エミル・L・スミス | |
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| 生まれる | 1911年7月5日 |
| 死亡 | 2009年5月31日(享年97歳) |
| 教育 | コロンビア大学、生物物理学博士(1936年)。 |
| 知られている | シトクロムcの配列 |
| 受賞歴 | タンパク質学会スタイン・ムーア賞。 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学、タンパク質化学 |
| 機関 | ケンブリッジ大学、イェール大学、ロックフェラー大学、ユタ大学、UCLA |
| 学術アドバイザー | デビッド・ケイリン、セリグ・ヘクト |
エミール・L・スミス(1911年7月5日 - 2009年5月31日)は、タンパク質の構造と機能、および生化学的進化を研究したアメリカの生化学者でした。
スミスは当初医学の道に進むつもりだったが、コロンビア大学2年生の時に生物学と有機化学に興味を持つようになった。 1931年に理学士号を取得し、コロンビア大学に残ってセリグ・ヘクトのもとで光合成を学び、 1936年に生物物理学の博士号を取得した。 [1] 1938年、グッゲンハイム・フェローシップでケンブリッジ大学に行き、デイビッド・ケイリンのクロロフィルタンパク質複合体について研究した。第二次世界大戦中に米国に戻ると、イェール大学コネチカット農業試験場に職を得て、ヒューバート・ブラッドフォード・ヴィッカリーの元で働いた。1940年、ロックフェラー研究所の著名なタンパク質化学者マックス・バーグマンの研究室に参加し、多くの重要な生化学者とともに働き、腸内酵素エレプシンに関する重要な研究を開始した。
1942年から1946年の間、スミスはERスクイブ・アンド・サンズ社で戦争で使用するためのヒト血液製剤の製造に従事した。1946年にユタ大学の准教授(最終的には教授)となった。1958年にエマニュエル・マーゴリアッシュが彼の研究室に加わり、タンパク質シトクロムcのペプチド配列の研究を開始した。異なる種のシトクロムcの比較に基づき、スミスとマーゴリアッシュは分子進化の分野における最も初期の研究のいくつかを行い、高度に保存されたシトクロムc配列に分子時計の考えを適用した。1969年に、彼はジェームズ・ボナーと協力していくつかの種のヒストンH4の配列を決定し、これは進化研究にも大きく役立った。
1963年にカリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)に移り、医学部の生物化学科の教授兼学科長に就任し、1979年に名誉教授となった。
彼は1962年に米国科学アカデミー[2]、1962年にアメリカ芸術科学アカデミー[3]、1973年にアメリカ哲学協会[4]に選出された。1987年、スミスはタンパク質学会のスタイン・ムーア賞を受賞した。
参考文献
- ^ 「Alumni Award Recipients | School of General Studies」. gs.columbia.edu . 2022年1月29日閲覧。
- ^ “Emil L. Smith”. www.nasonline.org . 2022年8月11日閲覧。
- ^ 「Emil L. Smith」。アメリカ芸術科学アカデミー。2022年8月11日閲覧。
- ^ 「APS会員履歴」. search.amphilsoc.org . 2022年8月11日閲覧。
出典
- 「スミス、エミル L.」 アメリカの科学者たち。キャサリン H. ネメー編、第 25 版。8 巻。ゲイル社、2008 年。
- 「エミル・L・スミス」。 マーキス・フーズ・フー。マーキス・フーズ・フー、2008年。
- Kresge, Nicole; Robert D. Simoni; Robert L. Hill (2004-11-19). 「Emil L. Smithによる腸管ペプチダーゼの特性評価」Journal of Biological Chemistry . 279 (47): e6. doi : 10.1016/S0021-9258(19)32354-3 . 2008-11-16に取得。
外部リンク
- エミル・L・スミスの死亡記事
