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_5CSZ.png/500px-Gantenerumab_A%CE%B2(1%E2%80%9311)_5CSZ.png) ガンテネルマブ（青）のFabフラグメントがAβ（1–11）フィブリル（明るい緑）を取り囲み、結合しています。PDB ： 5CSZ 。 | |
| モノクローナル抗体 | |
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| タイプ | 全抗体 |
| ソース | 人間 |
| ターゲット | ベータアミロイド（Aβ40/42） |
| 臨床データ | |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6496 H 10072 N 1740 O 2024 S 42 |
| モル質量 | 146 276 .71 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ガンテネルマブは、ホフマン・ラ・ロシュ製薬が開発中のアルツハイマー病治療用のモノクローナル抗体です。[1] [2]
ガンテネルマブは凝集したβアミロイド線維に結合して除去する。 [3]
ガンテネルマブの第3相臨床試験は、有効性が不十分であったため早期に中止されました。[4]ガンテネルマブは、アルツハイマー病を発症するリスクが高い若年患者でも評価されましたが[5]、5年間の治療後、この薬は患者の認知機能の低下をほとんど遅らせませんでした。[6]
参考文献
- ^ 「米国医師会が採用した一般名称「ガンテネルマブ」に関する声明」（PDF）。米国医師会。
- ^ 「医薬品物質の国際一般名称（INN）」（PDF）。世界保健機関。2012年2月11日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ パンツァ F、セリパ D、ロズポン M、ソルフリッツィ V、インビンボ BP、バルッリ MR、他。 （2018年1月）。 「早期発症の原因となる遺伝的変異を持つ人々のアルツハイマー病を予防するソラネズマブとガンテンネルマブの可能性」。生物学的療法に関する専門家の意見。18 (1): 25–35。土井:10.1080/14712598.2018.1389885。PMID 29037101。S2CID 4795458 。
- ^ オストロヴィツキー S、ラッサー RA、ドーフリンガー E、シェルテンス P、バルコフ F、ニコルチェヴァ T、他。 （2017年12月）。 「前駆性アルツハイマー病におけるガンテンネルマブの第 III 相ランダム化試験」。アルツハイマー病の研究と治療。9 (1): 95.土井: 10.1186/s13195-017-0318-y。PMC 5723032。PMID 29221491。
- ^ ClinicalTrials.govの「優性遺伝性アルツハイマー病ネットワーク試験：認知症予防の機会。遺伝子変異によって引き起こされる早期発症型アルツハイマー病のリスクがある、またはアルツハイマー病を患っている個人に対する潜在的な疾患修飾治療の研究。(DIAN-TU)」の臨床試験番号 NCT01760005
- ^ Kolata G (2020年2月10日). 「アルツハイマー病治療失敗:『今は何もない』」ニューヨークタイムズ。