Zhong, Mei; Chen, Taiping; Li, En; Lin, Haifan (2021年1月) 「減数分裂中の相同染色体対合とシナプス形成におけるSETDB1の必須機能」 Cell Reports . 34 (1) 108575. doi : 10.1016/j.celrep.2020.108575 . PMC 8513770. PMID 33406415 . Hsieh, Chia-Ling; Xia, Jing; Lin, Haifan (2020-08-17). "MIWIは過剰なサテライトRNAを切断することで減数分裂中の異数性を防ぐ" . The EMBO Journal . 39 (16). doi : 10.15252/embj.2019103614 . ISSN 0261-4189 . PMC 7429737 . PMID 32677148 . ウイハジ、キャサリン E.ヤン、イーイン。リュウ、ナ。チー、ホンイン。黄暁A。マック、ウィニフレッド。ウェザービー、スコット D.デ・プリスコ、ニコラ。ジェンナリーノ、ヴィンチェンツォ A.ソング、シャオリン。林海帆(2020-04-07)。「プミリオタンパク質は、多能性と胚形成に必要な相補的な機能を達成するために、異なる制御機構を利用しています。 」米国科学アカデミーの議事録 。117 (14): 7851–7862 。Bibcode : 2020PNAS..117.7851U。土井 :10.1073/pnas.1916471117 。ISSN 0027-8424。PMC 7148564 。PMID 32198202。 Shi, S.、Yang, Z.-Z.、Liu, S. Yang, F. and Lin, H. (2020) PIWIL1 は、piRNA 非依存性メカニズムを介して胃がんを促進します。PNAS 、117、22390–22401。 Watanabe, T., Cui, X., Yuan, Z., Qi, H. and Lin, H. (2018) MIWI2はマウス前精原細胞においてpiRNA依存性領域から転写されたRNAをメチル化の標的とする。EMBO Journal, 37:e95329. Zhang, M., Chen, D., Xia, J., Han, W., Hermes, G., Sestan, S., and Lin, H. (2017) Pumilioタンパク質によるマウス神経発生の転写後制御。Genes & Development 31, 1–16. Peng, JC #,* 、Anton Valouev, A. # 、Liu, N.、およびLin , H. * (2016) Piwi はポリコーム群タンパク質の負の制御を介してショウジョウバエの生殖幹細胞と卵形成を維持する。Nature Genetics 48, 283–291. ( # 共同筆頭著者、* 共同責任著者) Wang, Z., Liu, N., Shi, S., Liu, S. およびLin, H. (2016) 乳がんにおけるアルゴノートファミリータンパク質PIWIL4の役割。J. Biol. Chem. 291, 10646–10658. (Faculty 1000 Prime「特に重要な論文」) 渡辺 哲也、程 英昌、鍾 雅彦、林 浩 (2015) レトロトランスポゾンと偽遺伝子は生殖細胞系列においてpiRNA経路を介してmRNAとlncRNAを制御する。ゲノム研究 25: 368–380。 Juliano , CE、Reich, A.、Liu, N.、Uman, S.、Wessel, G.、W.、Steele, RE、Lin, H. (2014) ヒドラ 体細胞幹細胞におけるPIWI-piRNA経路の解析。PNAS 111、337–342 。 Saxe, JP、Chen, M.、Zhao, H.、Lin, H. (2013) Tdrkhは精子形成に必須であり、生殖細胞における一次piRNA生合成に関与する。EMBO J. 32, 1869–1885. Huang, XA * 、 Yin * 、 H.、 Sweeney, S.、 Raha, D.、 Snyder, M. および Lin, H. (2013) piRNA によって誘導される主要なエピジェネティック プログラミング メカニズム。Developmental Cell 24、502-516 ( * 共同筆頭著者 ; 特集記事) Beyret, E. およびLin, H. (2012) 成体マウスにおける piRNA 生合成はピンポン機構とは独立している。Cell Research 22:1429-1439. (表紙掲載論文)。 Chen, D., Zheng, W. Lin, A., Uyhazi, K., Zhao, H., and Lin, H. . (2012) Pumilio 1 は p53 の複数の活性化因子を抑制して精子形成を保護する。Current Biology 22, 420–425. Gangaraju, VK、Yin, H.、Weiner, MM、Wang, J.