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| 臨床データ | |
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投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | 炭素14水素19窒素 |
| モル質量 | 201.313 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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EXP-561 [1] は、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの再取り込みを阻害する薬として作用する治験薬です。[2] [3] [4] [5] 1960年代にデュポン社によって開発され[6] 、抗うつ薬としての可能性が示唆されましたが、臨床試験では失敗し[7]、市販されることはありませんでした。[5] [8] [9] [10]
参考文献
- ^ US 3362878 - 置換ビシクロ[2.2.2]-オクタンを使用する医薬組成物および方法
- ^ Fuller RW、Snoddy HD、Perry KW (1976 年 11 月)。「ラットにおける 4-フェニル-ビシクロ (2,2,2) オクタン-1-アミン塩酸塩一水和物 (EXP 561) によるアミン取り込みの阻害」。生化学薬理学。25 (21): 2409–10。doi :10.1016/0006-2952(76)90039-3。PMID 999731 。
- ^ Koe BK (1976年12月). 「ラット脳のシナプトソーム標本におけるカテコールアミンおよびセロトニンの取り込み阻害剤の分子構造」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 199 (3): 649–61. PMID 994022.
- ^ Wong DT、Molloy BB、Bymaster FP（1977年1月）。「ラットの脳と心臓における1-アミノ-4-フェニルビシクロ（2,2,2）オクタン（EXP 561）によるモノアミン取り込みの阻害」。神経 薬理学。16 （1）：11–5。doi ：10.1016 /0028-3908（77）90040-5。PMID 834358。S2CID 44365500。
- ^ ab Maj J, Skuza G, Sowińska H, Nowak G (1987). 「潜在的な抗うつ薬である EXP 561 の薬理学的特性」Journal of Neural Transmission . 70 (1–2): 81–97. doi :10.1007/BF01252511. PMID 2822850. S2CID 23469131.
- ^ 米国特許 3308160 - フェニルビシクロ[ZZZ]オクタン-L-アミンおよびその塩
- ^ INTERNATIONAL REVIEW NEUROBIOLOGY、第12巻、160ページ
- ^ Lehmann HE、Ban TA、Debow SL（1967年6月）。「EXP 561を使用 した臨床薬理学的研究」。現在の治療研究、臨床および実験。9 （6）：306–8。PMID 4963065 。
- ^ Gershon S、Hekimian LJ、Floyd A (1968年2月)。「提案された抗うつ薬4-フェニルビシクロ(2,2,2)オクタン-1-アミン塩酸塩一水和物(EXP 561)の前臨床評価と臨床評価の非相関」。Arzneimittel - Forschung。18 ( 2 ):243–5。PMID 5695389。
- ^ Ross SB、Kelder D (1979年5月)。「レセルピン 処理ラットおよび正常ラット線条体における3H-ドーパミン蓄積の抑制」。Acta Pharmacologica et Toxicologica。44 ( 5): 329–35。doi : 10.1111 /j.1600-0773.1979.tb02339.x。PMID 474143 。