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| 名前 | |
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| IUPAC名
メチル (5 R )-5-[(1 E ,3 E )-ヘキサ-1,3-ジエニル]-2,5-ジメチル-4-オキソフラン-3-カルボキシレート[1]
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| Ｃ14Ｈ18Ｏ4 | |
| モル質量 | 250.294 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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グレガチンBは、分子式C 14 H 18 O 4の真菌セファロスポリウム・グレガタムとアスペルギルス・パナメンシスの代謝物である[2] [3]グレガチンBは弱い抗生物質である。[4] [3] グレガチンBは1982年に発見され[3] 、全合成の対象となっている。[5] [6]
参考文献
- ^ 「グレガチンB」. Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov。
- ^ Durbin, R. (2012年12月2日).植物病害における毒素. エルゼビア. p. 410. ISBN 978-0-323-14704-0。
- ^ abc バッキンガム、ジョン（1987）。有機化合物辞典。テイラー＆フランシス。p.367。ISBN 978-0-412-17050-8。
- ^ Bycroft, Barrie W.; Payne, David J. (2013年8月9日)。抗生物質および関連物質辞典：CD-ROM付き、第2版。CRC Press。p.892。ISBN 978-1-4822-8215-3。
- ^ 「グレガチンB | 化学物質情報 | J-GLOBAL」. Jglobal.JST.go.jp .
- ^ 日下部太一;河合康子加藤圭介（2013年10月4日）。 「(+)-グレガチンBおよびEの全合成」。有機的な文字。15 (19): 5102–5105。土井：10.1021/ol402472q。PMID 24066736。
さらに読む
- ウィジェラトネ、EM キシリ。シュウ、ヤミン。アーノルド、A. エリザベス。グナティラカ、AA レスリー (2015 年 1 月) 「パルビヌリン A、グラミニン C、およびシス グレガチン B – クスノキ属アリゾニカの真菌内生菌であるプルビヌラ sp. 11120 からの新しい天然フラノン」。ナチュラル プロダクト コミュニケーション。10 (1): 1934578X1501000。土井：10.1177/1934578x1501000127。ISSN 1934-578X。S2CID 39340804。
- Burghart-Stoll, H; Brückner, R (2011 年 5 月 20 日)。「(+)-グレガチン B の偶然の合成、アスペルテトロニン、グレガチンの 2 度目の構造修正、およびグラミニン A、ペニシリオールの構造修正」。Organic Letters。13 ( 10 ) : 2730–3。doi :10.1021/ol2008318。PMID 21526752。
- Peberdy, John F. (2013 年 11 月 11 日). Penicillium and Acremonium . Springer Science & Business Media. p. 222. ISBN 978-1-4899-1986-1。