ガブリエラ・カンパデッリ・フィウメ

ガブリエラ・カンパデッリ・フィウメは、単純ヘルペスウイルス、その融合、ウイルス侵入を主な研究対象とするウイルス学者です。^[2]彼女はイタリアのボローニャ 大学のウイルス学教授を退職しました。^[2]

ガブリエラ・カンパデッリ・フィウメはイタリアのボローニャ大学で理学博士号（Sc.D. ）を取得しました。^[3]彼女はボローニャ大学でウイルス学の専門も取得しました。 ^[3]カンパデッリ・フィウメは主に単純ヘルペスウイルス（HSV）を研究しており、特に感染時にHSVがどのように細胞内に侵入し、集合し、細胞から出るかを研究しています。^[3]さらに、彼女はHSVがどのようにして細胞外への排出経路に入るように誘導されるかに興味を持っています。^[3]

• HSVの細胞内への侵入^[3]
• 細胞内でのウイルスの集合^[3]
• HSVが細胞外へ排出される^[3]
• ウイルスによるエキソサイトーシス経路の変化^[3]

単純ヘルペスウイルスには 2 つの種類があります。

• 単純ヘルペスウイルス1（HSV-1）

*経口感染により口唇ヘルペス（口唇ヘルペス）や性器ヘルペスを引き起こす^[4]

*HSV-1は世界で最も一般的な感染症です。生涯にわたる感染症で、治療法はありません。ただし、症状を最小限に抑える治療法はあります。

• 単純ヘルペスウイルス2（HSV-2）

*性感染症も性器ヘルペスを引き起こす可能性があります。HSV-2にも治療法はなく、生涯にわたる病気です^[4]

*HSV-2感染によるHIV感染リスク増加^[4]

ヘルペスウイルス

カンパデッリ・フィウメは、ネクチンがHSVの宿主細胞受容体であることを発見しました。また、受容体に結合したgDの誘発活性も発見しました。これらの大きな発見に加えて、彼女はgFプロフュージョンドメインを特定し、再標的化されたHSVが抗腫瘍活性を発揮するという最初の証拠を提供しました。^[5]

ガブリエラ・カンパデッリ・フィウメは、糖タンパク質 gD、gB、gH/gL がヘルペスウイルスの細胞への侵入を可能にし、融合に関与していることを示す研究に参加しました。彼らの研究は、糖タンパク質 gB と gH/gL の相互作用に gD は必要ないことを示しました。むしろ、それらの相互作用は gB が持つ複数の部位によって可能になります。gB の複数の部位は、二分融合ループを持つプレクストリンドメインに見られ、gD がなくても gH/gL との相互作用は正常に行われます。^[6]

科学分野の仕事において、女性は平等に向けて大きく進歩してきました。しかし、科学分野への女性の参加を増やす努力がなされているにもかかわらず、不平等は存在します。さらに、これらの分野には、少数の女性グループが残っています。 ^[7]カンパデッリ＝フィウメは、科学界における男女格差を埋め続けている影響力のある女性です。彼女のキャリアを通した業績は、世界中で多大な注目と確かな評価を得ています。基礎ウイルス学と臨床症状の総合百科事典である「ヒトヘルペスウイルス」の著者として、^[8]彼女の作品は、ペンシルバニア大学が主催する 2007 年女性作家表彰に選ばれました。^[9]彼女は、国際抗ウイルス学会 (ISAR) から科学界の称賛に値する女性として最近注目を集めており、同学会は彼女を著名な女性科学者として取り上げています。^[10]アメリカ微生物学会は、彼女の科学的業績と先端微生物学への貢献を表彰しました。^[11]カンパデッリの深い研究、リーダーシップの原則、科学的業績、そしてウイルス学への情熱は、科学界の人々に強い印象を与え続けています。女性科学者としての彼女の影響力は、研究における女性の地位向上に重要な役割を果たしています。

Gabriella Campadelli-Fiumme 氏は、科学コミュニティの積極的なメンバーでありリーダーです。

• リンセイ国立アカデミア ''2002'' ^[3]
• パスツール研究所、アテネ ''1997'' ^[3]
• アメリカ微生物学会フェローシップ^[11]

• （2005年～現在）Journal of Virologyの編集委員を務める^[12]
• （2013年現在）欧州微生物学会連合（FEMS）の病原体と疾患に関する編集委員を務める^[12]
• ランセットジャーナルの国際諮問委員会委員を務める^[12]

• 欧州ウイルス学会創立メンバーおよび執行役員^[12]
• 欧州微生物学アカデミー 創立会員^[12]
• イタリアウイルス学会創立会員^[12]

• 欧州研究会議^[12]
• DGXII保健委員会^[12]
• イタリア保健省

2000年から2006年まで健康研究委員会委員^[12]

HER-2再標的化腫瘍溶解性ヘルペスウイルスによる播種性HER-2陽性卵巣癌および乳癌の前臨床治療

Ichikawa K, Hughes IA, Horwitz AL, DeGroot LJ (1987). 「甲状腺ホルモンに抵抗性のある患者から培養された皮膚線維芽細胞の核甲状腺ホルモン受容体の特性」. Metab. Clin. Exp . 36 (4): 392– 9. doi :10.1016/0026-0495(87)90214-9. PMID  3561254.