、Huang, AX、Lin, H. (2010)ショウジョウバエの PiwiはHsp90を介した表現型変異の抑制において機能する。Nature Genetics 43、153–158。 Szakmary, A.、Mary Reedy, M.、Qi, H.-Y.、Lin, H. (2009) Ybタンパク質は新規の細胞質構造に局在し、雄と雌のショウジョウバエの両方で生殖幹細胞の分裂を制御する。J . Cell. Biol. 185: 613 - 627. Wang, J., Saxe, JP, Tanaka, T., Chuma, S., and Lin, H. (2009) Miliは精子形成の調節においてTudorドメイン含有タンパク質1(Tdrd1)と相互作用する。Curr . Biol . 19:640 - 644(表紙記事)。 Yin, H. および Lin, H. (2007)ショウジョウバエ における PIWI および PIWI 関連 piRNA のエピジェネティック活性化の役割。Nature 450, 304–308.Brower-Toland, Brent; Findley, Seth D.; Jiang, Ling; Liu, Li; Yin, Hang; Dus, Monica; Zhou, Pei; Elgin, Sarah CR; Lin, Haifan (2007-09-15). "ショウジョウバエPIWIはクロマチンと結合し、HP1aと直接相互作用する" . Genes & Development . 21 (18): 2300– 2311. doi : 10.1101/gad.1564307 . ISSN 0890-9369 . PMC 1973144 . PMID 17875665 . Megosh, H.*、Cox*, DN、Chris Campbell, C.、Lin, H. (2006)ショウジョウバエ 生殖細胞決定におけるPIWIとmiRNA機構の役割。Current Biology . 16, 1884–1894 (*共同筆頭著者)。Grivna, ST、Pyhtila, B.、Lin, H. (2006) MIWIは精子形成の調節において翻訳機構およびPIWI相互作用RNA(piRNA)と関連する。 米国科学アカデミー紀要 103、13415–13420。(サイエンス誌 により2006年の10大ブレークスルーの1つとして引用) Grivna, ST *、Beyret, E. *、Wang, Z.、Lin, H. (2006) マウス精子形成細胞における新規小型RNA群。Genes & Development 20、1709-1714 (*共同筆頭著者、表紙特集記事、Science誌 により2006年の10大ブレークスルーの1つとして引用) Wang, Z およびLin, H. (2004) ナノスは分化を阻害することで生殖幹細胞の自己複製を維持する。Science 303 , 2016–2019. Deng, W. およびLin, H. (2002) miwiは piwi のマウス相同遺伝子であり、精子形成に必須な細胞質タンパク質をコードする。 Developmental Cell 2, 819–830. King, F., J., Szakmary, A., Cox, DN, and Lin, H. (2001) Ybは ショウジョウバエ卵巣における piwi およびhh を介したメカニズムによって生殖細胞と体細胞幹細胞の両方の分裂を調節する。Molecular Cell 7, 497–508. Cox, DN、Chao, A.、Baker, J.、Chang, L.、Qiao, D.、Lin, H. (1998). piwi によって定義される進化的に保存された新規遺伝子群は幹細胞の自己複製に不可欠である。Genes & Development. 12, 3715–3727. [表紙特集記事] Forbes, A., Spradling, A. C, Ingham, P., and Lin, H. (1996) ショウジョウバエの 初期卵形成における体節極性遺伝子の役割。Development 、 122、3283–3294。 Lin, H.および Spradling, AC (1997) ショウジョウバエ 卵巣における生殖幹細胞の非対称分裂に影響を与える新規のpumilio 変異群。Development 、 124、2463–2476。Lin, H. および Spradling, CS (1993) 移植されたショウジョウバエ Germaria における生殖幹細胞の分裂と卵室の発達。Dev. Biol. 159, 140–152.Lin, H. および Wolfner, MF (1991)ショウジョウバエの 母性効果遺伝子fs(1)Ya は、 胚 の有糸分裂に必要な細胞周期依存性の核膜成分をコードする。Cell 64, 49–62.
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