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| L-ガラクトノラクトン脱水素酵素 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 1.3.2.3 | ||||||||
| CAS番号 | 2603847 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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L-ガラクトノラクトン脱水素酵素（EC 1.3.2.3、ガラクトノラクトン脱水素酵素、L-ガラクトノ-ガンマ-ラクトン脱水素酵素、L-ガラクトノ-ガンマ-ラクトン：フェリシトクロム-c酸化還元酵素、GLDHase、GLDase）は、系統名がL-ガラクトノ-1,4-ラクトン：フェリシトクロム-c酸化還元酵素である酵素です。[1] [2] [3] [4] [5]この酵素は、次の化学反応を触媒します。
- （１）L-ガラクトノ-1,4-ラクトン + 2 フェリシトクロムc L-アスコルビン酸 + 2 フェロシトクロムc + 2 H +
- （２）L-アスコルビン酸 + 2 フェリシトクロムｃL-デヒドロアスコルビン酸 + 2 フェロシトクロムｃ + 2 H +（自発的）
この酵素は植物や他の光合成真核生物におけるL-アスコルビン酸の生合成の最終段階を触媒します。[6]
参考文献
- ^ Mapson, LW; Breslow, E. (1957). 「部分的に精製された L-ガラクトノ-γ-ラクトン脱水素酵素の特性」Biochem. J. 65 : 29.
- ^ Mapson LW、Isherwood FA 、 Chen YT (1954 年 1 月)。「L-アスコルビン酸の生物学的合成: 植物ミトコンドリアによる L-ガラクトノ-ガンマ-ラクトンの L-アスコルビン酸への変換」。生化学ジャーナル 。56 ( 1 ): 21– 8。doi :10.1042/bj0560021。PMC 1269564。PMID 13126087。
- ^ Isherwood FA、 Chen YT、 Mapson LW（1954年1月）。「植物と動物におけるL-アスコルビン酸の合成」。生化学ジャーナル。56 （ 1 ）： 1– 15。doi ： 10.1042 /bj0560001。PMC 1269562。PMID 13126085。
- ^ Oba K, Ishikawa S, Nishikawa M, Mizuno H, Yamamoto T (1995年1月). 「サツマイモの根からアスコルビン酸生合成の鍵酵素であるL-ガラクトノ-ガンマ-ラクトン脱水素酵素を精製し、その性質を調べた」. Journal of Biochemistry . 117 (1): 120– 4. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124697. PMID 7775377.
- ^ Ostergaard J、Persiau G、Davey MW、Bauw G、Van Montagu M (1997 年 11 月)。「植物におけるアスコルビン酸の生合成に関与する酵素である L-ガラクトノ-ガンマ-ラクトン脱水素酵素をコードする cDNA の単離。精製、特性評価、cDNA クローニング、および酵母での発現」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 48): 30009– 16。doi : 10.1074/jbc.272.48.30009。PMID 9374475 。
- ^ Wheeler G、Ishikawa T、 Pornsaksit V 、Smirnoff N (2015年3月)。 「光合成真核生物における プラスチド獲得後のビタミンC代替生合成経路の進化」。eLife。4。doi ： 10.7554 / eLife.06369。PMC 4396506。PMID 25768426。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある L-ガラクトノラクトン + デヒドロゲナーゼ
