ガンマグロブリン

ガンマグロブリンはグロブリンの一種で、血清タンパク質の電気泳動後の位置によって識別されます。^{[1] [2]} 最も重要なガンマグロブリンは免疫グロブリン（抗体）ですが、一部の免疫グロブリンはガンマグロブリンではなく、一部のガンマグロブリンは免疫グロブリンではありません。

ガンマグロブリン注射は通常、病気に対する患者の免疫力を一時的に高めるために行われます。

注射は、 A型肝炎や麻疹に感染した患者や、血液型や組織の適合性にかかわらず腎臓提供者とレシピエントの適合性を確認する場合に最も一般的に使用されます。注射は、 X連鎖無ガンマグロブリン血症や高IgM症候群などの免疫不全のためにガンマグロブリンを自然に生成できない患者の免疫力を高めるためにも使用されます。このような注射は、現代の医療現場では以前ほど一般的ではなく、旅行者に推奨されていたガンマグロブリンの注射は、A型肝炎ワクチンの使用に大きく置き換えられました。

ガンマグロブリンの注入は、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）などの免疫疾患の治療にも使用されます。ITPは、血小板が抗体によって攻撃され、血小板数が著しく減少する疾患です。ガンマグロブリンは、抗体で標識された血小板を脾臓が無視するようにし、血小板が生き残って機能できるようにするようです。

ガンマグロブリン投与が自己免疫疾患に作用するもう一つの理論は、ガンマグロブリンを分解するメカニズムに過負荷をかけるというものです。分解メカニズムに過負荷をかけると、有害なガンマグロブリンの血清中での半減期が大幅に短くなります。

川崎病では静脈内免疫グロブリン（IVIG）が使用されることがあります。

1953年、ガンマグロブリンが麻痺性ポリオを予防することが示されました。^[3]

ガンマグロブリン注射は骨髄とリンパ腺細胞から抽出された産物であるため、輸血や静脈内薬物使用と併せて、投与者にC 型肝炎を感染させる可能性があります。1989 年に C 型肝炎が特定されて以来、血液銀行はすべての献血者の血流中のウイルスの有無を検査し始めました。しかし、C 型肝炎は少なくとも 1940 年代から存在していたことがわかっているため、1990 年代初頭以前にガンマグロブリン注射を受けた場合、投与者は感染するリスクがあります。

静脈内ガンマグロブリンは、腎不全患者の抗体を減らし、異なる血液型（ABO不適合）のドナーや組織適合が認められないドナーからの腎臓を受け入れることを可能にするために、2004年にFDAに承認されました。ロサンゼルスのシーダーズ・サイナイ医療センターのスタンリー・ジョーダンがこの治療法の先駆者でした。^[4]

過剰は高ガンマグロブリン血症、不足は低ガンマグロブリン血症と呼ばれます。

ガンマグロブリンの病気は「ガンマグロブリン血症」と呼ばれます（例えば、意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症など）。

ブルットン無ガンマグロブリン血症は、出生後早期にプレB細胞の成熟不全に起因する反復性感染症を特徴とするX連鎖劣性疾患です。静脈内免疫グロブリンで治療しないと、患者は死亡することがよくあります。

• 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)のガンマグロブリン