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インスリンの転写は、インスリン転写開始部位の約400塩基対前の「インスリン調節配列」と呼ばれる領域に様々な転写因子が結合することによって調節される。 [ 1 ]この配列は、それぞれ異なる生化学的特性を持ついくつかの異なる領域から構成されており、それぞれが異なる調節タンパク質の結合部位として機能する。まず、複数のA / Tリッチ配列は「Aエレメント」と呼ばれ、それぞれがホメオドメインタンパク質によって認識される「TAAT」を含んでいる。これらの領域は主にPDX-1によって結合されるが、Cdx2とIsl-1も結合する。[ 1 ]次に、いわゆる「Cエレメント」が2つある。C1は転写開始部位の107~118塩基対前に位置し、C2は開始部位の311~317塩基対前に位置する。C1はMafAを介してRIPE3b1によって結合される。C2(「膵島細胞エンハンサー配列」または「PISCES」とも呼ばれる)はPAX6によって結合される。[ 1 ]第三に、GCCATCTG 配列を持つ「E エレメント」(げっ歯類では 2 つ)は転写開始部位の 91 ~ 100 塩基対前にあり、ヘリックス ループ ヘリックス転写因子NEUROD1と結合する。[ 1 ]最後に、 CREBと結合する TGACGTCA 配列を持ついくつかの「サイクリック AMP 応答エレメント」がある。[ 1 ]
ヒトでは、「Zエレメント」は開始部位の243~292塩基対前に存在し、ZaIと呼ばれる複合体、PDX-1、およびMafAと結合する。[ 1 ]