フィダレスタット

フィダレスタット

名前
推奨されるIUPAC名 (2 S ,4 S )-6-フルオロ-2′,5′-ジオキソ-2,3-ジヒドロスピロ[[1]ベンゾピラン-4,4′-イミダゾリジン]-2-カルボキサミド
その他の名前 (2 S ,4 S )-6-フルオロ-2',5'-ジオキソスピロ[クロマン-4,4'-イミダゾリジン]-2-カルボキサミド
識別子
CAS番号	136087-85-9 はい 105300-43-4 (非特異的) はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所
ケムスパイダー	140679
ケッグ	D01842
パブケム CID	160024
ユニ	8SH8T1164U はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4046654
InChI InChI=1S/C12H10FN3O4/c13-5-1-2-7-6(3-5)12(4-8(20-7)9(14)17)10(18)1 5-11(19)16-12/h1-3,8H,4H2,(H2,14,17)(H2,15,16,18,19)/t8-,12-/m0/s1 キー: WAAPEIZFCHNLKK-UFBFGSQYSA-N
笑顔 c1cc2c(cc1F)[C@@]3(C[C@H](O2)C(=O)N)C(=O)NC(=O)N3
プロパティ
化学式	C12H10FN3O4の​​​​​​​
モル質量	279.227 グラムモル−1
融点	290～300℃（554～572℉、563～573K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

フィダレスタット（SNK-860）は、糖尿病性神経障害の治療薬として研究中のアルドース還元酵素阻害剤です。

• 糖尿病合併症の治療のためのアルドース還元酵素阻害剤。文献（ステレオ非特定）：M. Kurono、et al.、EP 193415; eidem、US 4740517（1986、1988 ともに Sanwa へ）
• 異性体の調製: T. Yamaha et al.、Arzneim.-Forsch. 44、344 (1994)
• 薬理学的プロファイル：K. Mizuno 他著「Current Concepts of Aldose Reductase and Its Inhibitions」、N. Sakamoto 他編 (Elsevier、アムステルダム、1990) pp 89-96。
• アルドース還元酵素との複合体の構成と結晶構造：M. Oka et al., J. Med. Chem. 43, 2479 (2000).
• 糖尿病性末梢神経障害における臨床効果：N. Hotta et al., Diabetes Care 24, 1776 (2001)。
• 糖尿病患者の赤血球におけるソルビトール蓄積の臨床的抑制：T. Asano et al., J. Diabetes Complications 16, 133 (2002); eidem, ibid. 18, 336 (2004)。
• 臨床開発のレビュー：N. Giannoukakis、Curr. Opin. Invest. Drugs 4、1233-1239（2003）。