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| ルベンス | |
|---|---|
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| アラバマ州の Gryllus rubens | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | ムクドリ科 |
| 属: | グリルス |
| 種： | G.ルーベンス
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| 二名法名 | |
| ルベンス （スカダー、1902年）
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Gryllus rubens は、一般に南東部のコオロギとして知られ、フィールドコオロギとして知られる多くのコオロギ種の1つです。 [1] [2]これは、米国南東部 のほとんどの地域に生息しています。その北の範囲はデラウェア州南部からカンザス州南東端まで、南の範囲はフロリダ州からテキサス州東部まで。 [3]
説明
形態学
Gryllus rubens は、生息域を共有するG. texensisと形態的に区別がつかないことが分かっている。G . texensisと比較すると、雌のG. rubens は産卵管が長いことが分かっている。 [4] G. rubens は、地理的に細分化されたG. texensisの祖先の1つの系統に由来する周産期起源であることが分かっている。[5 ]
翼の形態
G. rubensに関する多くの研究は、その羽の多型性を示す能力を中心に行われています。その多くは、G. rubens が一年中生息するフロリダ北部で行われています。春/夏の季節には、G. rubens は腹部の端まで届く長い羽を持つことがよくあります。[6]一方、秋/冬の季節には、G. rubens は短い羽になる傾向があります。これらの結果は、環境がG. rubensの羽の形態を決定する上で大きな役割を果たしていることを示しました。しかし、その後の研究では、メスのG. rubensでは遺伝子型が羽の形態を決定する上でより大きな役割を果たし、オスでは環境が羽の形態を決定する上でより大きな役割を果たしていることが判明しました。[7]したがって、羽の形態の遺伝子は環境に強く影響されると結論付けられました。数年後、短い羽のメスのG. rubens は長い羽のメスよりも早く産卵し、より多くの卵を産むという研究結果が出ました。 [8]羽が長いため、羽を維持するためにより多くの栄養分が割り当てられていると示唆されています。そのため、長い羽の形態では卵巣が小さくなり、産卵数が少なくなります。一方、短い羽のオスのG. rubensは、長い羽のオスに比べて性成熟が早くなったり、生殖出力に差が出たりすることは確認されていません。[9]
消化
Gryllus rubens は中腸と後腸にプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼという3つの主要な消化酵素を持っています。以前は、中腸のみが食物の分解に最も大きく貢献していると考えられていましたが、食物を栄養素に分解する酵素活性は後腸も中腸と同程度であることが発見されました。[10]
求愛の歌
隠蔽姉妹種であるG. rubensとG. texensisの主な違いの一つは、求愛歌の構造である。[11]具体的には、G. rubensの求愛歌では、フレーズあたりの低周波ティックが多く、トリルあたりのパルスが多い。[12]
2006年の研究では、季節に応じてオスの同種の求愛歌に対するG. rubensのメスの反応を調査しました。その結果、秋には求愛歌を歌うオスに近づくメスが少なくなり、メスが求愛歌を歌うオスの近くで過ごす時間も短くなることが示されました。[13]
2011年の別の研究では、他のオスが同種の求愛信号を発するのを聞いたオスのG. rubensの反応を調査しました。若いG. rubensは音韻戦術的に反応したのに対し、年長のコオロギは音響的に反応することがわかりました。 [14]簡単に言えば、同種の鳴き声を聞くと、若いコオロギは求愛の鳴き声に向かって移動して近づき、おそらく好奇心旺盛なメスを奪おうとします。一方、年長のG. rubensは独自の鳴き声で反応します。
G. rubensも生息域の一部でG. firmusと共存しており、区別が難しい。両者は鳴き声と前翅の色彩パターンで区別できる。G . rubens の鳴き声はG. firmusより遅い。前翅には薄紫色の側部があり、脈と横脈は目立たない。G . firmus の脈は側部の背景よりも薄い。[15]
捕食者
タカノコバエの一種Ormia ochraceaは、G. rubensを含む数種のコオロギに寄生する。[16]このハエはG. rubensの求愛歌を利用して潜在的な宿主を探す。O . ochraceaはコオロギの歌に惹かれることが示されている。[17]宿主のコオロギを見つけた後、O. ochraceaの雌は幼虫を産み、幼虫はすぐに宿主に潜り込む。幼虫は宿主内で成長し、約7日後に出現して宿主を殺してしまう。[18]
参考文献
- ^ 「Gryllus rubens Scudder, 1902」。統合分類情報システム。
- ^ 「Gryllus rubens (Southeastern Field Cricket)」。Zipcode Zoo 。 2011年8月3日閲覧。
- ^ 「Gryllus rubens (Southeastern Field Cricket)」。フロリダ大学昆虫学・線虫学部。 2011年8月3日閲覧。
- ^ Gray, DA; Walker, TJ; Conley, BE; & Cade, WH (2001). 「隠蔽種の雌を区別する形態学的手段。Gryllus RubensおよびG - texensis (直翅目、gyllidae)」。フロリダ昆虫学者。84 (2): 314–315。doi :10.2307/3496190。hdl : 10211.3/146084。JSTOR 3496190 。
- ^ Gray, DA; Huang, HT; Knowles, LL (2008). 「合体シミュレーションと集団遺伝学から明らかになった、2種の同所性野生コオロギ（Gryllus rubensand Gryllus texensis）の周産期起源の分子的証拠」（PDF） .分子生態学. 17 (17): 3836–3855. doi :10.1111/j.1365-294x.2008.03827.x. hdl : 2027.42/74448 . PMID 18647239. S2CID 16789449.
