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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C16H15NO2 |
| モル質量 | 253.301 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ディナプソリンはパーキンソン病の治療薬として開発された薬剤であり、[1]ドーパミンD1受容体の選択的完全作動薬として作用する。[2] [3] [4] [5 ]
参考文献
- ^ Gulwadi AG、Korpinen CD、Mailman RB、Nichols DE、Sit SY、Taber MT (2001 年 2 月)。「ジナプソリン: パーキンソン病のラットモデルにおける D1 ドーパミン受容体作動薬の特性」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。296 (2): 338–44。PMID 11160615 。
- ^ Ghosh D, Snyder SE, Watts VJ, Mailman RB, Nichols DE (1996 年 1 月). 「9-ジヒドロキシ-2,3,7,11b-テトラヒドロ-1H-ナフ[1,2,3-de]イソキノリン: 剛性ベータフェニルドーパミンファーマコフォアを含む強力な完全ドーパミン D1 アゴニスト」. Journal of Medicinal Chemistry . 39 (2): 549–55. doi :10.1021/jm950707+. PMID 8558526.
- ^ Sit SY、Xie K、Jacutin-Porte S、Taber MT、Gulwadi AG、Korpinen CD、Burris KD、Molski TF、Ryan E、Xu C、Wong H、Zhu J、Krishnananthan S、Gao Q、Verdoorn T、Johnson G (2002 年 8 月)。「(+)-ジナプソリン: 新規ドーパミン作動薬の効率的な合成と薬理学的プロファイル」。Journal of Medicinal Chemistry。45 ( 17): 3660–8。doi :10.1021/jm0101545。PMID 12166939 。
- ^ Sit SY、Xie K、Jacutin-Porte S、Boy KM、Seanz J、Taber MT、Gulwadi AG、Korpinen CD、Burris KD、Molski TF、Ryan E、Xu C、Verdoorn T、Johnson G、Nichols DE、Mailman RB (2004 年 2 月)。「ディナプソリン類似体の合成と SAR 探索」。Bioorg . Med. Chem . 12 (4): 715–34. doi :10.1016/j.bmc.2003.11.015. PMID 14759732。
- ^ Gleason SD、Witkin JM (2006 年 5 月)。「ジヒドレキシジンを弁別する ように訓練された ラットにおけるドーパミン D1 受容体作動薬の効果」。精神薬理学。186 (1): 25–31。doi : 10.1007 /s00213-006-0342-2。PMID 16575553。S2CID 2159983。