単純ヘルペスウイルス糖タンパク質 gH/gL と gB は Toll 様受容体 2 に結合し、可溶性 gH/gL は NF-κB を活性化するのに十分である

Singh GN、Gupta RP、Prakash P ( 1988 )。「イオン強度がノルフロキサシンの安定性に与える影響」Pharmazie.43 (2): 134.PMID3393584  。

アルファV-ベータ3-インテグリンはネクチン1を再局在化し、単純ヘルペスウイルスを脂質ラフトに誘導する

Chong YH、Soh CC (1966)。 「イカン・ビリス（Stolephorus spp.）のタンパク質の栄養価」。メッド・J・マラヤ。20 (3): 230– 3. PMID  4223072。

単純ヘルペスウイルス gD は、C 末端のプロフュージョンドメインを介して、融合実行因子 gB および gH/gL と明確な複合体を形成する

レナード、フレッド (1989)。「ブトルファノールとモルヒネ：誤った投与ではどちらも効果がない」。Ann Emerg Med . 18 (5): 603– 5. doi :10.1016/s0196-0644(89)80869-8. PMID  2719377。

ヒト上皮成長因子受容体2を介してのみ細胞に侵入できる、完全に再標的化された単純ヘルペスウイルス1の組み換え体の構築

Zora JA、Lutz CN、Tinkelman DG (1989)。「吸入βアドレナリン作動薬を使用した小児のコンプライアンス評価」Ann Allergy . 62 (5): 406– 9. PMID  2566291。

単純ヘルペスウイルス gD は、C 末端のプロフュージョンドメインを介して、融合実行因子 gB および gH/gL と明確な複合体を形成する

レナード、フレッド (1989)。「ブトルファノールとモルヒネ：誤った投与ではどちらも効果がない」。Ann Emerg Med . 18 (5): 603– 5. doi :10.1016/s0196-0644(89)80869-8. PMID  2719377。

単純ヘルペスウイルス1型gBの細胞内輸送と成熟、およびウイルスの排出には多小胞体の機能的生合成が必要

Mihalik SJ、Rhead WJ (1991)。「哺乳類におけるL-ピペコリン酸酸化の活性とオルガネラ位置の種差」。J . Comp. Physiol. B. 160 ( 6): 671– 6. doi :10.1007/bf00571266. PMID  2045546. S2CID  35457957.

HER2/neuに対する一本鎖抗体を示す単純ヘルペスウイルス組み換え体は、gD受容体とは独立して乳腺腫瘍受容体を介して細胞に侵入する

Ryan LM、Kurup IV、Derfus BA、Kushnaryov VM (1992)。「ATP誘発性軟骨石灰化症」。Arthritis Rheum . 35 (12): 1520–5 . doi : 10.1002/art.1780351216 . PMID  1472129。

単純ヘルペスウイルス1 gHのヘプタッドリピート2はヘプタッドリピート1と相互作用し、ウイルスの侵入と融合に重要である。

MacLeod SP、MacIntyre DR (1992)。「症例報告：オトガイ舌筋の石灰化：痛みを伴う放射線学的所見」。Clin Radiol . 46 (2): 137– 8. doi :10.1016/s0009-9260(05)80322-8. PMID  1395405。

単純ヘルペスウイルスgHの疎水性αヘリックス1と2は脂質と相互作用し、その模倣ペプチドはウイルス感染と融合を促進する

Eberhardt KE、Thimm BM、Spring A、Maskos WR (1992)。「バルビツール酸系薬剤を投与された脳浮腫を伴う人工呼吸器装着患者における院内肺感染の用量依存率：前向き症例研究」。 感染症。20 ( 1): 12– 8。doi :10.1007/ bf01704886。PMID 1563806。S2CID 1210701  。

ヘルペスウイルスの細胞からの脱出：未解決の疑問

デ・カストロ・バルボーサ F、アグエラ L、ロセル D、イサ W、サンチェス・デ・ラ・ムエラ P、ロブレス JE、ベルジェラ JJ、ベリアン JM (1992)。 「[後腹膜神経節神経腫：頻度の低い腫瘍]」。Actas Urol Esp (スペイン語)。16 (9): 736–8 . PMID  1488928。

単純ヘルペスウイルス糖タンパク質 H のエクトドメインには、ヘルペスウイルス科で位置的に保存された内部融合ペプチドの特性を持つ膜 α ヘリックスが含まれています。

Menon PK、Rajagopalan PK (1979)。「ポンディシェリの井戸における都市マラリア媒介動物 Anopheles stephensi (Liston) の未成熟段階の密度と自然死亡率の季節的変化」。Indian J. Med. Res . 70 Suppl: 123– 7. PMID  548475。

UL20p と gK の共発現は、単純ヘルペスウイルス糖タンパク質 gD、gH-gL、および野生型 gB またはエンドサイトーシス欠損 gB 変異体によって媒介される細胞間融合を阻害し、それらの細胞表面発現をダウンモジュレートします。

Chen TR (1979). 「体細胞ハイブリッドの細胞遺伝学。I .ヒト-マウス細胞ハイブリッドの連続非クローン培養における幹細胞の進行」。Cytogenet。Cell Genet。23 ( 4 ): 221– 30。doi :10.1159/000131332。PMID 446093  。

エンドソームまたは脂質ラフトに再標的化されたネクチン1のキメラ型を介した単純ヘルペスウイルスの侵入は酸性エンドソームを介して起こる

ワイマン S、シャルフェッター H、リードラー L (1979)。 「【食道結核】」。Zentralbl Chir (ドイツ語)。104 (16): 1072–6 . PMID  525084。

単純ヘルペスウイルス JMP 変異体は、既知の受容体 nectin1、HveA、nectin2 とは独立した新しい経路を通じて受容体陰性 J 細胞に侵入します。

Hussain S, Ehrenberg L (1979). 「低線量放射線の変異原性」. Hereditas . 91 (1): 111–5 . doi : 10.1111/j.1601-5223.1979.tb01649.x . PMID  387673.