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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
O -シクロペンチルS -[2-(ジエチルアミノ)エチル]メチルホスホノチオアート | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 12 H 26 NO 2 PS | |
| モル質量 | 279.378 グラム/モル |
| 密度 | 1.05グラム/ cm3 |
| 沸点 | 111.11 °C (232.00 °F; 384.26 K) |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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非常に有毒 |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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EA-3148 (物質100A ) は、よりよく知られている化合物VXおよびVRに関連する「Vシリーズ」神経ガスです。[1]冷戦中に米国とソ連の化学兵器計画の両方で研究され、パブリックドメインの情報源でアセチルコリンエステラーゼ阻害剤としての絶対効力がVXよりも高い (重量で約 50% 強力) と具体的に特定された唯一の V シリーズ有機リン系神経ガスとして注目に値します。[2]しかし、米国とソ連の両方によるこの化合物の調査では、その高い効力にもかかわらず、物質の物理化学的特性により兵器化には不適切であると結論付けられ、それ以上の研究は行われませんでした。[3]
EA-3148 の化学構造は、化学兵器禁止条約の附則 1で「有毒化学物質」に指定される化合物の範囲内にあるため、国際法では世界中で違法であり、特定の種類の科学研究や医学研究にのみ使用できます。
効果
健康なアメリカ人男性兵士に EA-3148 1.15 μg/kg を静脈内投与した。投与後 15 分以内に赤血球AChE 値が急激に正常値の 22% に低下し、48 時間後には 0% に低下した。投与後 72 日目には正常値の 88% に回復した。同等の投与量を投与された 2 人の被験者では、治療後 5 ~ 8 分以内にめまい、脱力感、疲労感、発汗、手足の湿潤などの毒性の兆候が明らかになった。投与後 2 時間以内に、これらの被験者は休息し、食事をし、気分も良好だったと報告されている。
EA-3148の経験をまとめた米軍の報告書には、食欲不振、疲労、睡眠不足、異常な夢、めまい、多幸感、視界のぼやけ、唾液分泌の増加、落ち着きのなさ、4人の数値能力テストの低下、1人の男性兵士の統合失調性人格の誇張が記録されている。[4]
参考文献
- ^ エリソン、DH(2008)。化学・生物兵器ハンドブック(第2版)。テイラー&フランシス。p.28。ISBN 978-0-8493-1434-6。
- ^生命科学委員会 (1982)。化学物質への短期暴露 による長期的な健康影響の可能性。第 1 巻。全米科学アカデミー出版。pp. 7、22、29、E3。doi : 10.17226/740。ISBN 978-0-309-07759-0。
- ^ ミルザヤノフ、VS(2009)。国家機密。ロシアの化学兵器計画に関する内部者の記録。アウトスカーツ・プレス社。pp. 127–128。ISBN 978-1-4327-2566-2。
- ^ バリー・W・ウィルソン博士。低濃度サリオンの神経毒性とピリドスチグミンによるその調節。カリフォルニア大学デービス校、カリフォルニア州。