- ^ Walker, TJ (1987). 「Gyllus rubens (直翅目: Gryllidae) の翅の二形性」アメリカ昆虫学会誌. 80 (5): 547–560. doi :10.1093/aesa/80.5.547.
- ^ Zera, AJ; Rankin, MA (1989). 「 Gryllus rubensの翼の二形性: 形態決定の遺伝的基礎と形態間の繁殖力の違い」. Oecologia . 80 (2): 249–255. Bibcode :1989Oecol..80..249Z. doi :10.1007/bf00380159. PMID 28313115. S2CID 21802835.
- ^ Mole, S.; Brockman, AJ (1993). 「翼二形性コオロギ Gryllus rubens における分散繁殖トレードオフの根底にあるのは、資源の異なる割り当てである」。Oecologia . 93 ( 1): 121–127. Bibcode :1993Oecol..93..121M. doi :10.1007/bf00321201. PMID 28313784. S2CID 26258332.
- ^ Holtmeier, CL; Zera, AJ (1993). 「コオロギ Gryllus rubens の雄の羽の形態の異なる交尾成功」. The American Midland Naturalist . 129 (2): 223–233. doi :10.2307/2426502. JSTOR 2426502.
- ^ Thomas, KK; Nation, JL (1984). 「コオロギGryllus rubensとモグラコオロギScapteriscus acletusの中腸と後腸におけるプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ活性」比較生化学と生理学パートA：生理学。79 （2）：297–304。doi ：10.1016/0300-9629（84）90432-8。
- ^ Cade, W.; Otte, D. (2000). 「Gryllus texensis n. sp.: 米国南部で広く研究されている野外コオロギ (直翅目; Gryllidae)」.アメリカ昆虫学会誌. 126 (パート 1). アメリカ昆虫学会: 117–123.
- ^ Fitzpatrick, MJ; Gray, DA (2001). 「野外コオロギGryllus texensisとGryllus ruben (直翅目、gyllidae ) の求愛歌の相違」.動物行動学. 107 (12): 1075–1085. doi :10.1046/j.1439-0310.2001.00730.x.
- ^ Vélez , MJ; Brockmann, HJ (2006). 「野外コオロギ、 Gryllus rubensにおける雄の鳴き声に対する雌の反応の季節的変動」。動物行動学。112 (11): 1041–1049。doi :10.1111/ j.1439-0310.2006.01262.x。
- ^ Jang, Y. (2011). 「野外コオロギ Gryllus rubens (直翅目: gryllidae) における同種の広告信号に対する雄の反応」PLOS ONE . 6 (1): e16063. doi : 10.1371/journal.pone.0016063 . PMC 3024404 . PMID 21283758.
- ^ 「図はフロリダ産コオロギのオスの右前羽です」フロリダ大学昆虫学・線虫学部。 2011年8月3日閲覧。[永久リンク切れ ]
- ^ Lehmann, Gerlind UC (2003 年 1 月)。「Ormiini (昆虫綱、双翅目、ヤドリギ科)、夜鳴きブッシュコオロギの寄生虫、コオロギ (昆虫綱、直翅目、コオロギ亜科) の生物地理、宿主域、音響狩猟の進化に関するレビュー」。比較動物学雑誌。242 (2): 107–120。doi : 10.1078 /0044-5231-00091。ISSN 0044-5231 。
- ^ Cade, W. (1975-12-26). 「音響的に寄生虫を方向付ける: コオロギの鳴き声に対するハエの音走性」. Science . 190 (4221): 1312–1313. Bibcode :1975Sci...190.1312C. doi :10.1126/science.190.4221.1312. ISSN 0036-8075. S2CID 85233362.
- ^ Adamo, SA; Robert, D.; Hoy, RR (1995年3月). 「タキニド寄生バチOrmia ochraceaによるそのオスとメスのフィールドコオロギ宿主(Gryllus spp)の行動と生殖への影響」Journal of Insect Physiology . 41 (3): 269–277. doi : 10.1016/0022-1910(94)00095-x . ISSN 0022-1910.