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FVBは、フレンド白血病ウイルスBに対する感受性の高さから名付けられた、アルビノの近交系実験用マウス系統である。[ 1 ]
この系統は、 1935年に国立衛生研究所で確立されたマウスから作られました。[ 2 ] 1966年、この創始集団のマウスは、百日咳ワクチン接種後のヒスタミン刺激に対する感受性または抵抗性について繁殖されました。1970年、その繁殖で得られた感受性マウスの一部は、フレンド白血病ウイルスに感受性があることがわかりました。これらのマウスは、ジャクソン研究所で現代のFVB系統に交配され、その後ヒスタミン感受性の選択は行われませんでした。
アルビニズムとフレンド白血病ウイルス感受性に加えて、これらのマウスはPDE6B遺伝子の網膜変性アレルをホモ接合体で持つため、離乳期までに失明する。[ 3 ]桿体は生後9週間以内に失われるが、錐体は18ヶ月齢まで残る可能性がある。[ 4 ]これらのマウスは、野生型動物よりも喘息様表現型に対する感受性が高い。[ 3 ]コラーゲン誘発性関節炎に対する抵抗性がある。体温は他のマウスの平均よりも高い。誘発性扁平上皮癌に感受性がある。産子数が多く、卵母細胞に目立つ前核があるため、遺伝子組み換え研究に理想的である。[ 5 ]この表現型は精子ではなく卵母細胞でのみ観察される。
FVBマウスは性別に関係なく約60%が2歳まで生存します。[ 6 ]この時点で、生存しているマウスの約60%に腫瘍/病変が見られます。若い動物では突然死が見られることもありますが、ほとんどは15ヶ月以上で死亡します。2年は野生型のハツカネズミの一般的な寿命です。
FVBマウスは平均以上の活動性と不安を示します。[ 3 ]視覚障害のため、正常な概日リズムを示しません。[ 4 ]同じ理由で、モリス水迷路などの視覚課題に苦労します。恐怖条件付けなどの他の課題では、非視覚的な認知障害が存在することを示唆する研究もあります。FVBマウスは、新たに侵入してきたFVBマウスの導入直後に、新たに侵入してきたFVBマウスに対して攻撃的な行動を示しますが、これは慢性的に乱れた概日リズムが原因である可能性があります。
この系統から戻し交配によってsighted FVBと呼ばれる派生系統が開発されました。[ 7 ]この系統の正式名称はFVB.129P2-Pde6b + Tyr c-ch /AntJで、その遺伝子型を反映しています。灰色の色素沈着を示します。FVBの遺伝的背景が望ましいが、動物が視覚を持っている必要がある研究での使用が推奨されています。たとえば、これは行動研究に適用されます。