薬物キャリア または薬物担体は、 薬物送達 の過程で使用される基質であり、薬物投与 の選択性、有効性、および/または安全性を向上させる役割を果たします。[ 1 ] 薬物キャリアは主に、全身循環への薬物 の放出を制御するために使用されます。これは、特定の薬物を長期間にわたってゆっくりと放出すること(通常は拡散 )または、pHの変化、加熱、光による活性化などの刺激によって薬物の標的部位で放出を誘発することによって達成できます。薬物キャリアはまた、水溶性や膜透過性が低い多くの薬物の薬物動態特性、特に生物学 的利用能を改善するためにも使用されます。
さまざまな薬物キャリアシステムが開発され研究されており、それぞれに独自の利点と欠点があります。より一般的な薬物キャリアの種類には、リポソーム 、ポリマーミセル 、マイクロスフィア 、ナノ粒子 などがあります。[ 2 ] 薬物をキャリアに結合させるさまざまな方法が実施されており、吸着 、バルク構造への統合、カプセル化 、共有結合 などがあります。さまざまなタイプの薬物キャリアは、異なる結合方法を使用しており、一部のキャリアはさまざまな結合方法を実施することもできます。[ 3 ]
キャリアの種類
リポソーム リポソームは、少なくとも1つの脂質二重層 が水性コアを囲む構造です。この疎水性/親水性の構成は、様々な親油性を 持つ多くの薬剤を収容できるため、薬剤送達に特に有用です。薬剤キャリアとしてリポソームを使用する際の欠点としては、薬剤放出の制御が不十分なことが挙げられます。膜透過性の高い薬剤はキャリアから容易に「漏れ出す」可能性があり、生体内 安定性の最適化は拡散による薬剤放出を遅く非効率的なプロセスにする可能性があります。[ 2 ] リポソームに関する現在の研究の多くは、ドキソルビシン やパクリタキセル などの抗がん剤の送達を改善することに焦点を当てています。[ 4 ]
高分子ミセル ポリマーミセルは、両親媒性ブロックコポリマー と両親媒性 分子の凝集によって形成される薬物キャリアです。これらのキャリアは、使用する化合物に特有の高濃度で形成され、これを臨界ミセル濃度 と呼びます。両親媒性ブロックコポリマーを添加すると、モノマー交換平衡がシフトするため、この臨界ミセル濃度が効果的に低下します。[ 2 ] これらのキャリアはリポソームに似ていますが、水性コアがないため、ポリマーミセルはさまざまな薬物に対応しにくくなっています。
マイクロビーズ マイクロスフェアは、中空のミクロンサイズの担体であり、多くの場合、ポリマー化合物の自己組織化によって形成され、最も一般的には、有効成分を封入して送達するために使用されます。薬物の放出は、マイクロスフェア構造の細孔を通じた拡散、またはマイクロスフェアのシェルの分解によって達成されることがよくあります。現在行われている研究の中には、精密粒子製造(PPF)などの高度なアセンブリ技術を使用して、薬物放出を継続的に制御できるマイクロスフェアを作成するものがあります。[ 5 ]
ナノ構造
ナノダイヤモンド ナノダイヤモンド (ND)は、直径が約4~100 nmの炭素ナノ粒子です。 [ 6 ] NDは通常、2つの方法で形成されます。1つは、高圧高温条件下でミクロンサイズのダイヤモンド粒子から形成される高圧高温ナノダイヤモンド(HPHT ND)と呼ばれるもので、もう1つは、衝撃波圧縮によって形成される爆発ナノダイヤモンド(DND)と呼ばれるものです。これらのNDの表面は、酸化やアミン化などのプロセスによって修飾され、吸着特性を変化させることができます。[ 7 ]
リソース IUPAC による以下の研究論文はPDF形式です 。
成長因子放出による骨再生のための生分解性ハイドロゲル 薬物送達のための酸感受性共重合体ミセルの開発
参考文献 ↑ 「医薬品車両|DrugBankオンライン」 . go.drugbank.com . 2022年2月10日 取得 。 1 2 3 Svenson , Sönke (2004). キャリアベースの薬物送達 。ACS シンポジウムシリーズ。ワシントンDC:アメリカ化学会、コロイドおよび表面化学部門。pp. 3–9。OCLC 1132091618 。 ↑ Zhang, Silu; Chu, Zhiqin; Yin, Chun; Zhang, Chunyuan; Lin, Ge; Li, Quan (2013). " Controllable Drug Release and Simultaneously Carrier Decomposition of SiO2-Drug Composite Nanoparticles" . Journal of the American Chemical Society . 135 (15): 5709– 5716. Bibcode : 2013JAChS.135.5709Z . doi : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280. PMID 23496255. 2021年8月16日に WorldCat 、 PubMed 経由で オリジナル から アーカイブ済み 。 ↑ Taléns-Visconti R、Díez-Sales O、de Julián-Ortiz JV、Nácher A (2022年4月)。 「 がん 治療 におけるナノリポソーム:市販製品と現在の臨床試験」 。International Journal of Molecular Sciences。23 ( 8) : 4249。doi : 10.3390/ ijms23084249。PMC 9030431。PMID 35457065 。 ↑ Berkland, Cory; Kim, Kyekyoon; Pack, Daniel (2009). "精密ポリマー微粒子による制御放出型薬物送達". ACS Symposium Series . 879 (第 14 章): 197– 213. doi : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 . ↑ Lin, Chung-Lun; Lin, Cheng-Huang; Chang, Huan-Cheng; Su, Meng-Chih (2015). "ナノダイヤモンドへのタンパク質付着" . The Journal of Physical Chemistry A . 119 (28): 7704– 7711. Bibcode : 2015JPCA..119.7704L . doi : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833 . PMID 25815400 . 2022年2月10日にWorldCat、PubMed経由で オリジナル からアーカイブ 済み 。 ↑ Mochalin, V.; Pentecost, A.; Li, XM; Neitzel, I.; Nelson, M.; Wei, C.; He, T.; Guo, F.; Gogotsi, Y. (2013). "ナノダイヤモンドへの薬剤吸着:薬剤送達プラットフォームの開発に向けて" . Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3729. doi : 10.1021/mp400213z . OCLC 5144183581 . PMID 23941665 . 2022年2月10日にWorldCat、PubMed経由 で オリジナル からアーカイブ済み 。 ↑ Nagy, ZK; Balogh, A.; Vajna, B.; Farkas, A.; Patyi, G.; Kramarics, A.; Marosi, G. (2011 年 12 月). "溶解性が向上した電気紡糸法および押出成形法による Soluplus ベースの固形剤形の比較" . Journal of Pharmaceutical Sciences . 101 (1): 322– 32. doi : 10.1002/jps.22731 . PMID 21918982 . 2022 年 2 月 10 日に オリジナル からアーカイブ済み – PubMed 経由。 ↑ Kratz, F.; Muller-Driver, R.; Hofmann, I.; Drevs, J.; Unger, C. (2000年3月10日). " A Novel Macromolecular Prodrug Concept Exploiting Endogenous Serum Albumin as a Drug Carrier for Cancer Chemotherapy" . Journal of Medicinal Chemistry . 43 (7): 1253– 1256. doi : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158. PMID 10753462. 2022年2月10日に WorldCat、PubMed経由で オリジナル から アーカイブ済み。