Loading article…
| ダドレア・グアダルペンシス | |
|---|---|
  花序（上）と花（下）のある植物 | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ユキノシタ目 |
| 家族： | ベンケイソウ科 |
| 属: | ダドリア |
| 種： | D.グアダルペンシス
|
| 二名法名 | |
| ダドレア・グアダルペンシス | |
ダドレア・グアダルーペンシスは、ベンケイソウ科の多肉質 多年生植物の非常に珍しい種、一般にグアダルーペ・リブフォーエバーとして知られています。 [1]これはロゼットを形成する葉の多肉植物で、葉は明るい緑、緑、蝋のような白など様々な色をしています。休眠中に中央に折りたたまれる密集した葉、湾曲した曲がりくねった花茎、白いカップ型の花が特徴です。 [2] [3]これは、バハ・カリフォルニアの海岸から241キロ離れた太平洋の孤立した火山島であるグアダルーペ島の沖合の岩や小島に固有のものです。 [1]
説明
ダドレアの密集した葉を持つ種で、外側の葉が中央に折り重なり、ロゼットに丸みを帯びた外観を与える。湾曲した花茎とカップまたは「V」字型を形成する白い花を持つ。[3]
形態学
他のほとんどのダドレアと同様に、この植物はロゼットを形成する葉の多肉植物で、茎の先端にロゼットを形成し、茎はカウデックスとも呼ばれます。この種のカウデックスは厚さ1.5～3.5cmで、最長15cm以上まで伸び、カウデックスは枝分かれして最大50cm幅の丸い塊を形成し、最大80個以上のロゼットを形成します。ロゼットはほぼ球形で幅3～15cm、葉は24～40枚で、エピクチクラワックスにより淡い緑色、緑色、または白色です。葉は長楕円形から倒披針形で、葉の縁は丸く、先端は尖端から尖鋭形です。それぞれの葉は通常、長さ2.5～6.5cm（0.98～2.56インチ）、幅8～13mm（0.31～0.51インチ）、厚さ2～3mm（0.079～0.118インチ）、基部の厚さ4～8mm（0.16～0.31インチ）です。[2] [4]
この種の花茎は、最初は下向きに曲がり、その後上向きに曲がるという珍しい曲がりくねった習性が特徴です。花茎は灰白色で、長さ 20～30 cm (7.9～11.8 インチ)、太さ 4～7 mm (0.16～0.28 インチ) です。花茎の下部 5 cm (2.0 インチ) には苞葉がありませんが、それより上には 15～35 枚の苞葉があります。苞葉自体は三角形の卵形で、先端は鋭く、表面は灰白色です。最下部の苞葉は長さ 1～2 cm (0.39～0.79 インチ)、幅 7～10 mm (0.28～0.39 インチ) です。集散花序は灰白色で、2～3本の単純枝または二股枝から成り、先端の枝は長さ4～8cm（1.6～3.1インチ）で、花柄に7～12個の花が付く。花柄は直立し、下部の花柄は長さ3～5mm（0.12～0.20インチ）、上部の花柄は長さ2～3mm（0.079～0.118インチ）である。[2] [4]
花は萼片の幅が5～6mm（0.20～0.24インチ）、高さが6～8mm（0.24～0.31インチ）で、下側は丸みを帯び、筒部の長さは1～1.5mm（0.039～0.059インチ）です。萼片は狭い三角形の卵形で、長さ3～5mm（0.12～0.20インチ）、幅2.5～3.5mm（0.098～0.138インチ）です。花冠は淡い緑がかった黄色ですが、表面の質感が灰白色に見え、長さ11～13mm（0.43～0.51インチ）、基部の幅は約4mm（0.16インチ）、上部の幅は7～11mm（0.28～0.43インチ）です。花弁は線状から披針形で、先端は鋭く、幅は2～2.5 mm（0.079～0.098インチ）、合生は1～2 mm（0.039～0.079インチ）である。花弁は強く隆起しており、ほぼ真っ直ぐで、直立または斜上するが、萼の上にあまり触れない。[2] [4]
この植物はサンベニト島原産のダドリーア・リネアリスに外見的に似ていると言われている。[4]
分類
分類学の歴史
