ガンシャム・スワルプ

ガンシャム・スワルプ（1953年生まれ）はインドの分子生物学者であり、JCボーズ国立フェローであり、細胞分子生物学センターのガンシャム・スワルプ研究グループの責任者である。^[1]彼は緑内障の研究と、細胞増殖の調節に影響を与える新しいタンパク質であるタンパク質チロシンホスファターゼの発見で知られている。 ^[2]スワルプは、インド科学アカデミー^[3]、インド国立科学アカデミー[ ^4]、インド国立科学アカデミーの選出フェローである。^[5]インド政府の科学研究の最高機関である科学産業研究会議は、 1996年に生物科学への貢献を称え、インドで最も高い科学賞の1つであるシャンティ・スワルプ・バトナガル科学技術賞を彼に授与した。^[6]

ガンシャム・スワルプは1953年11月23日にインドのウッタル・プラデーシュ州で生まれ、チャトラパティ・シャーフー・ジ・マハラジ大学で理学を卒業し、同大学で修士号を取得するため研究を続けた後、ムンバイに移り、タタ基礎研究所（TIFR）で博士号を取得した。^[4]博士研究員としてヴァンダービルト大学医学部のデイビッド・L・ガーバーズ研究室に所属し、1986年のノーベル賞受賞者であるスタンレー・コーエンとともに働く機会を得た。インドに戻ったスワルプは、細胞分子生物学センターに科学者として加わり^{[7] 、}オプチニューリンとその変異によってヒトに引き起こされる機能障害の研究を行っているガンシャム・スワルプ・グループの責任者を務めている。^[8]

スワルプは、米国でスタンレー・コーエンと細胞シグナル伝達機構について研究していたときに、新しい核タンパク質チロシンホスファターゼ（PTPase）を発見したと報告されており、その後の研究で、このタンパク質が細胞増殖の調節に役割を果たしていることが実証されました。^[9]その後、CCMBでの初期の頃に、タンパク質チロシンホスファターゼの分子クローニングとDNAとの結合を解明し、遺伝子の選択的スプライシングによって4つの異なるPTPaseのバリエーションを形成する方法論を確立しました。^{[4]スワルプの研究は}、哺乳類細胞の推定カーゴ受容体の最初のカーゴ（PTP-S4 / TC48）の特定に役立ったことが知られています。彼はGhanshyam Swarup Groupという研究室を設立し、そこで彼のチームはタンパク質オプティニューリンと、疾患関連変異が人間にどのように影響するかの研究に焦点を当てています。^[8] LVプラサド眼科研究所に所属し、視力の回復不能な喪失につながる眼疾患である緑内障の原因因子としてのオプティニューリンの変異遺伝子の一つに取り組んでおり^[10] 、分子論的観点からこの疾患の発症機序を詳細に解明している。 ^[11]

スワルプ氏は自身の研究成果を詳述した論文を複数発表している。^{[注 1]科学論文のオンラインリポジトリである} ResearchGateには、そのうち81件が掲載されている。^[12]彼はJournal of Molecular Signalingの編集委員を務めており^[13]、他者の研究にも積極的に取り組んでいることで知られている。^{[14]スワルプ氏はCCMBの自身の研究グループ[1]}や他の機関の学者の博士研究員やポスドク研究員を指導してきた。 ^[15]

1988年にインド国立科学アカデミーのフェローに選出されたスワルプ氏は、^[5] 1989年に科学産業研究評議会の若手科学者賞を受賞した。 ^[4]インド科学アカデミーは1995年に彼をフェローに選出し^[3]、CSIRは1996年にインドの最高科学賞の一つであるシャンティ・スワルプ・バトナガール賞を再び授与した。^[6]グハ研究会議の選出メンバーであるスワルプ氏は、 2003年にインド国立科学アカデミーの選出フェローとなった。^{[4] 2011年に彼は}科学技術省のJCボーズ国家フェローシップに選ばれ^[16]、 CCMBで現在その研究を行っている。^[1]

• Ghanshyam Swarup (2014年1月)。「オプティニューリンの変異によって引き起こされる緑内障の発症の分子的基礎」。CSIRニュース。64 ( 1 )。
• マダヴィ・ラタ・ソマラジュ・チャラサニ、アシャ・クマリ、ベジェスナ・ラダ、ガンシャム・スワラップ（2014年4月）。 「E50K-OPTN 誘発網膜細胞死には、Rab GTPase 活性化タンパク質、TBC1D17 媒介オートファジーのブロックが関与しています。」プロスワン。9 (4): e95758。Bibcode :2014PLoSO...995758C。土井：10.1371/journal.pone.0095758。PMC  3994150。PMID  24752605。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
• Kapil Sirohi、Ghanshyam Swarup (2015年8 月)。 「オプティニューリンの緑内障関連変異によって引き起こされるオートファジーの欠陥」。Experimental Eye Research。144 : 54–63。doi :10.1016/j.exer.2015.08.020。PMID 26302410  。
• Kapil Sirohi、Asha Kumari、Vegesna Radha、Ghanshyam Swarup (2015 年 10 月)。「緑内障に関連するオプティニューリンの変異体 M98K は、オプティニューリンの Ser177 リン酸化に依存して、Tbk1 を活性化し、オートファゴソーム形成と網膜細胞死を促進する」。PLOS ONE。10 ( 9 )  : e0138289。Bibcode : 2015PLoSO..1038289S。doi : 10.1371 / journal.pone.0138289。PMC 4574030。PMID 26376340。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

• 「TIFR 同窓会 - 会員リスト」（PDF）。TIFR 同窓会。2016 年。2016 年10 月 10 日に閲覧。