構造
接着型GPCRは、拡張した細胞外領域を特徴とし、多くの場合、N末端タンパク質モジュールを有し、GPCR-自己分解誘導（GAIN）ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域に連結されている。[ 12 ]
EMR1のN末端断片（NTF）は、ヒトでは4～6個の上皮成長因子様（EGF様）ドメインを含み、マウスでは4～7個のEGF様ドメインを含む。[ 13 ]
組織分布
ヒトにおけるEMR1の発現は好酸球に限定されており、これらの細胞の特異的なマーカーである。[ 14 ] EMR1のマウス相同体であるF4/80は、マウスマクロファージ集団のよく知られた広く使用されているマーカーである。[ 15 ]
関数
F4/80は組織マクロファージの発達には必須ではないが、末梢寛容に必要なエフェクターCD8 +制御性T細胞の誘導には必須である。 [ 16 ]
臨床的意義
EMR1は、フコース除去抗体を用いることで好酸球性疾患におけるこれらの細胞の除去のための治療標的として機能する可能性がある。[ 17 ]
参考文献
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- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004730 – Ensembl、2017年5月
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