1892年、サンタバーバラの園芸家フランチェスコ・フランチェスキ博士がグアダルーペ島を訪れた。博士は旅と発見した植物についての記事を出版し、その中には上陸地点からさほど遠くない道脇の岩に「コチレドン属」があったと記されている。 [5] 1948年[4]までダドレアは発見も言及もされていなかった。その年、リード・モランとジョージ・リンゼイが島を訪れた。島はヨーロッパの船乗りが持ち込んだ野生のヤギによって壊滅状態にあり、植物相に重大な被害を与え、多くの植物はヤギが届かない場所にしか残っていなかった。グアダルーペ松が生育する島の最北端で、モランとリンゼイはヤギの届かない海抜約1,100メートルの北向きの崖にダドレアの群落を発見した。モランは、この植物がカリフォルニア海岸で発見されたダドリーア・カエスピトーサに似ていることに着目し、グアダルーペの北端に生息する種は後にダドリーア・ビレンス亜種エクスティマとして認識されることになった。[5]
ダドレアの2番目の個体群は、グアダルーペ島南岸沖の小さな島、アフエラ島でモランとリンゼイによって発見されました。この小さな島は、潮流に囲まれた垂直の断崖のある火山円錐台ですが、火口の北側には小さな入り江と登れる斜面があります。危険な状況のため小型船で島にたどり着くことができなかった後、モランとリンゼイはゴムボートでようやく入り江にたどり着きましたが、上陸の危険性が非常に高かったためカメラを置いてきました。危険な上陸を乗り越えた後、モランとリンゼイは島で最も興味深い植物と思われるダドレアの一種を発見しました。島の北端の他の植物とは異なり、この島の植物は異常に密集した緑色のロゼットがあり、2つの異なるサイズの葉がありました。もう1つの珍しい特徴は、すべての植物に見られるねじれた花茎でした。花柄は、未熟な花序と乾燥した花序の両方で、しなやかにねじれている。わずか1時間半の植物学研究の後、モランとリンゼイは船長が帰還の合図として銃を発砲したため、船であるマルヴィエント号に戻らなければならなかった。 [5]
1955年、ジョージ・リンゼイは島の北端の岩の上でこの植物を見たとされている。1957年、リード・モランはグアダルーペ島に戻り、イスロテ・ネグロでこの種の典型的な緑色の形態を発見したが、エピクチクラワックスで覆われた白い形態も発見した。イスロテ・ネグロでは、この植物は時折発生し、ロゼットはそれほど密集しておらず、通常は単独または少数であるが、それでも幅40cmの密集を形成するものもあった。1970年8月、モランはミドルロックでもこの植物を発見した。[2]
2000年6月、メキシコとアメリカの植物学者チームがイスロテ・デ・アデントロ（またはイスロテ・トロ）でこの種を発見した。[6]
系統発生
チャールズ H. ウール博士が、リード モランがイスロテ アフエラとイスロテ ネグロで採集した植物の染色体数を調べたところ、この植物のすべてのコレクションは、属の基本数に比べて二倍体であり、染色体数はn = 17 であることが分かりました。
1985年の論文では、グアダルーペ島産のこの種のダドリーアの染色体数は2 n = 102であると主張したが[7]、著者らが植物標本記録を記載しなかったため、モランは著者らの標本に疑問を投げかけた。1985年の論文の著者らは、しばしば誤ってダドリーア・グアダルペンシスとして販売されている誤ったラベルの付いたダドリーア・グリーンエイとしてこの植物を入手した可能性が高い。1985年の論文の著者らが誤ったラベルの付いたダドリーア・グリーンエイとしてこの植物を入手したという仮説は、グリーンエイの染色体数がn = 51であり、これが体細胞数2 n = 102に相当するという事実によってさらに裏付けられている。[2]
系統解析により、この種はグアダルーペ島の北端に生息するDudleya virens subsp. extimaの姉妹種と位置付けられている。 [8]
分布と生息地
