エリザベスヴィラ

エリザベス・ヴィラは、カリフォルニア大学サンディエゴ校の准教授を務めるアメリカの生物物理学者です。彼女の研究は、クライオ電子トモグラフィーと構造生物学の発展について検討しています。彼女は、2021年にハワード・ヒューズ医学研究所の研究員 に任命されました。

ヴィラはメキシコで育ち、そこで初めて物理学を学んだ。^{[1]ヴィラは}イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校で博士号を取得し、フルブライト研究員として働いた。ヴィラは、クラウス・シュルテンの研究室で生体分子複合体のモデリングに関する研究を完了した。^{[2]博士課程の間、ヴィラは}極低温電子顕微鏡法に触れ、ヨアヒム・フランクとともに、 X線結晶構造解析と極低温電子顕微鏡および分子動力学を組み合わせる方法について研究した。^{[3]ヴィラは}、マリー・スクウォドフスカ・キュリー・アクションのポスドク研究員としてマックス・プランク生化学研究所に移った。 ^[4]

ヴィラは2014年にカリフォルニア大学サンディエゴ校の化学科に加わり、 2017年にピュー研究所の研究員に選ばれました。 ^{[5] 2021年にヴィラは}ハワード・ヒューズ医学研究所フェローに任命されました。^[6]

ヴィラは細胞機構を研究するための新しい技術を開発した。^[7]この機構には、核酸、炭水化物、タンパク質からなるかさばった分子複合体が含まれる。ヴィラは初期の研究でクライオ電子トモグラフィー（クライオET）用のタグを開発し、その功績で国立衛生研究所所長賞を受賞した。^{[8] [9] [10]}ヴィラは、イオンビームを使用して細胞物質の極薄層を除去するクライオ集束イオンビームミリングを開発した。透過型電子顕微鏡を使用してさまざまな角度から画像を取得し、再構成して3次元画像を形成することができる。 ^[11]

ヴィラはLRRK2タンパク質の構造を解明した。LRRK2の変異はパーキンソン病の最も一般的な原因である。^{[12] [13]}このタンパク質には、左巻きの尿細管の周りに右巻きの二重らせんを形成する病原性変異を伴う14Å構造が含まれている。 ^[12]ヴィラはLRRK2の3D構造を理解することで、パーキンソン病の新しい治療法を設計したいと考えている。^[14]

• James C Phillips、Rosemary Braun、 Wei Wang、他 (2005 年 12 月)。「NAMD によるスケーラブルな分子動力学」。Journal of  Computational Chemistry。26 ( 16): 1781–802。doi : 10.1002  / JCC.20289。ISSN 0192-8651。PMC  2486339。PMID 16222654。Wikidata Q27860718。 
• Leonardo G Trabuco、Elizabeth Villa、Kakoli Mitra、Joachim Frank 、 Klaus Schulten (2008 年 5 月 1 日)。「分子動力学を用いた電子顕微鏡マップへの原子構造の柔軟なフィッティング」。Structure。16  ( 5 ) : 673–683。doi : 10.1016 / J.STR.2008.03.005。ISSN 0969-2126。PMC  2430731。PMID 18462672。Wikidata  Q29616808 。 
• Keren Lasker、Friedrich Förster、Stefan Bohn、他 (2012 年 1 月 31 日)。「統合的アプローチによって決定された 26S プロテアソーム ホロ複合体の分子構造」。米国科学アカデミー紀要。109 (5): 1380–7。Bibcode : 2012PNAS..109.1380L。doi : 10.1073  / PNAS.1120559109。ISSN 0027-8424。PMC  3277140。PMID 22307589。Wikidata  Q28259014 。