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| エオディスキナ 時間範囲:
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| 体長 8mm のEodiscus punctatus scanicusの内部鋳型。ウェールズ南西部、セント・デイヴィッズ半島のナイン・ウェルズ付近のドゥリッドの Mawddachites hicksi生物帯、メネビア層 (中期カンブリア紀ドルミアン期) の下部から採集。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | †三葉虫 （？） |
| 注文： | †アグノスティダ |
| 亜目: | †エオディスキナ 小林、1939年 |
| スーパーファミリー: | †エオディスコイデア レイモンド、1913 |
| 家族 | |
エオディスカ亜目は三葉虫亜目である。エオディスカ亜目は、 前期カンブリア紀（アトダバニアン後期）の終わり頃に初めて出現し、中期カンブリア紀の終わりに絶滅した。種は極小から小型で、胸部は2つまたは3つの節からなる。[1]エオディスカ亜目は、 1つの上科、エオディスコイデアに分類される6つの科を含む。
分類
エオディスキナはアグノスティダのより原始的な亜目とみなされ、アグノスティナはより進化した亜目とされることが多い。[3]一部の学者はアグノスティナを真の三葉虫とはみなさず、エオディスキナと関連があるという考えを否定した。[1] [4]その結果、これらの科学者はグループを序数レベルに引き上げ、エオディスキダ・コバヤシ（1939年）と呼ぶことを提案した。 [5]
起源
最も古いエオディスコイド類として知られるのは、ツニイディスクスである。ツニイディスクスの眉間は、ディファルス・クラーキの眉間と非常に類似しているが、他のエオディスコイド類とは異なっている。D . クラーキは、エオディスコイド類ではなく、赤毛類のブライアスピスの未成熟段階であると考えられている。これは、優勢な眼瞼隆起、非常に長いリブリゲナ、および節数が可変のピギディウム上の自由胸膜先端によるものである。つまり、ツニイディスクスは、ブライアスピスから幼形変化によって進化したと考えられる。あるいは、シノディスクス・チャンヤンゲンシスがエオディスコイド類の中で最も原始的であると考えられてきた。
他の三葉虫と異なる多くの特徴は、幼虫期の発育中にすべての三葉虫に見られる胸部節の数の少なさや顔面縫合線などの幼形変化によって説明できるかもしれないが、エオディスコイドの無翼眼は、レンズも分離している全翼眼の初期発達段階と似ていないわけではない。 [ 1]
アグノスティダ内の関係
単一型のツニイディス科から3つの系統が進化したと考えられている。最初はカロディス科。次にユコニ科で、ここからエオディス科が派生した。最後にヘベディス科で、ここからウェイマス科が派生した。ウェイマス科にはタンヌディスクスが含まれる。タンヌディスクスは、おそらくアグノスティナ属の最も古い種であるアーケオグノストゥス属の祖先である[ 6 ]。[1]
他の単純化された三葉虫との違い
アグノスティナ類と他の数種の三葉虫も胸節が非常に少ない。アグノスティナ類はすべて眼を欠き、胸節は 2 つしかない。これは、後のエオディスキナ類の一部と共通する特徴である。しかし、エオディスキナ類は常に連結半環を持つ。これにより、動物が登録されたときにできた頭骨と前胸節の間の軸の開口部が密閉される。アグノスティダ類には連結半環がないため、登録時に胸部と頭骨の間に頭胸部開口部と呼ばれる開口部ができる。コリネクソキダ類(胸節下目) は成熟すると胸節が 2 つしかないが、幅全体にわたって前頭縁に接し、尾状縁がない非常に幅の広い下方形眉間を持つ。[4] [7] タクラママニア、プセウダンピキナ、ナンシャナスピス(ラフィオフォリ科) には胸部が 3 つありますが、三角下頭骨と靱体、臀部棘があり、タクラママニアには前額縁棘があります。[8]
説明
