EMM（サイケデリック）

EM-M の
名前
	推奨されるIUPAC名 1-(2,4,5-トリメトキシフェニル)プロパン-2-アミン
識別子
CAS番号	23693-30-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	21106299 ;
パブケム CID	44719565;
ユニ	8S8UH2M5JV ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40660364;
	InChI InChI=1S/C13H21NO3/c1-5-17-11-8-13(16-4)12(15-3)7-10(11)6-9(2)14/h7-9H,5-6, 14H2,1-4H3 キー: SKRNTJDDBVAEGB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H21NO3/c1-5-17-11-8-13(16-4)12(15-3)7-10(11)6-9(2)14/h7-9H,5-6, 14H2,1-4H3 キー: SKRNTJDDBVAEGB-UHFFFAOYAE;
	笑顔 C1(=CC(=C(C=C1CC(C)N)OC)OC)OCC; COc1cc(OCC)c(cc1OC)CC(C)N;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ21ＮＯ3
モル質量	239.315 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

EMM ( 2-エトキシ-4,5-ジメトキシアンフェタミン) は、あまり知られていない置換アンフェタミンです。これは、トリメトキシアンフェタミン(TMA-2)のジメトキシエトキシ類似体です。EMM は、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成されました。彼の著書「PiHKAL」では、投与量と持続時間の両方が不明です。^[1] EMM はほとんど効果がありません。EMM の薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんどありません。

参照

参考文献

^ PiHKAL の EMM エントリー

[1] PiHKAL の EMM エントリー