Dudleya guadalupensisはグアダルーペ島とその周辺の小島に自生しています。タイプ標本は、リード・モランが採集したアフエラ島（外島）に由来しています。[4]アフエラ島では、この植物は火口の内側の斜面から谷の上部にかけてよく見られます。そこの植物は、一様に明るい緑色の葉を持っています。ネグロ島では、植物は緑色と薄茶色の葉を持ち、ロゼットは密集しておらず、より孤立しています。この種はアデントロ島（トロ島）に生息しています。[6]この植物は、ミドルロック島や島沖の他の小島でも発見されています。[2]
栽培
栽培されているこの種とされる植物のほとんどは、誤った表示がなされている可能性がある。著名なダドリヤ収集家のポール・トムソンは、栽培されている植物の多くは実際のD. guadalupensis植物とほとんど似ていないと指摘している。[3]リード・モランはまた、苗木取引でD. guadalupensisと表示されている植物は、実際はD. greeneiであり、これはカリフォルニア州チャンネル諸島原産で染色体数が異なる種であると指摘している。モランは、栽培標本の収集家のうち誰もその出所がグアダルーペ島であることを確認できなかったことを発見した。[2]
参照
参考文献
- ^ ab Rebman, JP; Gibson, J.; Rich, K. (2016). 「メキシコ、バハカリフォルニアの維管束植物の注釈付きチェックリスト」(PDF)。サンディエゴ自然史協会。45 :133。
- ^ abcdefgh モラン、リード (1996)。グアダルーペ島の植物相。カリフォルニア科学アカデミー。pp. 98–100。ISBN 0-940228-40-8。
- ^ abc トムソン、ポールH.（1993）。ダドリーヤとハッサンサスのハンドブック。カリフォルニア州ボンソール：ボンソール出版。p. 77。ISBN 9780960206650。
- ^ abcdef Moran, Reid (1951). 「メキシコ、グアダルーペ島の植物相に関するメモ」Madroño . 11 (4).カリフォルニア植物学会: 153–160. JSTOR 41422721 – JSTOR 経由。
- ^ abc Moran, Reid; Lindsay, George (1950年1月)。「グアダルーペ島」。砂漠の植物生活。22 :3–9 – archive.org経由。
- ^ ab レブマン、ジョン P.オーバーバウアー、トーマス A.デ・ラ・ルス、ホセ・ルイス・レオン（2002）。 「トロ島の植物とメキシコ、バハカリフォルニアのグアダルーペ島のメモ」。マドロニョ。49 (3): 145–149。ISSN 0024-9637。JSTOR 41425459。
- ^ 船本恒雄; 湯浅博; 近藤則夫 (1985-01-01). 「Dudleya属（ベンケイソウ科）6種の染色体研究」.染色体情報サービス. 38 : 32–34.
- ^ Yost, Jenn M.; Bontrager, Megan; McCabe, Stephen Ward; Burton, Darren; Simpson, Michael G.; Kay, Kathleen M.; Ritter, Matt (2013-12-01). 「Dudleya (Crassulaceae) の系統関係と進化」. Systematic Botany . 38 (4): 1096–1104. doi :10.1600/036364413X674760. S2CID 15715233.
Dudleya virens subsp. insularis (Rose) Moran と D. v. subsp. virens (Rose) Moran は姉妹種として強く支持されている (1.0 BI PP; 図 1) が、D. v. subsp. extima Moran とは近縁ではない。代わりに、D. guadalupensis Moran と D. v. subsp. extima は姉妹分類群として強く支持されています (1.00 BI PP、図 1)。同じ関係が nrDNA ツリーでも回復されています (図 2)。cpDNA ツリーは、D. guadalupens が D. virens 内に埋め込まれている側系統の D. virens について中程度 (0.88 BI PP) の支持を示しています (図 3)。