すべての Agnostidae と同様に、Eodiscina の種は比較的小型で等頭状で、頭骨と尾骨はほぼ同じ大きさと輪郭をしている。胸部は 2 つまたは 3 つの支節からなる。頭骨の輪郭は強い放物線状で、最大幅 (tr.) は通常、膝角より前方にあり、眼は閉塞しているか欠いている。境界は凸状である。下顎骨は出生している。吻板は欠いているか、石灰化していない。顔面縫合は初期の Eodiscina に存在するが、後期の代表種の一部では失われている。存在する場合、顔面縫合は固有縫合である。尾骨の輪郭は頭骨の輪郭とほぼ一致し、通常は分節化しており、軸は境界にほぼ達し、一部の種では胸膜領域が分節化している。少数の種では、前頭骨の成長段階の例が知られている。[1]
目
エオディスキナの眼は、もし存在するとすれば、三葉虫の中でも特異なものである。エオディスキナの眼は、1 つの眼につき最大 70 個の小さなレンズを持ち、互いに接してはいないが、いわゆるレンズ間強膜によって互いに分離されている。各レンズには、レンズ表面に限定された個別の角膜がある。レンズ間強膜は、レンズよりも深くはない。このタイプの眼は、アバトクロアルと呼ばれる。2 つ目のタイプの眼は、シゾクロアルと呼ばれ、ファコピナ亜目に特有であり、数百個もの比較的大きなレンズ (0.05～0.5 mm) を持ち、互いに接してはいないが、角膜はレンズの外側の強膜まで伸びており、強膜はレンズよりも深くなっている。最も一般的なタイプの三葉虫の眼は、ホロクロアルと呼ばれ、通常、レンズ間強膜のない数千個の小さな六角形のレンズと、共通の角膜を持つ。[9]しかし、後のエオディスキナ属の多くは視覚器官を完全に失っており、これは視界が非常に悪い環境に住んでいたことが原因と考えられる。[1]
参考文献
- ^ abcdef Whittington, HB et al. パート O、無脊椎動物古生物学論文集。改訂版、第 1 巻 – 三葉虫 – 序論、アグノスチダ目、アカハライモリ目。1997
- ^ Jell, PA (1975). 「オーストラリア中期カンブリア紀のエオディスコイド類と上科の概要」Palaeontographica Abteilung A . 150 : 1–97.WB Wittington 他編 (1993) 『無脊椎動物古生物学論文集、第 0 部、改訂版』に引用。
- ^ Cotton, TJ; Fortey, RA (2005)。「5. Agnostida の比較形態学と関係」。Koenemann, S.; Jenner, R. (編)。甲殻類問題 16、甲殻類と節足動物の関係。ボカラトン: CRC プレス。
- ^ ab Shergold, John H. (1991). 「エオディスコイド三葉虫Pagetia ocellata Jell のプロタスピス類および初期メラスピス類の成長段階、および分類に対するその影響」。Alcheringa : An Australasian Journal of Palaeontology . 15 (1): 65–86. Bibcode :1991Alch...15...65S. doi :10.1080/03115519108619010.
- ^ Westrop, SR; Landing, E. (2012). 「 カナダ、ニューファンドランド、アバロン半島、下部ブリガス層の下部カンブリア紀（鰓紀）の円盤状三葉虫」。オーストラリア古生物学者協会紀要。42 : 209–262。
- ^ ナイマーク、EB (2012)。 「 Peronopsis Hawle et Corda属の 100 種、1847」。古生物学ジャーナル。46 (9): 945–1057。ビブコード:2012PalJ...46..945N。土井：10.1134/S0031030112090018。S2CID 85130465。
- ^ SM Gon III. 「三葉虫の進化の傾向」 。 2013年2月14日閲覧。
- ^ Zhou, Z.; Webby, BD; Yuan, W. (1995). 「中国北西部、新疆ウイグル自治区タリム北西部の Yingan 層のオルドビス紀三葉虫」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 19 (1): 47–72. Bibcode :1995Alch...19...47Z. doi :10.1080/03115519508619098.
- ^ サム・ゴンIII. 「三葉虫の目」 。 2012年11月16日閲覧。