グアノクロール

グアノクロール
臨床データ
ATCコード	C02CC05 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 2-{[2-(2,6-ジクロロフェノキシ)エチル]アミノ}グアニジン;
CAS番号	5001-32-1;
パブケム CID	71835;
ケムスパイダー	64857;
ユニ	Ｍ４ＨＢＴ８５２ＹＯ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10198184;
ECHA 情報カード	100.023.334
化学および物理データ
式	C 9 H 12 Cl 2 N 4 O
モル質量	263.12 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1=CC(=C(C(=C1)Cl)OCCNNC(=N)N)Cl;
	InChI InChI=1S/C9H12Cl2N4O/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)16-5-4-14-15-9(12)13/h1-3,14H,4-5H2、 (H4,12,13,15); キー:XIHXRRMCNSMUET-UHFFFAOYSA-N;
	（確認する）

グアノクロール（INN ）はグアノクロルとしても知られ、交感神経遮断薬です。豚の腎臓膜の非アドレナリン部位に結合することが知られています。^[1]

合成

β-(2,6-ジクロロフェノキシ)エチルブロミド( 1 )をヒドラジンと反応させて2とし、これをS-メチルチオ尿素と反応させるとグアノクロル( 3 )が得られる。^[2]^[3]

^ Vigne P、Lazdunski M、 Frelin C (1989 年 1 月)。「グアナベンズ、グアノクロル、グアノキサン、イダゾキサンは、豚の腎臓膜の非アドレナリン作動部位に高い親和性で結合する」。European Journal of Pharmacology。160 ( 2): 295–8。doi :10.1016/0014-2999(89)90503-7。PMID 2527160 。
^ Durant GJ、Smith GM、 Spickett RG、Wright SH（1966年1月）。「生物学的に活性なグアニジンおよび関連化合物。II.いくつかの抗炎症性アミノグアニジン」。Journal of Medicinal Chemistry。9（1）：22–7。doi ： 10.1021 /jm00319a005。PMID 5958955。
^ 遊離塩基と硫酸塩の製造：BE 629613 （1963年ファイザー社）、CA 60、14437d（1964年）。